For Første Gang Blev Der Registreret En Genetisk Medicin I Rusland - Alternativ Visning

Indholdsfortegnelse:

For Første Gang Blev Der Registreret En Genetisk Medicin I Rusland - Alternativ Visning
For Første Gang Blev Der Registreret En Genetisk Medicin I Rusland - Alternativ Visning

Video: For Første Gang Blev Der Registreret En Genetisk Medicin I Rusland - Alternativ Visning

Video: For Første Gang Blev Der Registreret En Genetisk Medicin I Rusland - Alternativ Visning
Video: ZEITGEIST: MOVING FORWARD | OFFICIAL RELEASE | 2011 2024, Kan
Anonim

Sundhedsministeriet har registreret det første genetiske lægemiddel til behandling af konsekvenserne af en lokal blodforsyningsforstyrrelse (iskæmi). I andet kvartal af 2012 vil medicinen vises på apoteker og vil sandsynligvis blive ordineret gratis

Den 7. december modtog Human Stem Cell Institute (HSCI) et registreringscertifikat for Neovasculgen ®, et innovativt russisk lægemiddel til behandling af iskæmi i underekstremiteten (registreringscertifikat nr. LP-000671). International ikke-proprietær navn - Cambiogenplasmid.

Dette lægemiddel er et cirkulært DNA-molekyle (plasmid) indeholdende det humane VEGF-165-gen. Det koder for syntesen af vaskulær endotelvækstfaktor (VEGF) og stimulerer derved vaskulær vækst.

I andet kvartal 2012, efter afslutningen af certificeringsprocessen for batches af lægemidlet, vil Neovasculgen® blive introduceret til detail- og hospitalmarkederne som et færdigt lægemiddel (injektionsvæske, kursus - 2 injektioner / 2 pakninger /), rapporterer HSCI. Den planlagte produktionsvolumen er op til 40 tusind pakker om året.

I løbet af 2012 planlægger HSCI at formalisere indførelsen af stoffet i føderale og regionale programmer til finansiering af stofhjælp til befolkningen. Dette betyder, at nogle russere vil kunne modtage stoffet gratis.

"Denne begivenhed af særlig betydning […] for hele bioteknologisektoren i Rusland og i udlandet […] åbner muligheden for en række gentapimedisiner til behandling af en række sygdomme," kommenterede Artur Isaev, instituttets direktør. "HSCI vil blive det første selskab i Europa, der kommercialiserer et genterapimedicin og vil fortsætte med at fungere, samtidig med at det fastholder sin ledelse inden for fremme af genterapi på det farmaceutiske marked."

Artur Isaev sagde, at stoffet sandsynligvis vil komme ind på CIS-markederne. Derudover udvikler HSCI fortsat nye generationer og modificerede versioner af genterapimedicinen.

Gen af nye fartøjer

Nye fartøjer er nødvendige for patienter med kronisk og kritisk iskæmi i de nedre ekstremiteter (henholdsvis CINC og CINC), og der er mere end 1,5 millioner af dem i Rusland.

Salgsfremmende video:

Iskæmi (fra det græske. Ischo - forsinkelse, stop og háima - blod) er en lokal anæmi, utilstrækkeligt blodindhold i et organ eller væv forårsaget af indsnævring eller fuldstændig lukning af lummen i den adducerende arterie.

CINC og CINC er en klinisk manifestation af åreforkalkning. Ifølge Institute of Human Stem Cells (HSCI) lider omkring 1,5 millioner russere af kronisk iskæmi. De lægemidler, der bruges til konservativ terapi, stabiliserer ikke forløbet af CINC, skriver HSCI.

Diagnosen "KINK" stilles årligt til 144.000 russere, op til 40 tusind patienter gennemgår amputation af lemmer.