Shanti Devi bor i en lille landsby i Indien. For omkring 25 år siden var hun ikke forskellig fra resten af indbyggerne i sit område, men efter fødslen af sit tredje barn, en søn, blev hun syg med en ukendt sygdom, hvorfor hun mere end halverede i størrelse. Hun er nu omkring 60 cm høj.
Patienten kan ikke bøje hovedet, rette armene eller strække benene - de er krympet og krøllet op og er blevet så hårde, at kvinden ikke kan bevæge sig. Hun tilbringer al sin tid i vuggen, mumler eller synger. Shanti Devi er tvunget til at bede sine børn om hjælp.
Hun har været i denne tilstand i mere end 20 år - inden hun i det mindste kunne kravle eller gå, men efter at stråtaget på naboens hus faldt på fødderne, kunne patienten ikke længere rejse sig. Hun er sengeliggende og har ifølge hende store smerter. Shanti Devi sagde også, at hun keder sig meget med at leve sådan, og hun savner de dage, hvor hun kunne gå, omgås sine venner og vandre sine planter.
Allerede kvinder Gangacharan Kushwaha tilføjede, at før deres tredje barns fødsel klagede hans kone aldrig over helbred - men straks efter fødslen blev hun meget langsom og svag, og efter et par måneder indrømmede hun, at hendes knogler var konstant og meget smertefulde.
Shanti Devi begyndte at krympe og bemærkede dette og delte sine bekymringer over dette med sin familie, men de troede hende ikke, før de selv så, at hun var blevet 15 cm kortere på 4 måneder.
Hendes mand tog hende til lægerne, men ingen af dem kunne hjælpe patienten.
”Jeg tog hende med til flere hospitaler. Hvor folk rådede mig til at gå - der gik jeg, og selv når jeg ikke havde penge, mistede jeg ikke håbet. Men der var intet resultat, og jeg stoppede med at gøre det,”sagde patientens mand.
Salgsfremmende video:
I over 10 år har Shanti Devi ikke været hos en læge, og hendes tilstand forbliver et mysterium for hendes familie - men tiltrækker samtidig turister til sin landsby. Folk rejser specielt langt væk bare for at se på det.
Lokalterapeut Pankaj Srivastava foreslog, at patienten muligvis havde osteogenesis imperfecta, også kendt som "crystal man disease". Dette er en sjælden genetisk lidelse, hvor knoglerne mangler kollagen og bliver sprøde.