En to år gammel pige, der lider af et sjældent syndrom, har dobbelt så mange årer, som hun burde. Som et resultat kan dette barn dø af en blodprop på næsten ethvert tidspunkt.
Lille Cambry Heinsleys liv er forvrænget af Klippel-Trenone syndrom, der påvirker en person ud af hver 100.000 i verden. Denne lidelse påvirker udviklingen af blodkar, blødt væv og knogler. Dette betyder, at barnet fra Oklahoma City har dobbelt så mange årer, som hun har brug for. Derudover er disse vener betydeligt større end normalt.
Pigen oplever smerter hver dag, og stigningen i blodgennemstrømning medfører konstant hævelse, hvilket sætter barnet i risiko for at udvikle en dødbringende blodprop. Læger kan dog ikke fortælle Cambrys forældre, hvad der venter hende, da hvert tilfælde af Klippel-Trenone syndrom er helt unikt.
I dag er pigens venstre ben næsten 5 centimeter bredere end det højre og to og en halv centimeter længere. En sådan misforhold får barnet ofte til at falde, især da det ene af hendes ben er tungere end det andet. Babyen skal bære specielt designet sko med ortopædiske såler, der stabiliserer hendes balance.
”Jeg er bange for min datter, men mit job som mor er at være stærk,” siger Ashley, 32 år, Cambrys mor. - Hver dag spørger folk mig om, hvad der skete med min datters ben.
Det fornærmer mig undertiden, men jeg kan ikke forklare dem noget. Hun er stadig vores vidunderlige og meget stærke engel, der elsker at danse og bevæge sig meget."
Salgsfremmende video:
Bare sekunder efter Cambrys fødsel bemærkede lægerne et fødselsmærke, der dækkede det meste af hendes ben. Til at begynde med har Ashley ikke lagt nogen vægt på ham, fordi hun kun ville klemme sin datter til brystet. Men lægerne sagde, at dette mærke kan indikere mere alvorlige helbredsproblemer, og at barnet skal kontrolleres.
Den næste dag blev pigen undersøgt af børnelæger og hudlæger, men der blev ikke truffet nogen generel beslutning om diagnosen, fordi syndromet er ekstremt sjældent. Først efter 8 dage, og allerede på et specialiseret børnehospital, stillede lægerne alligevel den korrekte diagnose. Sygdommen er uhelbredelig, der er ingen specialiseret terapi, og komplikationerne kan være dødbringende.
Dog har læger allerede injiceret speciel lim i babyens vigtigste årer for at minimere skader, og laserterapi for at stramme huden på benet for at lette blødningsprocessen. Også brugte læger scleroterapi til at lukke nogle små vener.
Plastikkirurger har befriet babyen fra nogle af de ekstra årer, der kan føre til blodpropper. Men familien har brug for konstante penge til alle disse procedurer og operationer, og Cambris forældre indsamler dem via Internettet.