I Volyn-regionen i Ukraine døde otte år gamle Anna Sakidon og led af progeria - en sjælden genetisk sygdom, hvor kroppen ældes for tidligt. Dette rapporteres af "Volyn24" med henvisning til læserne. Pigens død blev bekræftet på Volyns regionale børnehospital, hvori det præciseredes, at hun døde den 9. februar af multiple organsvigt.
Næstleder for hospitalets anæstesiologi-afdeling, Nadezhda Kataman, sagde, at Sakidon var blevet observeret på institutionen siden den tidlige barndom.”Da børn, der er diagnosticeret med Progeria, har et leveår på 8-10 år, var den rigtige alder for pigen 70-80 år. Barnet havde for tidlig aldring af indre organer og systemer, skønt Anya vejede otte kg,”sagde lægen. Hun forklarede, at hos patienter med denne diagnose vokser skelettet ikke, men de indre organer og hjernen forstørres.”Patienter med proregia dør ofte af slagtilfælde. Anna havde flere slag, hun led også af lemmetetraparese,”tilføjede Kataman.
Sakidon blev født i landsbyen Kachin, Volyn-regionen. Børneprogeria, eller Hutchinson-Guildford syndrom, blev diagnosticeret i maj 2018, da hun var seks år gammel. Derefter vejer pigen fem kg, og hendes højde var 56 centimeter. Volyn24 bemærker, at Sakidon var den eneste person i Ukraine med en sådan sygdom. Der er omkring 350 tilfælde af progerier registreret i verden. Denne sygdom blev først beskrevet i 1886.