Det russiske kræftlægemiddel er blevet testet med succes på dyr, inklusive aber, fra 2015 til begyndelsen af 2016. På dette stadium af forskningen har lægemidlet vist højere effektivitetsrater end vestlige lægemidler, hvoraf der kun er to i verden, ifølge en pressemeddelelse fra Biocad, som blev modtaget af Lenta.ru.
Et fremtidigt lægemiddel forberedes til kliniske forsøg: den første af mange planlagte forsøg vil involvere patienter fra hele verden. Russerne vil være blandt de første, der får adgang til den næste generation af terapi, og stoffet vil være tilgængeligt for patienter i 2018-2019
Det nye lægemiddel aktiverer de indre kræfter i menneskekroppen til at bekæmpe kræft. Det monoklonale antistoflægemiddel blokerer interaktionen mellem PD-1 og PD-L1 proteiner, som maskerer kræftceller som sunde. Efter neutralisering af PD-1 begynder kroppen at genkende tumorceller som fremmede og ødelægge dem. Samtidig er sunde væv i kroppen ikke beskadiget som ved giftig kemoterapi.
I dag er der kun to lægemidler i verden baseret på monoklonale antistoffer mod PD-1. Den ene er fra MSD, den anden er fra Bristol-Myers Sqibb. Begge er ikke registreret i Rusland, derfor er de ikke tilgængelige for russiske patienter.
Ifølge resultaterne af prækliniske undersøgelser viste BIOCAD-lægemidlet et højere niveau af biologisk aktivitet (effektivitet) end Bristol-Myers Sqibb-lægemidlet. Begge lægemidler har samme sikkerhedsprofil, da de kun indeholder et humant monoklonalt antistof i strukturen. MSD inkluderer derimod et museprotein, der kan inducere et immunrespons og dermed reducere antistoffets effektivitet og sikkerhed.