25 Mærkeligste Sygdomme I Verden, Som Forskere Stadig Ikke Kan Forklare - Alternativ Visning

Indholdsfortegnelse:

25 Mærkeligste Sygdomme I Verden, Som Forskere Stadig Ikke Kan Forklare - Alternativ Visning
25 Mærkeligste Sygdomme I Verden, Som Forskere Stadig Ikke Kan Forklare - Alternativ Visning

Video: 25 Mærkeligste Sygdomme I Verden, Som Forskere Stadig Ikke Kan Forklare - Alternativ Visning

Video: 25 Mærkeligste Sygdomme I Verden, Som Forskere Stadig Ikke Kan Forklare - Alternativ Visning
Video: Medfødte metabolistiske sygdomme 2024, April
Anonim

Videnskaben har gjort betydelige fremskridt inden for medicin - nu er det muligt at klare sygdomme, som vores forfædre kun drømte om at besejre. Der er dog stadig sygdomme, der får læger til at kaste deres hænder i vantro. Oprindelsen til nogle af dem er ukendt, eller de påvirker kroppen på helt utrolige måder. Måske vil det en dag være muligt at forklare disse mærkelige sygdomme og klare dem, men indtil videre forbliver de stadig et mysterium for menneskeheden.

Fra mennesker, der kan danse sig selv til døden, til vandallergi, her er 25 utroligt mærkelige, men virkelige sygdomme, som videnskaben ikke kan forklare!

Akut slap myelitis

Myelitis er en betændelse i rygmarven. Det kaldes undertiden poliomyelitis syndrom. Det er en neurologisk lidelse, der påvirker børn og fører til svaghed eller lammelse. Små patienter oplever konstant smerter i led og muskler. Indtil slutningen af 1950'erne var poliomyelitis en formidabel sygdom, hvis epidemier i forskellige lande krævede tusinder af liv. Af de syge døde ca. 10%, og yderligere 40% blev handicappede.

Image
Image

Efter opfindelsen af vaccinen argumenterede forskere for, at sygdommen var blevet besejret. Men trods forsikringer fra WHO giver polio endnu ikke op - dets udbrud forekommer fra tid til anden i forskellige lande. På samme tid er allerede vaccinerede mennesker syge, da virussen af asiatisk oprindelse har fået en usædvanlig mutation.

Salgsfremmende video:

Medfødt Berardinelli Lipodystrofi - Seip (SLBS)

Dette er en tilstand, der er karakteriseret ved en akut mangel på fedtvæv i kroppen og dets aflejring på atypiske steder, såsom leveren. På grund af disse mærkelige symptomer har SLBS-patienter et meget særpræg - de virker meget muskuløse, næsten som superhelte. De har også en tendens til at have fremtrædende ansigtsben og forstørrede kønsorganer.

Image
Image

Med en af de to kendte typer SLBS har læger også opdaget en mild mental lidelse, men dette er ikke det største problem for patienterne. Denne usædvanlige fordeling af fedtvæv fører til alvorlige problemer, mere specifikt høje blodfedtniveauer og insulinresistens, mens ophobning af fedt i leveren eller hjertet kan føre til alvorlige organskader og endda pludselig død.

Sovesyge

Denne sygdom var skræmmende, da den først dukkede op i begyndelsen af det 20. århundrede. Først begyndte patienterne at hallucinere, og derefter blev de lammet. Det virkede som om de sov, men i virkeligheden var disse mennesker ved bevidsthed. Mange døde på dette tidspunkt, og de overlevende led forfærdelige adfærdsproblemer resten af deres liv (Parkinsons syndrom). Denne sygdoms epidemi manifesterede sig ikke længere, og læger ved den dag i dag ikke, hvad der forårsagede det, selvom der er blevet fremsat mange versioner (en virus, en immunreaktion, der ødelægger hjernen). Formentlig var Adolf Hitler syg med sløv encefalitis, og efterfølgende parkinsonisme kunne påvirke hans udslæt.

