De gamle grækere troede på eksistensen af monstre med et løvehoved, en gedekrop og en slanghale. De kaldte dem kimærer. Genetiske undersøgelser antyder, at nogle menneskers celler indeholder to varianter af DNA. I dette tilfælde er der to genetisk forskellige mennesker i en krop.
Mystiske prøver
Forskere kalder sådanne fænomener "moderne kimærer". Nogle gange får undersøgelser af dette fænomen en skandaløs konnotation, tiltrækker nær presse opmærksomhed og har endda en direkte indflydelse på retsafgørelser.
Det er præcis, hvad der skete med en beboer i det amerikanske Boston, Lydia Fairchild. Kvinden henvendte sig til de statslige myndigheder for økonomisk hjælp. I sin erklæring skrev hun:”Jeg opdrager to mindreårige børn alene og befandt mig i en meget vanskelig økonomisk situation. Jeg har ikke nok midler til at betale for den lejede lejlighed og købe min søn og datter i det mindste de mest nødvendige ting!"
Mistenkelige embedsmænd krævede, at Lydia gennemførte en DNA-test, som vil bekræfte, at børnene virkelig er hendes. Det uventede skete imidlertid: to gange viste en DNA-test, at børnene ikke var hendes egne. Anklageren mistænkte Lydia for svig og anlagde den passende anklage. I et interview med Boston Globe sagde han:”Fakta er, at fru Fairchild forsøgte at få penge fra staten uden nogen reel grund. Vi skal holde vagt over for skatteydernes midler og ikke have ret til at finansiere andres svindel!"
Den ensomme mor blev hjulpet af advokat Alan Tyndall, der præsenterede den omhyggelige anklager med en artikel fra et velrenommeret videnskabeligt tidsskrift, der fortalte den nylige historie om en anden amerikansk kvinde, Karen Keegan. Under skilsmissesagen med sin mand gennemgik Karen en genetisk test, der også viste, at der ikke var noget genetisk forhold til hendes to børn. Keegan var ikke tilfreds med dette faktum, gik til en privat klinik, hvor hun gennemgik flere flere tests og grundige undersøgelser, hvilket resulterede i, at en fantastisk kendsgerning blev afsløret: I perioden med intrauterin udvikling fusionerede Karen til en enkelt helhed med sin tvilling. Derfor har hun to DNA-linjer. Læger diagnosticerede hende med kimærisme.
Det viste sig, at en lignende sag skete med Lydia (som blev oprettet efter en grundig undersøgelse). Som et resultat blev alle anklager henlagt fra hende, og hun var i stand til at modtage økonomisk bistand fra myndighederne i hendes hjemstat.
Salgsfremmende video:
Fuldstændig ubalance
Den populære amerikanske model og sanger, Taylor Muhl, var en anden afsløret kimær. For første gang henledte hendes forældre opmærksomheden på deres datters ondskab så tidligt som i spædbarnet - en mærkelig opdelingsstrimmel var placeret langs pigens lille krop gennem navlen i hele maven og brystet. Farven på huden på forskellige sider af denne stribe var forskellig, på den ene var den næsten hvid, og på den anden var den rødlig.
Lægerne beroligede forældrene og troede, at et sådant fænomen bare var en variant af en omfattende muldvarp, men med alderen begyndte Taylors helbred at blive dårligere.
Undersøgelsen viste, at pigen udviklede alvorlige autoimmune problemer. Hendes krop begyndte at angribe sig selv. Som et resultat led nervesystemet hårdt. Taylor dykkede i stigende grad ned i melankoli, faldt derefter i hysterik, fordøjelsen gik galt, og blodsukkerniveauet steg. Læger foreslog, at genene i hendes ubebygde tvilling i dette tilfælde, igen på et tidligt stadium af graviditeten, kom ind i Taylor's krop, og hun blev bærer af to genetiske sæt. Lægerne diagnosticerede hende også med kimærisme.
Genetiker Harry Jones sammenlignede dette tilfælde med dannelsen af en tvillingparasit, der voksede fra en persons bryst eller ryg (sådanne abnormiteter blev observeret af læger). Med kimærisme opstår sådanne fysiske afvigelser imidlertid ikke, men inden i kimærens krop opstår der anomalier og vokser på det cellulære niveau.
Som et resultat begynder kimæremanden at blive dårlig, fordi hans immunsystem konstant angriber "fremmede" celler - cellerne i hans uformede og ufødte tvilling.
En sådan ubalance fører til dårligt helbred, hyppige allergiske manifestationer samt en krænkelse af blodtællinger, som afsløres ved medicinske test.
Diagnoser og karriere
På grund af hyppige lidelser er Taylor Muehl tvunget til konstant at tage medicin, der undertrykker hendes immunsystem, såvel som et sæt vitaminer, og følger også en speciel diæt, udfører massage, træner og ofte deltager i psykoterapeut-sessioner for at tackle stress, der lærer Taylor at overvinde sine tilstande og skam dig ikke over din krop. Men selv med dette kompleks af medicinske tjenester føler Taylor sig stadig ofte utilpas.
