Medicin er i konstant udvikling. Nye vacciner og behandlingsformer har nået utrolige niveauer, og millioner af mennesker over hele verden helbredes med succes af de sygdomme, der for et århundrede siden blev betragtet som Guds forbandelse. Men selv i dag står læger over for ægte medicinske mysterier.
Kvinden, der hører øjnene bevæger sig
Lancashire, England.
Julie Redfern fra Lancashire spillede det populære computerspil Tetris for 8 år siden og hørte en sjov skrigende lyd. Det var ikke klart, hvor denne lyd kom fra, indtil Julie indså, at den blev hørt, hver gang hun bevægede øjnene. Det viser sig, at hun hørte lyden af sine øjenkugler bevæge sig. Efter et par år opdagede Julie, at hun også kunne høre hendes blod løbe gennem sine årer. Lyden fra at tygge var så høj for hende, at hun ikke kunne høre samtalen ved bordet. Værst af alt blev sygdommen så alvorlig, at hendes øjne bogstaveligt talt ryste i deres stik, da telefonen ringede. Julie fik diagnosen SCDS (Superior Channel Dissection Syndrome). Dette er en meget sjælden tilstand, hvor knoglerne i det indre øre mister densitet, hvilket gør hørelsen ekstremt følsom. Medicinen blev opmærksom på denne sygdom i 1990'erne, og det var Julie, der udførte den første operation for at genoprette normal hørelse. Læger har med succes gendannet normal hørelse i det ene af hendes øre, og dette giver håb om en kur mod det andet øre.
Drengen, der ikke føler sig sulten
Salgsfremmende video:
Cedar Falls, Iowa.
Landon Jones, 12, vågnede en morgen i 2013 uden hans sædvanlige appetit. Han følte sig meget træt - han blev plaget af en uophørlig hoste. Hans forældre tog ham med til hospitalet, hvor læger opdagede en infektion i drengens venstre lunge. Snart blev infektionen besejret, og drengens helbred ved første øjekast vendte tilbage til det normale. Men efter at have været udskrevet fra hospitalet, kom hans appetit aldrig tilbage. Med en mangel på ønske om at spise og drikke tabte Landon hurtigt vægt, før hans familie indså, hvad der skete. På det tidspunkt havde teenageren mistet 16 kg.
Læger ved ikke, hvad der nøjagtigt blokerer Landons sult og tørst. Efter sygdom viste hans forældre ham til medicinske eksperter i fem byer, men til ingen nytte. Alt, hvad de kan sige, er, at Landon muligvis er den eneste person på planeten med denne tilstand.
Nu skal drengen konstant mindes om at spise og drikke. Selv lærere har udviklet en vane med at kontrollere, om han spiser eller drikker, mens han er i skole.
Læger undersøger i øjeblikket mulige behandlinger og arbejder på at finde ud af, om Landon kan have hypothalamus-dysfunktion, hvilket er det, der driver vores opfattelse af sult og tørst. Den nøjagtige årsag til Landons sygdom forbliver et mysterium i øjeblikket.
Mystisk lammet pige
Tampa, Florida.
I november 2013 bragte mor til den ni år gamle Marisya Hryvny sin datter til hospitalet for en influenza skud. Og denne lille pige fejrede allerede jul i kørestol og var ikke i stand til at tale, som hun plejede at gøre.
Tre dage efter influenza skudt kunne Marisue ikke stå op om morgenen. Hun talte heller ikke. Skræmmede forældre tog barnet med til hospitalet. Læger diagnosticerede hendes datter med akut dissemineret encephalomyelitis (ADEM). Sygdommen begynder, når immunsystemet angriber myelinskeden, som rammer nerverne i hjernen og rygmarven. Den hvide stof i hjernen og rygsøjlen uden myelin bliver ekstremt sårbar. Når denne membran er beskadiget, kan lammelse og blindhed forekomme.
Læger kan ikke bekræfte eller benægte forældrenes beskyldning om, at årsagen til hendes sygdom var en influenza-skud, der blev givet kort tid før. Karla og Stephen Hryvna har udført omfattende undersøgelser og nægter at tro, at vaccinen ikke har noget at gøre med den. Medicinske eksperter har bekræftet, at den nøjagtige årsag til ADEM er ukendt, og at resultaterne af adskillige tests foretaget af Maris faktisk er uinformative med hensyn til at bestemme årsagen til sygdommen.
Fremtiden ser dyster ud for Maris, selvom læger mener, at der ikke er nogen chance for, at symptomerne vender tilbage.
