Det konventionelle evolutionære argument overvurderes af evolutionisterne selv
En ny rapport, der blev offentliggjort i Materials of the National Academy of Sciences, antyder, at den almindeligt accepterede værdi af> 98% lighed mellem chimpanse og humant DNA er ukorrekt. Roy Britten, forfatteren af undersøgelsen, citerede et tal på ca. 95% under hensyntagen til indsættelser (indsættelser) og sletninger (sletning / tab af et kromosom- eller kromatidparti). Det vigtige er, at disse undersøgelser betyder meget mere, end folk er klar over.
En lighed på> 98,5% er forkert, da denne lighed afhænger af, hvad forskerne sammenlignede for at udlede denne procentdel. Der er mange markante forskelle, som er vanskelige at vurdere. En gennemgang af Ganex og Varki listede genetiske forskelle mellem mennesker og store aber. Disse forskelle inkluderer”cytogenetiske forskelle, forskelle i typen og mængden af gentagne genomiske DNA og translokering af genetiske elementer, indhold og lokalisering af endogene retrovirus, tilstedeværelsen og størrelsen af alleliske polymorfismer, tilfælde af inaktivering af specifikke gener, forskelle i gensekvens, genduplikation, enkelt nukleotid polymorfismer, forskelle i genekspression og ændringer i messenger-RNA-splejsning”.
Følgende er nogle eksempler på disse forskelle:
1. Mennesker har 23 par kromosomer, mens chimpanser har 24. Evolutionære forskere mener, at en af de menneskelige kromosomer blev dannet fra fusionen af to små kromosomer i chimpanser, snarere end en iboende forskel, der skyldes en separat skabelse.
2. I slutningen af hvert kromosom er en gentagende DNA-streng kaldet en telomer. Chimpanser og andre primater har ca. 23 kbp. (1 kb er lig med 1000 nucleinsyre-heterocykliske basepar) gentagne elementer. Mennesker er unikke blandt alle primater, deres telomerer er meget kortere: kun 10 kb i længden. (Kilobaser).
3. Mens de 18 par kromosomer er "næsten identiske", angiver kromosomer 4, 9 og 12 at de er blevet "ombygget". Med andre ord er generne og markørgenerne på disse kromosomer hos mennesker og chimpanser ikke i samme rækkefølge. Det er mere logisk at tro, at denne iboende forskel skyldes det faktum, at de blev oprettet hver for sig, og ikke blev "ombygget", som evolutionister hævder.
4. Kromosom Y (kønkromosom) er især forskellig i størrelse og har mange markørgener, der ikke matcher (når de er indrettet) hos mennesker og sjimpanser.
Salgsfremmende video:
5. Forskere har udarbejdet et sammenlignende genetisk kort over chimpanser og menneskers kromosom, især det 21. kromosom. De observerede "store, ikke-tilfældige plaster af forskel mellem to genomer." De fandt et antal steder, der "kunne svare til indsættelser, der er specifikke for den arvelige menneskelige afstamning."
6. Chimpansegenomet er 10% større end det humane genom.
Disse forskelle tælles normalt ikke, når man beregner DNA-procentlighed.
I en af de mest omfattende undersøgelser, der sammenlignede humant og chimpansee-DNA, sammenlignede forskere over 19,8 millioner baser. På trods af det faktum, at dette antal synes stort, er det mindre end 1% af genomet. De beregnet en gennemsnitlig identitet på 98,77% eller 1,23% forskel. Imidlertid tog denne undersøgelse, som andre, kun substitutioner og tog ikke højde for indsættelser eller sletninger, som det blev gjort i Britten's nye undersøgelse. En nukleotidsubstitution er en mutation, hvor en base (A, G, C eller T) er erstattet med en anden. Indsættelser eller deletioner findes, hvor nukleotider mangler, når man sammenligner to sekvenser.
