For At Leve Længere, Må Vi Forstå, Hvorfor Vi Bliver Gamle - Alternativ Visning

Indholdsfortegnelse:

For At Leve Længere, Må Vi Forstå, Hvorfor Vi Bliver Gamle - Alternativ Visning
For At Leve Længere, Må Vi Forstå, Hvorfor Vi Bliver Gamle - Alternativ Visning

Video: For At Leve Længere, Må Vi Forstå, Hvorfor Vi Bliver Gamle - Alternativ Visning

Video: For At Leve Længere, Må Vi Forstå, Hvorfor Vi Bliver Gamle - Alternativ Visning
Video: Hvordan man farver gråt hår! Grå Hårfarve! Lektioner! 2024, Kan
Anonim

Sundhedspleje i dag er reaktiv, retrospektiv, bureaukratisk og dyr. Dette er sygepleje, ikke sundhedspleje. Dette er dog bestemt til at ændre sig. Forskere, der ser alvorligt på aldring, livsforlængelse og sundhedsydelser, arbejder på at ændre hele $ 3 billioner system. Lad os tage et kig på, hvad aldring er, og hvordan nye teknologier og initiativer vil arbejde for at bekæmpe de ni ondskaber af menneskers sundhed.

Hvorfor sundhedsvæsenet ikke fungerer

Sundhedsvæsenet i verden - lad os ikke tage individuelle lande - er ødelagt og fungerer ikke. Derfor:

  • Læger bruger 210 milliarder dollars om året på procedurer, der ikke er baseret på patientens behov, men på frygt for ansvar.
  • Amerikanere bruger i gennemsnit $ 8.915 på sundhedsydelser - mere end noget andet land på jorden.
  • Receptpligtige lægemidler er ca. 50% dyrere i USA end i andre industrialiserede lande.
  • I de nuværende satser i 2025 vil næsten 25% af det amerikanske BNP blive brugt på sundhedsydelser.
  • 12 år og $ 359 millioner i gennemsnit tager det at få et nyt lægemiddel fra laboratoriet til en patient.
  • Kun 5 ud af 5.000 af disse nye lægemidler testes hos mennesker. Af disse er kun 1 ud af 5 godkendt til mennesker.

Vi lever i den sundeste tid i menneskets historie

Sammenlignet med andre perioder med menneskelig eksistens er der intet at klage over. Men problemerne vedrører hele verden, ikke et individuelt land, men der er gjort betydelige fremskridt.

  • Lande med den laveste forventede levealder har stadig højere forventet levealder end lande med den højeste forventning i 1800.
  • I 1841 havde et 5-årigt barn en forventet levetid på 55 år. I dag kan en 5-årig forvente at leve 82 år - det er 27 år mere.
  • Menneskernes levetid øges. I 1845 kunne en nyfødt forvente at leve op til 40 år. Men i en alder af 70 kunne man kun leve for at være 79 år gammel. I dag kan folk i alle aldre forvente at leve mellem 81 og 86.
  • For 100 år siden døde 1 ud af 3 børn inden 5-årsalderen. I 2015 faldt børnedødelighed til 4,3%.
  • Kræftdødsfald er faldet med 27% i løbet af de sidste 25 år.

Salgsfremmende video:

Ni aldringsmekanismer

Levealder, sundhedspleje og aldring hænger tæt sammen.

Med bedre sundhedsydelser kan vi bedre behandle nogle af de førende dødsårsager, der påvirker vores levetid.

Når vi lærer at behandle sygdomme, forstår vi uundgåeligt bedre, hvad der forårsager disse sygdomme i første omgang, og dette er direkte relateret til, hvorfor vi ældes.

Nedenfor er ni kendetegn ved aldring.

Genomisk ustabilitet. Når vi bliver ældre, ødelægger vores miljø og normale cellulære processer vores gener. At flyve i stor højde udsætter os for eksempel for øget stråling eller frie radikaler. Denne skade bliver værre i løbet af livet og er kendt for at fremskynde aldring.

Telomere-udtømning. Hver DNA-streng i kroppen (kendt som et kromosom) lukkes af telomerer. Disse korte stykker DNA gentaget tusinder af gange er designet til at beskytte det meste af kromosomet. Telomerer forkortes, når vores DNA multipliceres; hvis telomerer når en bestemt kritisk længde, stopper cellen med at dele sig, hvilket fører til en stigning i forekomsten.

Epigenetiske ændringer. Over tid ændrer miljøfaktorer, hvordan gener udtrykkes, det vil sige, hvordan bestemte DNA-sekvenser læses, og et sæt instruktioner udføres.

Tab af proteostase. Over tid holder forskellige proteiner i vores krop op med at folde og fungere som de skal, hvilket fører til sygdomme, der spænder fra kræft til neurologiske lidelser.

Ureguleret næringsoptagelse. Niveauet af næringsstoffer i kroppen kan påvirke forskellige metaboliske veje. De berørte dele af disse veje inkluderer proteiner, såsom IGF-1, mTOR, sirtuins og AMPK. Ændringer i niveauerne af disse proteiner påvirker levetiden.

Mitochondrial dysfunktion. Mitochondria (vores cellulære kraftcentre) mister ydeevnen, når vi bliver ældre. Nedsat ydeevne fører til overdreven træthed og andre symptomer på kroniske sygdomme forbundet med aldring.

Cellulær aldring. Med alderen holder cellerne op med at dele sig og kan ikke fjernes fra kroppen. De bygger sig op og fører til svær betændelse.

Nedbrydning af stamceller. Med alderen begynder vores lager af stamceller at falde med en faktor på 100 - 10.000 i forskellige væv og organer. Derudover gennemgår stamceller genetiske mutationer, der reducerer deres kvalitet og effektivitet i fornyelsen og restaureringen af kroppen.

Ændret intercellulær kommunikation. Kommunikationsmekanismerne, som vores celler bruger, forstyrres, når celler ældes, hvilket resulterer i en reduceret evne til at udveksle information mellem dem.

Hvilke konklusioner kan drages?

I de sidste 200 år har vi set mange medicinske teknologier bidrage til massive stigninger i forventet levealder.

Eksponentielle teknologier som kunstig intelligens, 3D-udskrivning og sensorer, samt enorme fremskridt inden for genomik, stamcelleforskning, kemi og mere, begynder at løse grundlæggende problemer, hvorfor vi ældes.

Ilya Khel