Forskere ved Northwestern University i USA har fundet, at terminalt syge mennesker med Huntingtons chorea har en 80 procent reduktion i kræftrisiko. Det viste sig, at tumorceller er følsomme over for en mangelfuld form af Hunttin-proteinet, hvilket også forårsager død af nerveceller. Dette blev annonceret i en pressemeddelelse på MedicalXpress.
Chorea of Huntington er en genetisk forstyrrelse i nervesystemet forårsaget af multiplikation af et CAG-kodon (triplet af nukleotider) i HTT-genet, der koder for jagtin. Som et resultat har proteinet et overskud af aminosyren glutamin. Dette fører til atrofi af striatum - den del af hjernen, der kontrollerer motoriske reaktioner og konditionerede reflekser, og i de senere stadier observeres ødelæggelse af hjernebarken. Sygdommen er uhelbredelig og fører til død 15-20 år efter de første symptomer vises.
Det er vist hos mus, at levering af jagtin til æggestokkumvæv signifikant bremser tumorvækst uden bivirkninger. Kræften udviklede imidlertid ikke resistens mod denne type behandling. Derudover er medikamentet med succes testet på andre typer af ondartede tumorer, herunder bryst, prostata, lever, hjerne, lunge, hud og tyktarm.