Sammenligning mellem basesubstitution og indsættelse / sletning. Du kan sammenligne to DNA-sekvenser. Hvis der er en forskel i nukleotider (A i stedet for G), er det en substitution. Omvendt, hvis stammen mangler, betragtes den som en indsættelse / sletning. Det antages, at nukleotidet blev indsat i en af sekvenserne, eller at det blev slettet fra en anden sekvens. Det er meget ofte vanskeligt at afgøre, om forskellen skyldes en indsættelse eller på grund af en sletning. Faktisk kan indsatserne være af enhver længde.
Britten's undersøgelse kiggede på 779 kilobaser nukleinsyrer for nøje at undersøge forskellene mellem chimpanser og mennesker. Britten fandt, at 1,4% af baserne blev udvekslet, hvilket var i overensstemmelse med tidligere undersøgelser (98,6% lighed). Dog fandt han mange flere indsatser. De fleste af dem var kun 1 til 4 nukleotider lange, mens der på samme tid var flere nukleotider, hvis længde var mere end 1000 basepar. Således tilføjede insertioner og deletioner 3,4% yderligere forskellige basepar.
Mens tidligere forskning har fokuseret på basissubstitution, har den overset det største bidrag til genetiske forskelle mellem mennesker og sjimpanser. De manglende nukleotider fra et menneske eller chimpanse ser ud til at være det dobbelte af antallet af udskiftede nukleotider. Selvom antallet af substitutioner er cirka ti gange større end antallet af insertioner, er antallet af nukleotider involveret i insertioner og deletioner meget større. Det blev bemærket, at disse indsatser er til stede i den samme mængde i human- og sjimpansesekvenserne. Derfor er indsættelser eller sletninger ikke kun forekommet hos chimpanser eller kun hos mennesker og kan fortolkes som en iboende forskel.
Vil der blive stillet spørgsmålstegn ved evolutionen nu, når ligheden i chimpanse og humant DNA er faldet fra> 98,5% til ~ 95%? Sikkert ikke. Uanset om ligheden falder endda under 90%, vil evolutionister stadig tro, at mennesker og aber stammede fra en fælles stamfar. Desuden skjuler brugen af procenter en meget vigtig kendsgerning. Hvis 5% af DNA'et adskiller sig, svarer det til 150.000.000 DNA-basepar, som er forskellige fra hinanden!
En række undersøgelser har vist signifikante ligheder mellem nukleart DNA og mitokondrielt DNA hos moderne mennesker. Faktisk er DNA-sekvenserne for alle mennesker så ens, at forskere har en tendens til at konkludere, at der er "en nylig fælles oprindelse for alle moderne mennesker, med en fælles erstatning for gamle populationer." I al retfærdighed førte evolutionistenes beregninger af oprindelsen til den "seneste fælles forfader" (SOCA), det vil sige "den seneste enkelt oprindelse", til tallet for 100.000-200.000 år siden, hvilket ikke er nylige af kreationisternes standarder. Disse beregninger var baseret på sammenligning med chimpanser og antagelsen om, at den fælles stamfar til chimpanser og mennesker optrådte for ca. 5 millioner år siden. Men undersøgelser, der brugte sammenligninger af en bestemt generation og genealogiske sammenligninger af metachondrial DNA,pegede på oprindelsen af den endnu nyere SNOP - 6.500 år!
Undersøgelse af observerede mutationer over en enkelt generation peger på en nyere fælles forfader til mennesker end fylogenetiske beregninger, der antyder en forbindelse mellem mennesker og chimpanser. Mutationsregioner menes at være ansvarlige for forskellene mellem disse klasser. I begge tilfælde er de imidlertid afhængige af ensartede principper, nemlig at de nuværende procenter kan bruges til at ekstrapolere begivenhedstiden ind i den fjerne fortid.
Ovenstående eksempler viser, at konklusionerne fra videnskabelig forskning kan variere afhængigt af, hvordan forskningen udføres. Mennesker og sjimpanser kan have 95% eller> 98,5% lighed i DNA, afhængigt af hvilke nukleotider, der tælles, og hvilke der udelukkes. Moderne mennesker kan have en enkelt nylig forfader <10.000 år siden eller 100.000-200.000 år siden, afhængigt af om et chimpanseforhold overvejes og hvilke slags mutationer der overvejes.
David DeWitt