Den 4 måneder gamle Jack Hearn fra Irland blev født med en diagnose af gastroschisis (en medfødt defekt i den forreste abdominale væg, hvor tarmsløjfer undertiden falder ud af bughulen gennem en kløft). Hans tarme og blære var udenfor.
På trods af anomaliens forfærdelige udseende døde drengen ikke efter fødslen, desuden gennemgik han to vanskelige operationer, da alle hans organer blev placeret i bughulen.
Babyens mor siger, at deres søn blev diagnosticeret med en udviklingsmæssig abnormitet, da hun var 20 uger gravid. Dette forstyrrede begge forældre meget, de vidste ikke, hvordan de skulle reagere på dette, da de ikke vidste noget om en sjælden mangel.
Efter at fosteret blev diagnosticeret med en udviklingsmæssig anomali, begyndte lægerne at overvåge ham, og efter 37 uger blev fødsel induceret. For at redde sig selv fra infektioner blev Jack indpakket i en gennemsigtig film straks efter fødslen.
- Jeg var så glad, da jeg hørte, at han græd. Og lægeteamet indpakkede ham straks i folie og førte ham til intensivbehandling, hvor han måtte vente på operationen. Jeg var forfærdet over at se, hvordan han så ud, men intet skete. Heldigvis skete alt som planlagt, og det lykkedes dem at placere alle hans organer i bughulen, og kun et lille ar nær navlen forblev uden for.
Jacks første operation blev udført kort efter fødslen med en del af hans organer indeni. Resten blev efterladt til den anden operation, og mens den ventede, blev de ydre organer anbragt i en speciel pose, som blev hængt over barnets krop. Tarmsløjferne måtte glide ind i bughulen, og hullet kunne derefter sys op uden problemer med et minimum af sting.
Salgsfremmende video:
Den anden operation blev udført kort efter den første. Efter hende fik forældrene at vide, at de ville vente mindst 3 måneder på, at barnet skulle komme sig fuldt ud, men Jack kom hurtigt og sikkert ind og efter en måned fik barnet lov til at blive taget med hjem.
Det var en enorm lettelse for Hearn-familien. De glædede sig virkelig til dette barn, da den første graviditet sluttede i abort.
Til reference. I Storbritannien fødes ca. 1 ud af 3.000 børn med gastroschisis hvert år. Verdensomspændende statistikker over gastroschisis-forekomst 1: 10.000 fødsler.
Den nøjagtige årsag til anomalien er ukendt. Unge mødre, rygning, stoffer og infektioner under graviditeten kan være kritiske faktorer. I en nylig undersøgelse blev effekten af at ændre faderskab (at have børn fra forskellige mænd) vist sig at være en faktor i en øget risiko for gastroschisis. Det menes, at moderens immunsystem kan spille en rolle i udviklingen af gastroschisis.
Gastroschisis som medfødt defekt kan nedarves på en autosomal recessiv måde. Men nogle gange kan det være en sporadisk mutation, nogle gange ikke forbundet med genmutationer, og nogle gange kan den nedarves på en autosomal dominerende måde. (multifaktorarv).
Med udviklingen af kirurgi under moderne forhold og intensivbehandling er dødeligheden for spædbørn med gastroschisis faldet til 30% (i nogle klinikker i verden op til 10%). Den samlede prognose for vellykkede børn er gunstig.