Med indgangen til markedet for verdens første biosimilar eculizumab vil Rusland have mulighed for at give alle russiske patienter, der har brug for dette lægemiddel, samt at afslutte monopolet på den amerikanske producent, der har eksisteret siden 2011.
Den russiske analog til det originale lægemiddel eculizumab er officielt registreret og navngivet "Elizarium". Den adskiller sig fra den originale Soliris i sin forbedrede sikkerhedsprofil på grund af brugen af moderne rengøringsmetoder.
Et russisk firma i Vladimir-regionen har arbejdet med oprettelsen af stoffet i fem år og modtaget støtte fra Ministeriet for Industri og Handel i Den Russiske Føderation under Pharma-2020-statsprogrammet.
Rusland blev det første land i verden, der formåede at etablere en fuld produktionscyklus af medicinen eculizumab, herunder produktionen af et stof til det.
Eculizumab bruges til at behandle sjældne sygdomme som paroxysmal nattlig hæmoglobinuri (PNH) og atypisk hæmolytisk uremisk syndrom (aHUS).
Et behandlingsår for en patient med PNH i Rusland er 26-27 millioner rubler, for en patient med aHUS - 35-37 millioner rubler. I verden når udgifterne til den årlige brugskurs for eculizumab 45 millioner rubler med hensyn til russisk valuta.
Budgetudgifterne til køb af det originale lægemiddel til russiske patienter i 2018 beløb sig til 8,3 milliarder rubler, hvilket overstiger en tredjedel af omkostningerne til behandling af alle sjældne sygdomme.
Ifølge chefen for Ministeriet for Industri og Handel i Den Russiske Føderation Denis Manturov vil det medikament, der er oprettet med støtte fra staten af det russiske farmaceutiske selskab Generium, koste et kvartal billigere end det originale, og de midler, der modtages fra projektet, vil blive brugt til videreudvikling af indenlandske biofarmaceutiske produkter.
Salgsfremmende video: