Den 1. januar 2019, i San Antonio, Texas, blev en dreng ved navn Jabari Gray født med en meget sjælden anomali - næsten hele hans krop manglede hud.
Huden var kun på hovedet og delvist på benene, men nakken, overkroppen, maven og begge arme lignede stykker af rått kød.
Og fingrene blev smeltet sammen.
Overraskende overlevede barnet. Læger diagnosticerede ham med medfødt hudplasma. Dette er en medfødt defekt, når huden er helt fraværende i dele af kroppen, og organerne kun er dækket med en tynd membran.
Efter fødslen blev drengen anbragt under et redningsapparat, og lægerne sagde, at der ikke var noget mere, de kunne gøre for ham.
Barnets forældre Priscilla Mondalo og Marvin Gray havde dog en række med forsikringsselskabet og fik deres søn overført til et andet hospital i Houston.
Kirurger på Houston børnehospital forbereder sig nu på at operere på drengens luftveje, så han kan trække vejret alene, og så vil han være forberedt på en meget mere kompleks operation - hudtransplantation.
Ifølge barnets mor havde hun ingen komplikationer under graviditeten, og først efter 37 uger bemærkede lægerne, at fosteret voksede dårligt. Og allerede næste dag, under undersøgelsen, faldt barnets puls ned, og det blev besluttet hurtigt at have en kejsersnit.
Salgsfremmende video:
Da babyen blev fjernet fra livmoderen, bemærkede fødselslægen straks, at det meste af hans krop manglede huden. Med medfødt aplasi i huden vises ofte beskadigede områder på kroppen, hovedsageligt på hovedet. Men Jabari's hoved viste sig bare at være intakt, men det meste af kroppen og armene lignede et åbent sår.
Læger ved ikke, hvad der forårsager denne afvigelse, men det påvirker en ud af ti tusinder babyer.
Efter at barnet blev transporteret til et andet hospital foreslog et nyt team af læger, at Jabari havde en helt anden lidelse, nemlig Epidermolysis Bullosa eller Butterfly Syndrome.
Ved denne sjældne genetiske forstyrrelse er patientens hud meget skrøbelig og ødelægges af den mindste friktion. Der vises også bobler på det, som, når det sprænger, efterlader et råsår.
Denne afvigelse er endnu sjældnere end hudplasma og forekommer i 1 tilfælde hos 50.000 nyfødte i USA.
Da dette er en arvelig sygdom. nu gennemgår begge forældre til barnet genetisk test for at finde ud af, hvilken af dem der bærer denne sygdom i deres DNA.
Mens han venter på halsoperation og hudtransplantater, er babyen i intensivafdeling, og hans krop er dækket med et specielt materiale til beskyttelse mod infektioner.
Læger har stadig gunstige prognoser for ham, da barnet går på vægt normalt, men de er bekymrede for tilstanden på hans smeltede fingre såvel som hans hage, der er vokset til hans hals.