Teknologien til præimplantation genetisk screening NGS (næste generations sekventering), som blandt andet muliggør relativt hurtig og billig detektion af kromosomale abnormiteter i embryoner opnået som et resultat af IVF, har bestået den første test.
I USA blev den første reagensglasbarn, der bestod en sådan test på det embryoniske stadium, født. Resultaterne af kliniske forsøg med NGS-metoden vil blive præsenteret den 8. juli i London på konferencen for European Society for Human Reproduction and Embryology (ESHRE).
Et samfund, hvor genetisk testede mennesker er eliten, og alle andre er "uværdige", vises godt i filmen "Gattaca" (1997)"
Connor Levy blev født den 18. maj i Philadelphia (USA). Hans forældre, den 36-årige Marybeth Scheidts og den 41-årige David Levy, kunne i lang tid ikke undgå et barn naturligt og forsøgte tre gange uden held at gøre det ved intrauterin insemination, indtil de blev inkluderet i et internationalt klinisk forsøgsprogram. NGS-metoden ledet af infertilitetsspecialist Dagan Wells fra University of Oxford (UK).
Årsagen til, at parret blev inkluderet i programmet, var mistanken om, at deres embryoner, begge opnået som et resultat af naturlig befrugtning, og som et resultat af IVF-proceduren, har kromosomale abnormiteter, hvilket forhindrer dem i at blive implanteret i livmoderen.
Efter en standard IVF-procedure ved Main Line Fertility i Pennsylvania blev 13 embryoner opnået. Efter fem dages dyrkning blev flere celler isoleret fra hver af dem, som blev sendt til Oxford til genetisk screening. Testning viste, at selvom alle embryoner så helt normale ud, var det kun tre af dem, der havde det korrekte sæt kromosom.
Baseret på screeningsresultaterne blev et af de sunde embryoner med succes implanteret i Sheidz's livmoder, og Connor blev født ni måneder senere. Det forventes, at der om et par måneder vil blive født et andet barn i USA, der gennemgik en lignende genetisk screening ved hjælp af NGS-metoden.
Salgsfremmende video:
Ifølge Wells, hvis hele serien af kliniske forsøg er vellykket, kan NGS-screening for kromosomale abnormiteter blive en del af det standardsæt af medicinsk forskning, der kræves til IVF i de næste fem år. Dets sammenlignelige billighed og hastighed til opnåelse af resultater sikres på grund af det faktum, at i dette tilfælde ikke sekventeringen af hele genomet udføres, men kun antallet af kromosomer tælles.
Samtidig gør NGS-metoden det også muligt at udføre genom-bred sekvensering, hvilket gør det muligt at vurdere risikoen for at udvikle neurodegenerative, kardiovaskulære og onkologiske sygdomme hos et ufødt barn og i princippet at vælge embryoner til mange andre karakteristika.
I en kommentar til frygt for, at introduktionen af metoden til udbredt praksis kunne føre til en udbredt måde for "designer" -børn, udtrykte Wells den opfattelse, at sandsynligheden for en sådan udvikling af begivenheder er lav: "IVF er for dyr og ubehagelig procedure uden garanti for, at et barn ser ud til sidst. Jeg tror ikke, at folk massivt vil beslutte denne vanskelige vej, hvis de ikke har alvorlige grunde til dette."