Image
Image

Eksploderende hoved syndrom

Patienter hører utroligt høje eksplosioner i deres eget hoveder og ser undertiden lysglimt, der ikke findes i virkeligheden, og lægerne har ingen idé om hvorfor. Dette er et dårligt forstået fænomen, der kaldes søvnforstyrrelser. Årsagerne til dette syndrom, som er mere almindelig hos kvinder end mænd, er stadig ukendte. Det manifesterer sig normalt på baggrund af mangel på søvn. For nylig har et stigende antal unge lider af dette syndrom.

Image
Image

Pludselig spædbarnsdødssyndrom

Dette fænomen er en pludselig død fra åndedrætsstop hos et tilsyneladende sundt spædbarn eller barn, hvor obduktion ikke tillader bestemmelse af dødsårsagen. Nogle gange kaldes SIDS "død i vuggen", fordi det måske ikke forud for nogen tegn, ofte dør barnet i søvn. Årsagerne til dette syndrom er stadig ikke kendt.

Image
Image

Akvagenisk urticaria

Også kendt som vandallergi. Patienter oplever en smertefuld hudreaktion ved kontakt med vand. Dette er en reel sygdom, selvom det er meget sjældent. Kun omkring 50 tilfælde er beskrevet i den medicinske litteratur. Vandintolerance forårsager en alvorlig allergisk reaktion, nogle gange endda mod regn, sne, sved eller tårer. Manifestationerne er normalt mere alvorlige hos kvinder, og de første symptomer findes i puberteten. Årsagerne til vandallergi er uklare, men symptomer kan behandles med antihistaminer.

Image
Image

Brainerds diarré

Opkaldt efter den by, hvor den første sådan sag blev registreret (Brainerd, Minnesota, USA). Syge, der har fået denne infektion, besøger toilettet 10-20 gange om dagen. Diarré ledsages ofte af kvalme, kramper og konstant træthed.

Image
Image

I 1983 var der otte udbrud af Brainerds diarré, hvoraf seks i USA. Men den første var stadig den største - 122 mennesker var syge på et år. Der er mistanke om, at sygdommen opstår efter at have drukket frisk mælk - men det er stadig uklart, hvorfor det plager en person så længe.

Alvorlige visuelle hallucinationer eller Charles Bonnet syndrom

En tilstand, hvor patienter oplever ganske levende og komplekse hallucinationer på trods af at de lider af delvis eller fuldstændigt synstab på grund af alderdom eller sygdomme som diabetes og glaukom.

Image
Image

Selv om der er få rapporterede tilfælde af sygdommen, menes det at være udbredt blandt ældre med blindhed. Mellem 10 og 40% af de blinde mennesker lider af Charles Bonnet syndrom. Heldigvis, i modsætning til de andre tilstande, der er anført her, forsvinder symptomerne på alvorlige visuelle hallucinationer af sig selv efter et år eller to, da hjernen begynder at tilpasse sig synstabet.

Elektromagnetisk overfølsomhed

Snarere en psykisk sygdom end en fysisk. Patienter mener, at deres forskellige symptomer er forårsaget af elektromagnetiske felter. Imidlertid har læger fundet ud af, at mennesker ikke kan skelne mellem rigtige og falske felter. Hvorfor tror de stadig på dette? Dette er normalt forbundet med konspirationsteori.

Image
Image

Begrænset persons syndrom

Under udviklingen af dette syndrom bliver patientens muskler mere og mere begrænset, indtil han er helt lammet. Læger er ikke sikre på, hvad der præcist forårsager disse symptomer; sandsynlige hypoteser inkluderer diabetes og muterende gener.

Image
Image

Nodding syndrom

Det åbnede i Østafrika i 2010. For det meste lider børn af det: patienter nikker konstant med hovedet, hvilket ofte fører til underernæring og hæmmet vækst. Læger spekulerer i, at sygdommen kan være forårsaget af parasitter, men de er ikke sikre.

