Diagnosen "lammelse af lemmerne" lyder meget ofte som en sætning for en person. Faktisk med en eller anden skade på nervefibren er det ikke så let at genoprette mobilitet eller følsomhed. Men i fremtiden kan dette ændre sig, fordi en gruppe forskere fra King's College London og det hollandske institut for neurovidenskab returnerede motoraktivitet til forsøgsdyr, der var helt lammet forbenene.
Når rygmarven eller nerveveje er beskadiget, er hovedårsagen, der forstyrrer reparationen af skader, som regel ardannelse på skadestedet. Faktisk er der intet galt med dannelsen af et ar i sig selv - det er en beskyttende reaktion for dannelsen af bindevæv, men det bliver et problem steder, hvor nervestammerne beskadiges, fordi arvævet vokser hurtigere, end nervevævet vokser sammen. Nu er den vigtigste kampmetode at fjerne ar og forhindre deres udseende, men det er ikke altid muligt.
Ifølge redaktionerne i tidsskriftet Brain forsøgte forskere i løbet af den nye forskning at "opløse" arvæv og samtidig lære at kontrollere processen med dets dannelse. For at gøre dette måtte de tvinge de omgivende celler til at producere chondroitinase, et enzym, der ødelægger arvæv uden at påvirke nervevævet. Det hjalp overraskende på dette antibiotikum doxycyclin. På samme tid genoptog processerne, så snart antibiotika blev fjernet. Efter 2 måneders terapi gendannede gnavere aktiviteten af forbenene. Som en af forfatterne af arbejdet, Dr. Emily Burnside, sagde,
”Efter behandlingen var rotterne i stand til omhyggeligt at samle op og få fat i sukkeret. Vi registrerede også en signifikant stigning i aktiviteten i rygmarven hos rotter og mener, at der er dannet nye forbindelser i nervecellernes netværk."
Samtidig besluttede forskerne ikke at stoppe der og udviklede en metode, der ville starte produktionen af chondroitinase på det genetiske niveau og skabe en slags "genetisk switch".
”Vores tilgang giver os mulighed for at kontrollere, hvor længe behandlingen varer. Vi kan vælge den optimale eksponeringstid, der kræves til genopretning. Genterapi tillader endda alvorlige rygmarvsskader at blive behandlet med kun en injektion, og når behandlingen er slut, kan vi bare slukke for genet med en anden injektion."
Samtidig er der som altid en flue i salven: den nye metode er endnu ikke godkendt til store kliniske forsøg på mennesker. Fordi du først skal få tilladelse til at bruge genterapi, og det er fyldt med mange juridiske forsinkelser. Derfor kan udseendet af en ny metode i klinisk praksis være meget forsinket.
Vladimir Kuznetsov
Salgsfremmende video: