Slangekvinden Overførte Sin Sygdom Til Sin Datter - Alternativ Visning

Slangekvinden Overførte Sin Sygdom Til Sin Datter - Alternativ Visning
Slangekvinden Overførte Sin Sygdom Til Sin Datter - Alternativ Visning

Video: Slangekvinden Overførte Sin Sygdom Til Sin Datter - Alternativ Visning

Video: Slangekvinden Overførte Sin Sygdom Til Sin Datter - Alternativ Visning
Video: Савельев у Гордона | Хмурое Утро | Часть 1 2024, Kan
Anonim

En tobarnsmor har vist, hvordan hun kaster sin hud som en slange på grund af en sjælden sygdom, hvilket resulterer i, at hendes hud skræller 14 gange hurtigere end raske mennesker.

Melanie Bradley lider af den sjældne Ichthyosis Bullous sygdom. Ironisk nok blev den samme sygdom overført til hendes 2,5-årige datter.

”Min hud trækker sig så hurtigt af, at jeg kan miste så meget hud natten over som en normal person om to uger,” siger Bradley.

”Jeg er dækket af eksfolierende hud fra top til tå. Hudlaget kan være så tykt, at jeg næppe kan bevæge mig, men på samme tid er det så tyndt, at den mindste påvirkning kan rive det.”Nogle gange føler jeg mig ubehagelig, fordi jeg efterlader hudmærker bag mig. I mit hus fungerer støvsugeren næsten døgnet rundt,”tilføjede Melanie.

Image
Image
Image
Image

Foto: DailyMail

Lægerne fortalte kvinden, at chancerne for, at hendes børn arver hendes sygdom, er 50/50. Og så skete det, det ældste barn, søn Daniel, der allerede er 3 år gammel, blev født sund, men hans yngre søster var ikke heldig.

Salgsfremmende video:

”Så snart Rebecca blev født, var det tydeligt, at hun var syg. Jeg fik ikke engang lov til at se på hende, hun blev straks ført til intensivafdelingen. Efter at have hørt lægerne blev min mistanke bekræftet, og jeg blev ødelagt."

”Da jeg så hende, og hvordan hendes hud ser ud, følte jeg mig bare tom. Dette var den sidste ting, jeg ønskede for mit barn. Men jeg vidste, at vi skulle gøre alt for at besejre sygdommen, og hvem der bedre kan opdrage et barn med Ichthyosis end en lignende patient,”delte Melanie.

”Hun har allerede lært at gnide fløde i sig selv og bemærker, når hun mister huden. Hun bliver bare nødt til at undersøge sine begrænsninger,”tilføjede kvinden.

Image
Image

Foto: DailyMail

Medicin udvikler sig, og nu er læger i stand til at diagnosticere Ichthyosis. Så hurtigt som muligt. Men da Melanie begyndte at lide af denne sygdom, kunne medicin endnu ikke.

Image
Image

Foto: DailyMail

”Da jeg blev født, var lægerne helt forvirrede. Min hud var så tyk, at jeg i en alder af tre ikke kunne bøje mine knæ, og jeg måtte bære hjemmesko i skolen, fordi de var den eneste sko, der ikke gjorde ondt."

En kvinde skal følge en streng tidsplan for at holde hendes hud og datterens hud hydreret ordentligt: ”Vores hud er meget modtagelig for infektion, så vi skal være meget rene, men det er også vigtigt for os, at vores hud forbliver fugtig, så vi konstant gnider ind i os selv creme, der fugter huden godt, 'siger hun.

En anden bizar Ichthyosis syndrom er, at huden bliver vandtæt.

Bulløs ichthyosis rammer kun 1 ud af 100.000 mennesker.