Image
Image

Allotriophagy

Denne sygdom er kendetegnet ved brugen af uspiselige stoffer. Mennesker, der lider af denne sygdom, har en konstant trang til at forbruge forskellige typer ikke-fødevarer i stedet for mad, herunder snavs, lim. Det vil sige alt, hvad der kommer i hånden under en forværring. Læger har stadig ikke fundet hverken den virkelige årsag til sygdommen eller behandlingsmetoden.

Image
Image

Engelsk sved

Engelsk sved eller engelsk svedfeber er en smitsom sygdom med ukendt etiologi med en meget høj dødelighed, der besøgte Europa (primært Tudor England) flere gange mellem 1485 og 1551. Sygdommen begyndte med kulderystelser, svimmelhed og hovedpine samt smerter i nakke, skuldre og lemmer. Derefter begyndte feber og intens sved, tørst, øget puls, delirium, smerter i hjertet. Der var ingen udslæt på huden. Et karakteristisk symptom på sygdommen var svær døsighed, som ofte gik forud for døden efter udmattet sved: man mente, at hvis en person fik lov til at sove, ville han ikke vågne op.

Image
Image

I slutningen af det 16. århundrede forsvandt "engelsk svedefeber" pludselig og har siden da aldrig dukket op andre steder, så nu kan man kun spekulere i karakteren af denne meget usædvanlige og mystiske sygdom.

Peruviansk meteoritsygdom

Da en meteorit faldt nær landsbyen Carancas i Peru, fik de lokale, der nærmede sig krateret, en ukendt sygdom, der forårsagede alvorlig kvalme. Læger mener, at årsagen var arsenforgiftning fra en meteorit.

Image
Image

Blaszko linjer

Sygdommen er kendetegnet ved udseendet af usædvanlige striber i hele kroppen. Denne sygdom blev først opdaget af en tysk hudlæge i 1901. Det vigtigste symptom på sygdommen er udseendet af synlige asymmetriske striber på menneskekroppen. Anatomi kan stadig ikke forklare et sådant fænomen som Blaschkos linjer. Der er en antagelse om, at disse linjer er indlejret i menneskeligt DNA siden umindelige tider og er arvelige.

Image
Image

Kuru sygdom eller latterlig død

Fore kannibalstammen, der bor i bjergene i Ny Guinea, blev først opdaget i 1932. Medlemmerne af denne stamme led af den dødelige kuru-sygdom, hvis navn på deres sprog har to betydninger - "rysten" og "ødelæggelse". Fauré mente, at sygdom var resultatet af en fremmed shamans onde øje. De vigtigste tegn på sygdommen er rysten og rykkende hovedbevægelser, undertiden ledsaget af et smil svarende til det, der findes hos stivkrampepatienter. I den indledende fase manifesterer sygdommen sig som svimmelhed og træthed. Derefter tilføjes hovedpine, kramper og til sidst typiske rystelser. Inden for flere måneder nedbrydes hjernevævet og bliver til en svampet masse, hvorefter patienten dør.

Image
Image

Sygdommen spredte sig gennem rituel kannibalisme, nemlig at spise hjernen hos den person, der lider af denne sygdom. Med udryddelsen af kannibalisme er kuru næsten forsvundet.

Cyklisk opkastningssyndrom

Det udvikler sig normalt i barndommen. Symptomerne er ret forståelige - tilbagevendende anfald af opkastning og kvalme. Læger ved ikke, hvad der præcist er årsagen til denne lidelse. Det er kun klart, at mennesker med denne lidelse kan lide af kvalme i dage eller uger. For en patient var det mest akutte angreb, at hun kastede op 100 gange om dagen. Dette sker normalt 40 gange om dagen, hovedsageligt på grund af stress eller i en tilstand af nervøs spænding. Beslaglæggelser er umulige at forudsige.

