Vara Machalina er kun 3 år gammel. Hele denne tid har pigen levet med en sjælden genetisk sygdom, der gjorde hendes barndom til et rigtigt helvede. Babyen kan ikke kun løbe, men også gå.
Ved fødslen blev Barbara diagnosticeret med osteogenese imperfecta.
Mennesker med denne genmutation kaldes "krystal" eller "glas". Deres knogler ødelægges indefra, og endda en mindre påvirkning kan føre til brud.
På grund af adskillige brud, og Varya havde 15 af dem efter fødslen og endnu en i livmoderen, blev pigens ben deformeret. Hun kan ikke stå, kun gennemsøger.
- For nylig kravlede Varya, satte sig brat op og råbte, at hun havde ondt. Det viste sig, at hun knækkede to hofter på én gang. Døtre hjælpes af IV'er, som blokerer ødelæggelse af knogler. Hver 3-4 måned skal Varya modtage et "mirakelmiddel" …
Vi har allerede afsluttet 16 kurser i terapi. Behandling er også betalt og dyrt. Nu har knogletætheden nået aldersnormen. Varyushins knogler er klar til operation, det er ønskeligt at udføre det snart! - sagde moren til babyen Daria.
Den operation, der udføres af specialister fra Kroatien, vil hjælpe pigen med at udvikle sig fuldt ud. De implanterer teleskopstifter i knoglerne, der vokser sammen med barnet. Dette vil hjælpe med at rette deformerede ben, og IV-kurser giver Varya mulighed for at leve et normalt liv.
I Rusland udføres sådanne operationer ikke: vi har implanterede plader eller varmeelementer, som ødelægger knoglen og skal ændres med jævne mellemrum, da de ikke vokser sammen med babyen.
Salgsfremmende video:
Omkostningerne ved operationen i Kroatien er 40.525 euro. I øjeblikket er kun 650 tusind rubler samlet.
Hvis du vil hjælpe Varya, kan du finde ud af, hvordan du kan hjælpe hende ved at kontakte pigens mor på telefon 8-961-663-35-59.
