Biologer Har Afsløret Hemmeligheden Bag Evig Ungdom - Alternativ Visning

Biologer Har Afsløret Hemmeligheden Bag Evig Ungdom - Alternativ Visning
Biologer Har Afsløret Hemmeligheden Bag Evig Ungdom - Alternativ Visning

Video: Biologer Har Afsløret Hemmeligheden Bag Evig Ungdom - Alternativ Visning

Video: Biologer Har Afsløret Hemmeligheden Bag Evig Ungdom - Alternativ Visning
Video: Social Class in the 21st Century 2024, Kan
Anonim

Hvorfor ser nogle mennesker yngre ud end deres alder, mens andre ser ældre ud? Kinesiske forskere har offentliggjort forskningsresultater, der for første gang viser, at for tidlig aldring i ansigtet er forbundet med et meget specifikt gen. Dette gen er ansvarlig for produktionen af mørkt pigment og menes at være årsagen til udseendet af den kaukasiske hvide race. Forholdet mellem mutationer og aldring af hvide europæers ansigter blev forstået af "Lenta.ru".

Alle vil se yngre ud end deres alder. Dette skyldes troen på, at ungdom er en afspejling af sundhed. Faktisk, som nylige undersøgelser af britiske og danske forskere har vist, kan ekstern alder forudsige en persons levetid. Ekstern alder synes at være korreleret med biomolekylære markører såsom telomerlængde. At forstå de mekanismer, der ligger til grund for ændringer i udseende, er ifølge gerontologer - eksperter inden for aldring, afgørende for udviklingen af nye metoder til anti-aging-terapier, men der er ikke nok forskning på dette område.

Sammenligning af to gennemsnitlige ansigter opnået fra fotografier af 22 kvinder 70 år, hvis ydre alder er 59 år (A), og fotografier af 22 kvinder 70 år, hvis ydre alder er 80 år (B) under hensyntagen til effekten af rynker.

Image
Image

Billede: Fan Liu et al. Kinesisk videnskabsakademi

Et internationalt team af forskere fra forskningsinstitutter i Kina, Holland, Storbritannien og Tyskland gennemførte en omfattende undersøgelse for at finde genomdækkende foreninger for at finde sammenhængen mellem gener og ekstern alder, herunder sværhedsgraden af ansigtsrynker. Genetikere studerede genomerne hos mere end to tusind ældre briter, deltagere i Rotterdam-undersøgelsen, dedikeret til at identificere faktorer, der forårsager kardiovaskulære, neurologiske, oftalmologiske og mentale lidelser hos mennesker i avanceret alder. Forskere har testet mere end otte millioner enkeltnukleotidpolymorfier (SNP) for forbindelse med ekstern alder.

Sammenligning af to gennemsnitlige ansigter opnået fra fotografier af 22 kvinder 69 år, hvis ydre alder er 60 år, og fotografier af 22 kvinder 69 år, hvis eksterne alder er 78 år (D), eksklusive virkningen af rynker.

Image
Image

Salgsfremmende video:

Billede: Fan Liu et al. Kinesisk videnskabsakademi

Et klip opstår, når et af nukleotiderne i et gen eller på et andet stykke DNA erstattes af et andet. Faktisk er dette en mutation, der skaber en ny variant af et gen eller på genetikernes sprog en ny allel. En allel kan adskille sig fra en anden med flere udskæringer. Ofte påvirker udklip ikke noget, da de påvirker ikke så vigtige dele af DNA, men nogle gange kan en mutation have en skadelig eller gavnlig virkning, for eksempel fremskynde eller bremse aldring af ansigtshuden. Hvordan finder man den ønskede mutation blandt millioner af andre? Opgaven med en genomomfattende søgning efter foreninger er at opdele deltagerne i flere grupper - med yngre og ældre individer og finde ud af, hvilken af de enkeltnukleotidsubstitutioner disse grupper adskiller sig mest fra. Det mest almindelige klip (eller noget af det mest almindelige) vil være i det samme genhvad der er ansvarlig for den eksterne alder.

Genetikere undersøgte 2.693 mennesker for at finde SNP'er forbundet med aldringsgraden i ansigtet, sværhedsgraden af rynker, ændringer i hudfarve, ansigtsform, læbestørrelse, kæbe- og nasolabiale folder. Selvom forskerne ikke fandt tilstrækkelig pålidelige forbindelser med ekstern alder og rynker, bemærkede de, at forskellige enkelt nukleotidsubstitutioner i MC1R-genet, som er placeret på kromosom 16, er mere almindelige. Men hvis der tages hensyn til indflydelsen af biologisk alder og køn i analysen, opstår der straks en signifikant sammenhæng mellem MC1R-alleler. Da hver sund person har et dobbelt sæt kromosomer, hvilket betyder, at hvert gen præsenteres i to kopier, så hvis et MC1R-gen i celler er normalt, og det andet er mutant, ser personen et år ældre ud end sin alder, hvis begge MC1R er mutante - to år … Noter detat et mutantgen i dette tilfælde betyder den allel, der ikke producerer et normalt protein.

Manhattan-graf, der viser MC1R-locus, er mest relateret til ekstern alder. Den vandrette linje viser placierne for forskellige gener, og den lodrette linje viser graden af tilknytning til aldersegenskaber.

Image
Image

Billede: Fan Liu et al. Kinesisk videnskabsakademi

For at teste deres resultater brugte biologer resultaterne af en anden langvarig undersøgelse, der tog genetiske data fra 599 ældre danskere. Forskere estimerede den ydre alder og sværhedsgraden af rynker fra fotografier af mennesker, hvis biologiske alder var kendt. En forbindelse blev fundet med enkeltnukleotidpolymorfier, der var tæt på MC1R eller inden for dette gen. Men genetikere stoppede ikke der og foretog endnu en test, denne gang med 1.173 europæere, hvoraf 99 procent er kvinder. Ekstern alder var stadig forbundet med MC1R.

Hvorfor er MC1R så speciel? Genet koder for et type 1 melanocortinreceptorprotein, som er involveret i signalveje, der fører til produktionen af det mørke pigment eumelanin. Tidlig forskning viste, at 80 procent af mennesker med rødt hår eller lys hud har en MC1R-variant, der producerer et ikke-fungerende protein. Klip i dette gen er også forbundet med manifestationen af alderspletter. Interessant nok har hudfarve en vis effekt på graden af sammenhæng mellem alleler og ekstern alder. Hos mennesker med bleg hud er denne forbindelse stærkest, og den er svagest af alle med en oliven hudfarve, men på trods af dette forblev foreningen stadig betydelig.

Samlet set var effekten af MC1R på den eksterne alder tydelig uanset hudfarve eller alderspletter, hvilket indikerer andre ansigtsegenskaber, der kan være ansvarlige for foreningen. Da de mutante alleler resulterer i gule og røde pigmenter, der ikke er i stand til at beskytte huden mod den skadelige og aldrende UV-stråling, kan solen påvirke den ydre alder. Selv med denne indflydelse er foreningen dog stadig stærk. Forfatterne af artiklen mener, at MC1R kan interagere med andre gener, der er involveret i inflammatoriske og oxidative processer. Yderligere forskning er nødvendig for at afdække de biokemiske og molekylære mekanismer, der ligger til grund for hudens aldring.

Alexander Enikeev