En elefantkvinde bor i Storbritannien: hendes ben vokser konstant. Den eneste løsning, som lægerne tilbyder, er at amputere begge lemmer
33-årig britisk kvinde Mendy Sellars lider af en sjælden tilstand kendt som Proteus syndrom. I alt er der 120 mennesker i verden med denne ekstremt sjældne sygdom. Efter al sandsynlighed led Joseph Merrick, "elefantmanden", der levede under det victorianske England, også af denne lidelse. Dette rapporteres af FACTNEWS.
Proteus syndrom eller elefantsygdom er kendt for at forårsage usædvanlig vækst af kraniet, knogler eller hud. Så Mehndis ben er 3 gange større end hendes krop, hendes ben er 88 cm i omkrets hver, og hendes fødder er 40 cm lange. Den britiske kvindes venstre ben er 13 centimeter længere end den højre, foden er hårdt deformeret og drejet 180 grader.
”Jeg vejer 127 kg, hvoraf 95 er vægten på mine ben,” sagde kvinden.
Et normalt liv er simpelthen umuligt for Mendy Sellars: folk peger konstant fingre mod hende, hun er nødt til at køre en speciel bil, og desuden kan hun ikke arbejde hele dagen. Den livlige bosiddende i det britiske amt Lancashire mister dog ikke hjertet. Hun trossede lægenes dom og søgte efter en ny behandling i Amerika.
”Som du kan forestille dig, på grund af den store størrelse på mine ben og på grund af min fods deformitet, er det meget vanskeligt for mig at gå uden krykker, selv i min egen lejlighed,” sagde Mendy. - Og folk er meget grusomme. Jeg var i parken for et par måneder siden, og flere teenagere begyndte at pege fingrene mod mig, lo og råbte til hinanden: "Se på hendes enorme ben!"
»Mine ben bliver tyngre, hvilket lægger yderligere stress på mit hjerte og andre indre organer. Så ifølge læger er det kun amputation og proteser, der kan redde mit liv, men i dette tilfælde vil jeg ikke engang være i stand til at sidde og vil blive endnu mere hjælpeløs end nu."
Salgsfremmende video:
Da Mendy blev født, forudsagde lægerne, at hun ikke ville leve mere end en uge - hendes ben var i forskellige længder og absolut ude af forhold til hendes krop. Efter 18 måneder begyndte pigen uventet at gå. På trods af sin sygdom er Mendy Sellars en meget aktiv og kreativ person …
Og selv nu, når hun trues med amputation af begge lemmer, erklærer hun, at hun er klar til at acceptere dette som en ny form for sit liv.”Uden ben vil det være lettere for mig at snowboard eller flåde,” spøger Mendy …
I maj 2006 gennemgik hun en fuld undersøgelse på klinikken, hvor hun mødte andre bærere af denne usædvanlige sygdom. "Jeg ville finde andre mennesker, der er i samme position som mig og støtte dem …"
Da et amerikansk tv-selskab kontaktede Mendy og bad hende om at være med i en dokumentar og mødes med amerikanske specialister, tøvede kvinden ikke engang. Ortopædisk kirurg William Ertle og porosolog Kevin Carroll, berømt for at lave en kunstig hale til delfinen, hjalp Mendy ikke med at miste håbet.
"Amputation er uundgåelig, men med den rette tilgang kan det være mindre radikalt," - sagde briterne. Derudover mener Mendy, at hun med sin sygdom stadig vil gå ned i historien.”Måske en dag vises navnet på dette syndrom i medicinske bøger, der har navnet” Sellars syndrom”, smiler kvinden.