I august 2016 vil kinesiske forskere begynde et eksperiment med at redigere voksen-DNA ved hjælp af den revolutionerende CRISPR / Cas-9-teknologi, bredt kendt over hele verden som CRISPR. Forskere vil forsøge at skære defekt DNA fra celler fra patienter med lungekræft, hvis sygdom ikke kunne overvindes med konventionelle procedurer. Dette rapporteres af Sciencealert.com.
Kinesiske forskere har tidligere brugt CRISPR på ikke-levedygtige menneskelige embryoner uden megen succes, men for første gang i verdenspraksis vil et DNA-redigeringsværktøj blive brugt til at behandle en voksen.
Hvis det lykkes, håber man, at dette kan føre til yderligere anvendelser af CRISPR. CRISPR / Cas-9-teknologi giver forskere mulighed for effektivt at klippe og indsætte DNA tilbage i cellerne. Dyrestudier har bevist effektiviteten af dette værktøj til behandling af genetiske sygdomme såsom Duchenne muskeldystrofi.
En ny fase i medicin (muligvis) begynder på Sichuan Universitets West China Hospital. Eksperimentet vil involvere patienter, der allerede har gennemgået kemoterapi og strålebehandling - med andre ord håbløs.
Tidligere har forskere talt om de etiske bekymringer ved at bruge CRISPR-værktøjet, som kan inducere genetiske ændringer i sæd og æg, der kan overføres til fremtidige generationer. Nogle har udtrykt bekymring for, at dette kan føre til udviklingen af "designer" -børn - forældre kan vælge bestemte personlighedstræk for at skrive dem ind i deres barns DNA.
Men det er vigtigt at bemærke, at den nye kinesiske undersøgelse kun vil redigere immunforsvaret for patienters T-celler uden at påvirke cellerne i cellerne, som kan overføres til afkom. Ændringerne foretaget af CRISPR vil være begrænset til antallet af patienter, der deltager i forsøget, et tal, der endnu ikke er afsløret.
Under undersøgelsen vil kinesiske forskere udtrække T-celler fra patienternes blod og fjerne genet, der fremstiller et protein kaldet PD-1. Dette protein forhindrer T-celler i at identificere og dræbe kræftceller.
Holdet vil multiplicere disse nye CRISPR-modificerede T-celler i laboratoriet og derefter implantere dem tilbage i patientens krop for at blive implanteret i immunsystemet. Ideen er, at PD-1-undertrykkede T-celler vil være i stand til at spore og ødelægge lungekræftceller naturligt.
Salgsfremmende video:
CRISPR / Cas-9 er også i stand til at indsætte nyt DNA i cellegenomet. Denne proces svarer til immunterapi, forskere kan udtrække immunceller, genetisk modificere dem og injicere tilbage i patienter. Genredigering har allerede reddet livet for en pige, der er diagnosticeret med uhelbredelig leukæmi.
CRISPR er kendt for at være utrolig enkel og alsidig. Mens det tidligere tog forskere år at skabe den rigtige molekylære saks til at skære specifikke gener ud, kan CRISPR programmeres til at arbejde på enhver del af genomet.
Sidste år godkendte de amerikanske National Institutes of Health lignende forsøg. Som en del af det amerikanske eksperiment vil et yderligere gen blive brugt til at bekæmpe tre typer kræft - melanom, sarkom og myelom. Amerikansk forskning kan begynde i år, men Kina vil være den første til at teste dette utroligt kraftfulde værktøj på en levende person.