Situationen forværres af det faktum, at hun er en talentfuld og meget forfremmet sanger og model, og derfor er hendes karriere direkte afhængig af hendes udseende og sundhed. I hendes blog, der har millioner af abonnenter, samt på forsiden af blanke publikationer, skal hun se sund, velplejet, smilende og optimistisk ud. Dette er det billede, som amerikanere kan lide. Taylor kæmper med sine formuer for at skabe indtryk af en velstående person og ikke miste både annoncører og en stor hær af fans. Heldigvis lykkes det, og Taylor's karrierekurve er støt opad.
I mellemtiden fortsætter undersøgelsen af tilfælde af kimærisme. I alt er der registreret over hundrede tilfælde af sådanne diagnoser hos mennesker i verden. Dette fænomen kan udtrykkes i ujævn hudpigmentering eller øjne i forskellige farver hos én person.
Amerikanske genetikere mener, at kimærer er delvis - i tilfælde af, at morens DNA delvist overføres til embryoet (så er det kun nogle menneskelige organer, der har et dobbelt sæt DNA), og komplet - som i tilfældet med Karen og Lydia. I kroppen af sådanne kimærer er der to sæt genetisk information. Interessant nok er sager af kimærisme mere almindelige hos kvinder end hos mænd. Forskere har stadig svært ved at forklare dette.
Vellykket kompatibilitet
Forskere er stadig nødt til at afsløre mange mystiske fænomener af kimærorganismer. Det er imidlertid allerede kendt, at genetisk kimærisme kan forekomme som et resultat af medicinsk indgriben, når en patient transplanteres med knoglemarv, nyre, hjerte, lunger eller andre organer. En patient, der gennemgår en sådan operation, bliver tvunget til at tage medicin resten af sit liv, der undertrykker hans eget immunsystem for at forhindre afvisning af de transplanterede organer. Statistikker viser, at med den korrekte medicin lever sådanne patienter et fuldt liv i mange år.
Læger registrerede også tilfælde af kimærisme hos mor og foster. Under graviditeten skete det, at fosterceller gennem moderkagen trådte ind i moders kredsløb. Der blev registreret præcedens, når føtal immunceller hjalp moren med at bekæmpe onkologien, der var opstået og endda med succes besejrede den farligste sygdom. Denne proces kan virke i to retninger, og derfor kan fosteret også modtage nogle af cellerne fra moderen, der hjælper ham - hvis det er nødvendigt - at klare nogle lidelser.
Der er ganske sjældent tilfælde af kimærisme hos broderlige tvillinger, der kan have forskellige arveligheder og blodtyper. Som et resultat kan sådanne tvillinger udvikle en slags "afhængighed" til deres brors (eller søsters) blodtype. Det blev bemærket, at immunsystemet for et sådant individ i fremtiden ikke vil afvise blodgruppen, som det ser ud til at skulle afvises under transfusion. For eksempel vil en person med en negativ Rh-faktor ikke reagere på en positiv Rh-faktor, og han / hun vil ikke opleve blodtransfusionschok.
Chikatilo - en kimær?
Den tetragametiske type kimerisme forbliver den mindst studerede, når to befrugtede æg eller to embryoner i et tidligt udviklingsstadium smelter sammen til en organisme.
Forskere mener, at der faktisk kan være meget flere sådanne tilfælde (ud over de dusin, der er registreret). Det er ikke så let at bare fikse, at celler fra en organisme kan indeholde flere varianter af DNA. Dette kræver omhyggelig undersøgelse. Mennesker, der ikke oplever sundhedsmæssige problemer og ikke besøger læger, kan leve i lang tid uden at antage, at de faktisk har sæt forskellige gener.
I denne forbindelse er et eksempel på den berygtede galning Chikatilo karakteristisk, på hvis samvittighed snesevis af torturerede og myrdede ofre er. Kriminologer mener, at Chikatilo havde en genetisk kimerisme. Dette bevises ved, at prøverne af hans sædvæske ikke genetisk faldt sammen med hans egne blodprøver, hvilket gjorde det vanskeligt for efterforskerne at forsøge at udsætte den skyldige. Heldigvis for samfundet lykkedes de fuldt ud, og serien med blodige forbrydelser blev afbrudt.
Ifølge forsker Erin Martin var den første menneskelige kimær, der blev beskrevet af forskere, en 33 år gammel britisk kvinde Ellis McKay. Da hun besluttede at donere i januar 1953, blev lægerne forvirrede, da de bestemte hendes blodtype. Det viste sig, at prøverne taget fra damen indeholdt celler fra to forskellige grupper på én gang. Mysteriet blev løst af hæmatologen Robert Race. Han foreslog, at Ellis havde en tvillingebror, og hans blod gik ind i pigens cirkulationssystem i den prenatal periode. McKay bekræftede, at der faktisk var en tvillingbror, og han døde i en alder af tre.
Genetikere mener, at når forskningsbasen forbedres, vil et så unikt fænomen som kimærisme have mindre og mindre mysterier.
