US Federal Food and Drug Administration (FDA) har godkendt Atryn, et lægemiddel fremstillet af mælk fra genetisk modificerede geder (humant protein, der er injiceret i dyr)
I januar frigav FDA sine endelige krav til håndtering af modificeret animalsk DNA. Dette dokument tillader brug af transgene dyr til medicinske formål. Dyres talsmænd og greener er imod.
Lægemidlet, der er udviklet af GTC Biotherapeutics Inc., er ifølge Reuters beregnet til forebyggelse og behandling af trombose. Lægemidlet skal forhindre dannelse af blodpropper i patienter med antithrombinmangel. FDA har godkendt brugen af Atryn til forebyggelse af blodpropper efter operation og i fødselshjælp. Udviklerne mener, at i USA alene kan der være op til 600 tusinde mennesker. GTC estimerer, at det årlige salg af lægemidlet alene i USA vil være $ 40-50 millioner. Ovation Pharmaceuticals Inc. har allerede modtaget en licens til at fremstille lægemidlet i USA, Atryn vil være på markedet inden denne sommer. Lægemidlet er også godkendt til brug i Europa.
FDA sagde, at eksperter fra organisationen foretog en revision og sørgede for: "GTC Biotherapeutics har de nødvendige procesalgoritmer for at sikre, at kød og biprodukter fra transgene geder aldrig kommer på markedet som mad" (virksomheden er forpligtet til at bortskaffe slagtekroppe ved begravelse eller forbrænding). Men disse udsagn overbeviste ikke modstandere om brugen af stoffer baseret på modificeret DNA. De er imod spredningen af Atryn og mener, at FDA har brug for mere information om transgene dyr, inden det går i produktion. I denne forbindelse sendte de en anmodning til præsident Barack Obamas administration om at genoverveje denne beslutning.