Image
Image

Blåhudsyndrom eller acanthokeratoderma

Mennesker med denne diagnose har blå eller blomme hudfarve. I det sidste århundrede boede en hel familie af blå mennesker i den amerikanske delstat Kentucky. De blev kaldt Blue Fugates. Forresten havde de foruden denne arvelige sygdom ingen andre sygdomme, og det meste af denne familie levede i mere end 80 år.

Image
Image

Morgellons sygdom

Det er kendetegnet ved hudlæsioner, mens patienter klager over, at insekter eller orme kryber og bider under deres hud, og hævder også, at de finder visse fibre under huden. Det vides ikke, om dette er en ny sygdom eller bare en forvirring af eksisterende. I lang tid anerkendte det medicinske samfund ikke dette syndrom. Man mente, at sådanne skader kan være forårsaget af patienterne selv, der lider af "vildfarende parasitose" eller "vildfarelsesinfektion". Med andre ord blev det mistanke om, at sådanne mennesker har en psykisk sygdom.

Image
Image

Tyvende århundrede sygdom

Også kendt som flere kemiske følsomheder. Sygdommen er kendetegnet ved bivirkninger på forskellige moderne kemikalier og produkter, herunder plast og syntetiske fibre. Som med elektromagnetisk følsomhed reagerer patienter ikke, medmindre de ved, at de interagerer med kemikalier.

Image
Image

Chorea

Den mest berømte hændelse af denne sygdom opstod i 1518 i Strasbourg, Frankrig, da en kvinde ved navn Frau Troffey begyndte at danse uden grund. Hundredvis af mennesker sluttede sig til hende i løbet af de næste par uger, og i sidste ende døde mange af dem af udmattelse. Mulige årsager er masseforgiftning eller psykisk sygdom.

Image
Image

Progeria (Progeria), Hutchinson-Guildford syndrom

Børn, der er ramt af denne sygdom, ser ud til at være halvfems år gamle. Progeria er forårsaget af en defekt i en persons genetiske kode. Denne sygdom har uundgåelige og skadelige konsekvenser for mennesker. De fleste af dem, der er født med denne sygdom, dør i en alder af 13 år, da aldringsprocessen accelereres i deres kroppe. Progeria er ekstremt sjælden. Denne sygdom ses kun hos 48 mennesker rundt om i verden, hvoraf fem er slægtninge, og derfor betragtes den også som arvelig.

Image
Image

Porphyria

Nogle forskere mener, at det var denne sygdom, der gav anledning til myter og sagn om vampyrer og varulve. Hvorfor? Huden hos patienter, der er ramt af denne sygdom, blærer og "koger" ved kontakt med solens stråler, og deres tandkød "tørrer ud", hvilket får deres tænder til at ligne hjørnetænder. Ved du, hvad der er den mærkeligste ting? Afføringen bliver lilla.

Image
Image

Årsagerne til denne sygdom forstås stadig ikke godt. Det vides at være arveligt og er forbundet med forkert syntese af røde blodlegemer. Mange forskere er tilbøjelige til at tro, at det i de fleste tilfælde forekommer som et resultat af incest.

Golfkrigssyndromet

En sygdom, der rammer Golfkrigets veteraner. Symptomerne spænder fra insulinresistens til tab af muskelkontrol. Læger mener, at sygdommen var forårsaget af brugen af forarmet uran i våben (herunder kemiske våben).

Image
Image

Maine Jumping Frenchman Syndrome

Det vigtigste symptom på denne sygdom er alvorlig frygt, hvis der sker noget uventet med patienten. Samtidig hopper en person, der er modtagelig for sygdom op, begynder at skrige, vinker med armene, snubler, falder, begynder at rulle på gulvet og kan ikke roe sig ned i lang tid. Denne sygdom blev først registreret i USA tilbage i 1878 hos en franskmand, deraf navnet. Beskrevet af George Miller Byrd ramte sygdommen kun fransk-canadiske skovhuggere i det nordlige Maine. Læger mener, at det er en genetisk lidelse.

Anbefalet: