Lederen af en fattig indisk familie fra Gujarat er villig til at sælge sin nyre for at give den nødvendige behandling til sine tre overvægtige børn. Hans to døtre - Yogita (5 år), Anisha (3 år) og den yngste søn Harsh (1,5 år) - er blandt de fedeste børn i verden.
Yogita (34 kg), Anisha (48 kg) og den yngste søn Harsh (15 kg) spiser tre af dem om ugen så meget mad, som to familier kan spise i to måneder. Deres far, Rameshbhai Nandwana, planlægger at donere sin nyre til en transplantation for at modtage de nødvendige penge til at konsultere førende specialister.
”Hvis mine børn fortsætter med at vokse med denne hastighed, vil de have alvorlige problemer. Vi er livredde, de vil dø, - Rameshbhai delte sine oplevelser. - Deres sult stopper ikke. De vil spise hele tiden, græde og skrige, hvis de ikke bliver fodret."
Parret har en ældste datter, Bhavika (6 år gammel), som har en normal vægt - 16 kg, så de forstår ikke, hvorfor de andre tre børn står over for sådanne problemer. De blev født svage og undervægtige. I løbet af det første leveår samlet de imidlertid enorme mængder fedt.
Yogita vejede 12 kg et år efter fødslen, den tredje datter Anisha tog vægt på en lignende måde. I en alder af en vejede hun 15 kg. Forældrene indså, at børnene led af en slags spiseforstyrrelse (dystrofi), da deres søn også begyndte at gå på vægt.
Chapatis (tortillas), bananer, chips, grøntsagssuppe og kiks er den sædvanlige mad til hans børn. De spiser seks gange om dagen, og Rameshhaiis kone bliver tvunget til konstant at være i køkkenet.
”Vi begyndte at søge medicinsk hjælp og konsulterede mange læger, men de henviste os bare til store hospitaler, som jeg ikke havde råd til,” forklarer Rameshbhai.
Salgsfremmende video:
Han tjener kun 3.000 rupier (£ 35) om måneden, hvoraf det meste bruges på mad. Han er lønmodtager og modtager 100 rupier om dagen, hvis han har et job. Graver brønde og udfører noget beskidt arbejde.
På trods af sin lune indkomst har Nandwana brugt omkring Rs 50.000 (£ 540) i løbet af de sidste tre år på medicinsk konsultation og diagnostik. Dette bar dog ikke nogen frugt.
Lokale læger mener, at Nandwans børn lider af Prader-Willi-syndrom, en sjælden genetisk lidelse, der er baseret på manglen på en faderlig kopi af kromosomregionen 15q11-13. Syndromet manifesterer sig i en række forskellige symptomer, herunder vedvarende sult, fedme, nedsat muskel tone, nedsat knogletæthed, seksuel underudvikling og indlæringsvanskeligheder.
Forekomsten af sygdommen er meget lav, ca. et tilfælde hos 12.000 til 15.000 spædbørn. Der er i øjeblikket ingen specifik behandling for dette syndrom.
Afhængig af manifestationen af symptomer hos patienter ordineres passende behandling. Prader-Willi syndrom præsenterer ofte med øget appetit forbundet med høje koncentrationer af hormonet ghrelin.
For at bekæmpe fedme rådes forældre til med vilje at begrænse deres børns diæt, fokusere på fødevarer, der er lavt i kalorier, og forbyde slik og fedtholdige fødevarer. At lære et barn at holde sig til en måltidsplan er næsten umuligt, så forældre er normalt nødt til at låse maden. Barnet bør også opmuntres til at bevæge sig så meget som muligt, hvis hans tilstand tillader det.
”Ingen i familien havde så vægtproblemer. Kun mine børn er overvægtige. Det gør os, som forældre, ondt, når vi ser, at de ikke er i stand til at bevæge sig uafhængigt. At sælge en nyre er et desperat skridt,”tilføjer Rameshbhai Nandwana.
Rameshhaiis kone kan ikke løfte børnene, så hun er nødt til at se dem rulle på gulvet eller bruge en vogn. Børn kan ikke gå på toilettet alene eller gå i skole. Hele dagen lang spiser de, leger med hinanden og griner.