Piger græder med sten
Yemen.
Tidligere i år blev den jemenitiske beboer Mohammad Saleh al-Jaharani meget overrasket, da hans otte år gamle datter Saadiya begyndte at græde med små sten i stedet for tårer.
Saadia har elleve mere søskende, men hun er en af en slags. Ingen er i stand til at diagnosticere Saadia, mens læger ikke kan finde noget usædvanligt i hendes øjne.
En anden pige med et lignende problem bor i det samme område. Femten år gamle Seburah Hasan al-Fejia oplevede de samme usædvanlige symptomer, men hun havde et andet problem - hun gik ud i mindst flere timer hver dag. Seburu blev undersøgt i Jordan og ser ud til at være helbredet.
Men desværre med Saadia er alt andet - lægerne, der undersøgte hende, kunne ikke hjælpe hende. Lokalbefolkningen i landsbyen hvisker, at pigen kan være besat eller forbandet.
I et interview med journalister sagde Saadias far, at hun undertiden græder med normale tårer, og sten vises normalt i slutningen af dagen og natten. Heldigvis lider hun ikke af smerter, selvom der undertiden vises op til hundrede små sten fra hendes øjne om dagen.
12 piger med de samme kryptiske symptomer
LeRoy, New York.
Mange vil kalde det et tilfælde af massehysteri, men da 12 piger fra gymnasiet i New York udviklede de samme underlige symptomer, blev lægerne tvunget, omend uden held, til at søge en forklaring.
En dag i 2011, efter en kort søvn, vågnede en af skolepigerne, Tera Sanchez, op med ulydige lemmer og vokale tics. Aldrig før var der sket noget lignende med hende, især med mærkelige verbale udbrud, som hun synes at lider af Tourettes syndrom - en rykning i musklerne i ansigt, nakke og skulderbånd.
Det underligste er, at 11 andre piger fra den samme gymnasium udviklede de samme symptomer. Neurologen diagnosticerede alle piger med konverteringsforstyrrelse. Kort sagt troede han, at hændelsen var et tilfælde af massehysteri.
Andre læger mente spænding var den vigtigste faktor, der forårsager disse mærkelige symptomer. To mødre, inklusive Tera's mor, troede dog ikke på lægenes undersøgelse. Selv efter at sundhedsembedsmænd konstaterede, at der ikke var noget i selve skolen til at afsky eller afvise pigerne, blev de to mødre ikke forsynet med bevis for undersøgelsen og var ikke tilfredse med resultaterne.
Under medieinterviews led Tera stadig af krampeanfald, stamming og ukontrollerbare verbale udbrud. Indtil videre er der ikke givet nogen tilfredsstillende forklaring på hændelsen.
Pigen, der ikke blev gammel
Reisterstown, Maryland.
Da Brooke Greenberg døde i en alder af 20, havde hun aldrig lært at tale og kunne kun bevæge sig i en kørestol. Selv når hun blev ældre, nægtede hendes krop at ældes. På det tidspunkt, hvor hun døde, var Brookes mentale kapacitet identisk med et spædbarns, og hun var stadig på størrelse med et barn.
Forskere og læger har aldrig fundet en forklaring på Brookes sygdom. Hun var et”mirakelbarn” helt fra begyndelsen: hun overlevede flere mavesår og et slagtilfælde, hun havde også en hjernesvulst, der gjorde, at hun sov i to uger. Da Brooke endelig vågnede, var tumoren væk. Lægerne var forvirrede.
Den måde pigens krop udviklede sig i disse år var også meget mærkelig. I en alder af 16 år havde hun stadig mælketænder, men knoglerne stemte overens med strukturen hos et 10-årigt barn. Hun genkendte sine søskende og udtrykte glæde.
Richard F. Walker, en pensioneret medicinsk undersøgende ved University of Florida School of Medicine, har gjort det til sit liv at opdage, hvad dette medicinske mysterium, kendt som syndrom X, er skjult. en mand med en drengs krop.
Kvinden, der gendannede sit syn
Auckland, New Zealand.
Ny Reelands bosiddende Lisa Reid havde ikke noget håb om at komme sig igen efter at have mistet hende i en alder af 11. Men i en alder af 24, slo hun ved et uheld hovedet og vågnede næste morgen med normal syn.
Som barn fik Lisa diagnosen en tumor, der pressede så hårdt på hendes synsnerv, at hun mistede synet. Læger kunne ikke gøre noget for Lisa, der lærte at leve med sin sygdom og brugte hjælp fra en førerhund.
