En bosiddende i De Forenede Stater var en af de ældste blandt de for tidligt ældre som følge af en sjælden sygdom i progeria (Hutchinson-Guildford syndrom). Dette rapporteres af Daily Mail. Tiffany Wedekind fra Columbus, Ohio blev kun diagnosticeret med Progeria som voksen. Som regel stiller læger en sådan diagnose til et barn i de første to år efter hans fødsel, mens en patients gennemsnitlige forventede levetid er 12 år.
Læger betragtede Tiffanys sag som unik, da hun blev 41 år gammel. Kvinden vejer kun 26 kg og er 135 centimeter høj og lider af tandtab, hårtab og hjerteproblemer. På trods af hendes helbredstilstand praktiserer amerikaneren dog yoga og driver et rengøringsfirma. I 2012 døde hendes 39-årige bror Chad af sygdom. Derefter var kvindens forældre bekymrede for, at deres datter også ville overhale en tidlig død.”Jeg vidste, at jeg var forskellig fra resten, men det generede mig ikke. Jeg kunne godt lide min personlighed - siger amerikaneren. "Men da min bror døde, indså jeg pludselig, at dette kunne være slutningen på mit liv."
Ifølge Tiffany besluttede forældrene at finde ud af årsagerne til deres børns sygdom, da Chads helbred blev kritisk. Derefter blev familiemedlemmerne undersøgt og hørt, at Tiffany og hendes mor Linda (Linda Wedekind) lider af progeria. Lægerne var overraskede over, at Linda ikke viste symptomer på sygdommen i hele sit liv. Lægerne konkluderede, at Tiffanys mor også kan anerkendes som en af de ældste bærere af Hutchinson-Guildford syndrom. Ifølge avisen er der kun officielt registreret 156 tilfælde af for tidlig aldring i verden.
