Tvillingerne Steve og Eddie Aern, 12, fra Connecticut, lider af en sjælden arvelig tilstand kaldet Prader-Willi syndrom, hvilket gør dem sultne hele tiden. Deres appetit er fuldstændig ude af kontrol, og de kan spise, indtil de dør af overspisning.
Prader-Willi syndrom er en sjælden arvelig lidelse, der opstår, når en kopi af en del af kromosom 15q11-13 mangler. Mennesker med denne sygdom føler sig aldrig mætte og kan spise hele dagen lang. Stevie og Eddie blev også diagnosticeret med autisme, og kombinationen af de to får dem til ofte at udvise vrede og aggressiv opførsel.
Ét ud af 25.000 børn er født med Prader-Willi syndrom. Sygdommen reducerer også muskeltonus og bremser udviklingen af talefærdigheder.
Mens brødrene var små, fandt deres mor Diana det lettere at kontrollere deres adfærd. Men nu overstiger vægten af hver af brødrene 80 kg, og det er meget vanskeligt at klare dem. Liana skal låse alle produkter i køleskabet og i specialkasser; der skjuler hun endda kattefoder og rengøringsmidler, hvis brødrene vil spise eller drikke dem.
Diana forsøger nu at holde tvillingerne på en diæt på 1200 kalorier om dagen, men det er tydeligvis ikke nok for drengene. Nogle gange vækker aggression hos dem, de begynder at ødelægge genstande og møbler i et vrede, der kræver mad fra deres mor.
Salgsfremmende video:
”De føler sig aldrig mætte og kan derfor spise, indtil de dør,” siger Diana. - Alt er låst inde i mit hus, inklusive medicin. Jeg låser døren til soveværelset, når jeg går i seng. Jeg forstår, at alt dette ikke lyder særlig behageligt, men de er syge."
At opdrage børn til Diana, der opdrætter dem alene, er et 24-timers job uden weekender eller ferier. Hun har ikke engang muligheden for at danse to andre børn fra et tidligere ægteskab.