Vi kan sige, at det var Amy, førerhunden, der hjalp Lisa med at genvinde sit syn. En aften i 2000 knælede Lisa ned for at kysse sin elskede hund før sengetid. Da hun forsøgte at nå Amy, slåede hun hovedet på sofabordet.
Lisa lægger ikke vægt på en mild hovedpine og gik i seng, men da hun vågnede næste morgen forsvandt mørket før hendes øjne. Hun så lige så tydeligt som i barndommen. Fjorten år senere kan Lisa stadig se.
Drengen, der ikke kan åbne munden
Ottawa, Canada.
Stivkrampe er en forholdsvis almindelig sygdom hos hunde, men en lignende sag hos en nyfødt baby forundrede læger på et Ottawa hospital sidste år.
Lille Wyatt, født i juni 2013, kunne ikke åbne munden for at skrige. Så han tilbragte de første tre måneder af sit liv på hospitalet, mens lægerne forsøgte at finde ud af, hvordan de kunne hjælpe ham. I sidste ende sendte lægerne den lille dreng hjem og fortalte forældrene, at der ikke var nogen klar årsag til deres sønns sygdom.
I løbet af de næste måneder var Wyatt på randen af kvælning seks gange. Hans spyt opsamlet i munden og blokerede for hans luftveje, fordi han ikke var i stand til at sikle som de fleste babyer.
Medicinske eksperter brugte Botox til at forsøge at løsne Wyatt's kæbe, og det hjalp med at åbne babyens mund lidt. Problemet er dog stadig relevant, fordi farerne forbundet med disse sygdomme sandsynligvis vil stige, når han bliver ældre.
I juni måtte Wyatt spise gennem et foderrør ved en første fødselsdagsmiddag. Hans forældre bemærkede også, at barnet ikke kan blinke begge øjne på samme tid. Læger forsker fortsat i håb om, at der kan findes en løsning.
Kvinde med en ny accent
Ontario, Canada.
I 2006 fik Rosemary Dore en underlig følelse af forvirring og svaghed til det nærmeste hospital. Hun fik et slagtilfælde, der ramte hjernens venstre hjernehalvdel.
Før hendes indlæggelse talte Dore i sin oprindelige sydlige Ontario-accent. Alle blev forbløffet, da hun en dag pludselig talte med en øst-canadisk accent. Lægerne besluttede, at Rosemary Dore på grund af slagtilfældet havde udviklet fremmed accent-syndrom, som mest sandsynligt optrådte på grund af en hjerneskade.
Yderligere undersøgelse af den medicinske historie afslørede, at Doras tale blev langsommere og begyndte at ændre sig lige før hun fik et slagtilfælde.
Eksperter, der har foretaget omfattende undersøgelser i området, bemærkede, at der har været omkring 60 bekræftede tilfælde af udenlandsk accentsyndrom på verdensplan. En af de første var en kvinde fra Norge, der blev såret af en bombesplint under anden verdenskrig. Umiddelbart efter skaden begyndte hun pludselig at tale med tysk accent.
Pigen der ikke føler nogen smerter
Big Lake, Minnesota.
Da Gebbie Jingras var meget ung, stak hun konstant fingrene i sine egne øjne. En af hendes øjenkuler måtte til sidst fjernes. Hun lemlæste også tre af sine fingre, da hun tyggede dem konstant.
Pigen lider af en ekstremt sjælden sygdom, der gør hende ufølsom over for smerter. I en alder af syv år blev hun tvunget til at bære en hjelm og beskyttelsesbriller for at beskytte sig selv. Stills fra dokumentaren, der er filmet da hun var fire år gammel, viser et barn, der banker hovedet mod de skarpe kanter på et bord uden nogen smertefuld kropsreaktion.
Desværre kan denne sygdom ikke helbredes, fordi der endnu ikke er opfundet en kur mod arvelig sensorisk autonom neuropati - en genetisk lidelse, som pigen lider af. I 2005 inviterede Oprah Winfrey Gebbie og hendes familie til talkshows, hvor hendes forældre talte om den frygt, de oplever dagligt. Når Gebbie brækkede kæben, og fordi hun ikke kunne føle smerte, bemærkede ingen det i en måned.
Dertil kommer, at Gebbie's krop ikke er i stand til at regulere temperaturen på den måde, som en normal persons krop gør. Pigen er nu 14 og lever et relativt normalt liv. Forældre følger stadig hende nøje, og Gebbie prøver selv at være opmærksom på hende hver handling.
