Forskere ved Dana-Farber Cancer Research Institute (USA) har identificeret molekylære mål i ondartede celler af to aggressive og næsten uansvarlige former for kræft. Dette blev annonceret i en pressemeddelelse på MedicalXpress.
Synovial sarkom er en sjælden type kræft i blødt væv (synovium), der normalt diagnosticeres hos unge mennesker. Rhabdoid tumorer forekommer hos børn under to år, der påvirker hjernen, nyrerne og andre organer.
Forskerne fandt, at udviklingen af synovial sarkom og rhabdoidtumorer forekommer på grund af ncBAF-kromatomomdannelseskomplekset, som er involveret i reguleringen af aktiviteten af et antal gener. Det spiller en vigtig rolle i pakningen af kromatin, et kromosomstof, der består af DNA, RNA og proteiner.
Det blev vist, at ncBAF indeholder BRD9 og GLTSCR1, unikke underenheder, der ikke findes i andre lignende komplekser. Deres hæmning ved hjælp af specielle forbindelser forstyrrer spredning (opdeling) af ondartede celler og hæmmer udviklingen af tumorer. Forskere håber, at undersøgelsesresultaterne vil hjælpe med at udvikle nye behandlinger af synovial sarkom og rhabdoidtumorer.