12-årige Tariq fra den indiske delstat Uttar Pradesh havde store hænder fra fødslen. Ingen har diagnosticeret drengen, men nogle læger antyder, at det kan handle om elefantiasis (elefantiasis). Og langt fra rimelig tænkning er de lokale sikre på, at Tariq var offer for en mystisk forbandelse.
Arbejder i en tebås, er drengen overvældet med modhager ikke kun af sine naboer, men også af sine gamle venner. De nægtede endda at optage den unge indianer i skole og frygtede, at Tariq med sine "forfærdelige hænder" ville skræmme alle studerende væk.
Da hans far døde i sin familie, var der ingen penge tilbage til at besøge læger, som drengens slægtninge ønskede at få svar fra. Ikke desto mindre har teenageren ikke mistet sin optimisme og håber at komme sig en dag.
- Jeg vil slippe af med denne sygdom. Jeg ønsker at blive som andre børn, der går i skole og leger hver dag. Jeg vil være normal. Jeg opgiver ikke håbet om, at mine hænder bliver normale. Jeg plejede at have mange venner. Nu har jeg slet ikke dem. Folk er bange for mine hænder. Jeg ville gerne studere, men skolen nægtede at acceptere mig.
Landsbyboerne, der betragter Tariq som en djævel, tror fortsat blindt på, at drengen led af forbandelsen.
- Folk tror, at nogen har forbandet mig. De forstår ikke, at jeg har en sygdom, og at den kan helbredes. Vores familie har simpelthen ingen penge til behandling. Men det betyder slet ikke, at jeg ikke kan blive bedre.
Salgsfremmende video:
Tariqs omsorgsfulde bror, Hargyan, sagde:
- Skolemyndighederne har besluttet at nægte Tariq sine studier, da hans store hænder vil skræmme andre børn. Næsten på hver skole blev min bror afvist. Hans hænder er virkelig store. I hele mit liv har jeg ikke set så store hænder. Min brors liv er gået i stå. Han kan ikke engang skifte tøj. Jeg er nødt til at passe Tariq. Tariq har svært ved at håndtere daglige opgaver, hvad enten det er at bade, påklæde sig eller spise.
Drengens tante, Pushpa, er også optimistisk og overbevist om, at Tariq en dag bliver bedre.
”Tarik er helt afhængig af os. Vi skal passe på ham hele tiden. Men jeg er sikker på, at han får den bedste behandling. Mens hans far levede, gik Tariq konstant til lokale læger. Men med familiehovedets død var kun hans mor tilbage, så der er ikke længere mulighed for at få medicin.
På jagt efter en kur gik vi til forskellige steder. Men overalt blev vi mødt af lokale læger uden seriøst medicinsk udstyr. Vi har bare ikke råd til et godt hospital for Tariq. Det hjalp ikke at kontakte lokale læger. Hver af dem tilbød en bestemt type behandling. Men vi kunne ikke trække omkostninger. Tariq bliver nødt til at forblive som han er nu, indtil vi har penge til behandling.
Dr. Pavar Kumar Ganghi, der for nylig undersøgte teenageren, sagde:
- Faktisk er problemet med Tariq fortsat et mysterium for os. Vi har aldrig stødt på sådanne patienter før. Jeg så flere lignende tilfælde, men så handlede det om elefantiasis. Hans tilstand ligner denne sygdom. Chancerne for helbredelse er små, men intet er umuligt. I videnskabens æra, når der foregår så meget forskning, er alt muligt.
Hvad er elefantiasis (elefantiasis)?
Elephantiasis er karakteriseret ved unormalt vævsødem, der resulterer i forstørrelse af det berørte område af kroppen. Oftest er parasitter, der bæres af myg, ansvarlige for sygdommens udvikling.
Ben og kønsorganer, der bliver tykke og hængende, påvirkes ofte. Overdreven væskeansamling fører til mørkfarvning og sårdannelse i huden. I alvorlige tilfælde kan blodkar blive beskadiget, hvilket kan være dødelig.
Visse antibiotika bruges til at dræbe parasitter. Kirurgi udføres, når tumorer bliver unormalt store.
