Sydafrika har opdaget den første sorte patient nogensinde med progeria, en ekstremt sjælden genetisk sygdom, der forårsager hurtig aldring
Som et resultat af en toårig kampagne for at finde sådanne patienter identificerede Progeria Research Foundation, der er baseret i den amerikanske delstat Massachusetts, kun 80 patienter på fem kontinenter. Af disse er kun 12-årige Ontlametse Phalatse fra byen Hebron nær Johannesburg af den sorte race, ifølge administrerende direktør for fonden Audrey Gordon.
Bellon Phalatse, pigens mor, sagde at barnet ved fødslen så helt normalt ud, men allerede i en alder af tre måneder begyndte han at lide af et mærkeligt hududslæt, og i en alder af en begyndte aldersrelaterede ændringer i hud og negle samt hårtab. På grund af pigens for tidlige aldring forlod hendes far familien, da hun var tre år gammel, og nu lever hun og hendes ledige mor på invaliditetsydelser.
Foto: Kredit ukendt / paranormal-news.ru
På trods af sin sygdom startede Falatse med succes i en alder af seks år. Ifølge hende lader holdningen hos lærere og klassekammerater meget tilbage at ønske, da de mener, at hendes tilstand er forårsaget af aids (selvom Sydafrika er verdens førende inden for antallet af hiv-inficerede, er denne sygdom et socialt stigmatisering i landet). Ikke desto mindre forbliver pigen optimistisk og godmodig.
For to år siden foreslog en læge, jeg kendte, at Falatse led af progeria. En målrettet undersøgelse bekræftede denne diagnose, og barnet blev kendt af Progeria Research Foundation. Nu flyver pigen til USA for hver ferie til undersøgelse og eksperimentel behandling. På trods af dette er hendes prognose, ligesom for andre lignende patienter, ugunstig - næsten alle dør i ungdomsårene.
Som Gordon understregede, er der stadig store blanke pletter på kortet over Progeria-sager identificeret af fonden - områder, hvor organisationen ikke kan søge efter patienter. Sammen med det meste af Afrika og Kina er Rusland sådan et tomt sted.
Salgsfremmende video:
