Eksperimentet hjalp forskerne med at finde ud af årsagen til fødslen af mennesker, der lider af hydrocephalus - en krænkelse af den normale udvikling af hjernen.
Tidsskriftet Neuroscience præsenterer os for konklusionerne fra forskere fra USA, og en kort oversigt blev leveret af ressourcen EurekAlert!.. Forskernes opmærksomhed blev rettet mod mekanismen for forekomst af hydrocephalus, hvilket er en krænkelse af hjernens normale udvikling. Sygdommen fører til overskydende ophobning af cerebrospinalvæske i hjernens ventrikulære system. Alt dette fører til, at det menneskelige hoved får en uregelmæssig form.
Mus hjalp forskere med at finde svar på deres spørgsmål. Forskerne henledte opmærksomheden på nexin 27-genet, som koder for SNX27-proteinet. Det er ansvarligt for transporten af forskellige proteiner i cytoplasmaet eller over cellemembranen. Det skal bemærkes, at en lav koncentration af SNX27 i den menneskelige hjerne også kan observeres i Downs syndrom. Hos mus forårsagede undertrykkelse af nexin 27 hukommelseshæmning og indlæringsvanskeligheder (svarende til Downs syndrom).
Forskere har fundet ud af, at manglen på SNX27 også fører til udvikling af hydrocephalus hos gnavere. Yderligere undersøgelser afslørede fraværet af ependymale celler, der beklædte den indre overflade af hjerneventriklerne. Disse celler sikrer den normale cirkulation af cerebrospinalvæske. Det blev fundet, at i fravær af SNX27 producerer hjernestammen en overskydende mængde Notch-protein, som forhindrer modning af ependymale celler.
Med rettidig behandling kan børn med hydrocephalus leve et normalt liv. I nogle tilfælde vil en overtrædelse af talefunktionen stadig blive observeret.
Forskerne fandt også, at den normale væskestrøm i hjernen forhindrer udviklingen af Alzheimers sygdom, da den fjerner giftige molekyler - beta-amyloider.
Ilya Vedmedenko