Superhelte fødes med evner, der ofte får dem til at skille sig ud fra mængden. Men blandt os er der rigtige mennesker med usædvanlige medfødte træk i kroppen, og vi bemærker dem ofte slet ikke.
Bored Panda-webstedet præsenterer et udvalg af sjældne kropsanomalier.
1. Min vens datter blev født med det samme hvide hår som hendes mor
Denne tilstand kaldes poliose og skyldes manglen på melanin i hovedbunden. Disse unikke pletter er som mol og kan arves.
2. Min vens iris er delt i to
Salgsfremmende video:
Denne anomali kaldes heterokromi og er forårsaget af en genetisk funktionsfejl, sygdom eller skade på øjet. Glat "halv" anomali er meget sjælden.
3. Min far har 6 fingre og 2 langfingre. Han bruger dem ofte til udtryksfulde bevægelser
Fingrene til denne person er fuldt ud dannet og i fremragende funktionsdygtig stand, skønt dette ikke sker hver gang med polydactyly. Oftest er fingrene underudviklet eller smeltet sammen. I denne mand blev denne anomali arvet af hans søn, men i en ung alder blev hans ekstra fingre fjernet.
4. Jeg har Waardenburgs syndrom, hvorfor jeg er døv i det ene øre, har hvidt hår og øjne i forskellige farver
Waardenburg syndrom påvirker farven på din hud, hår og øjne og kan undertiden føre til høretab. Tilstanden er forbundet med mutationer i seks gener, der hjælper med at danne celler, primært melanocytter, som er ansvarlige for pigmenteringen af hår, hud og øjne. Det er en medfødt lidelse, der rammer omkring 1 ud af 42.000 mennesker. Der er ingen kur mod det.
5. Spejlhåndsyndrom
Videnskabeligt kaldes denne anomali Ulnar dimelia, men i hverdagen er det simpelthen spejlhåndsyndromet. Den mangler en tommelfinger, men det samlede antal resterende fingre på hver hånd kan nå otte eller syv. Denne tilstand er så sjælden, at kun omkring 100 tilfælde er blevet beskrevet i den medicinske litteratur gennem historien.
6. Min søn blev født med nisseører
I medicin kaldes dette Stahls øre, men nogle kalder det alveører eller Spocks ører. Dette er en deformation af auriklen på grund af misdannet brusk. Oftest behandles dette ved operation umiddelbart efter fødslen af babyen.
7. Jeg blev virkelig født med denne hånd
Ifølge denne mand skyldtes en sådan anomali fostervandsindtrængningssyndrom. Dette sker, når tynde filamenter inde i fosterblæren vikler en del af babyens krop og trækker den over og forårsager deformation.
8. Jeg har kun 4 fingre på min hånd og indekserer i stedet for tommelfinger
Denne anomali kaldes Symbrachydactyly og stammer fra hændernes underudvikling. Ofte mangler en eller flere fingre.
9. Jeg blev født med et ar på min iris
I medicin kaldes dette makulær rynker. En makulafold er et arvæv, der dannes i øjenens makula (centrum af nethinden). Denne del af øjet er ansvarlig for synsstyrken, så denne tilstand kan forårsage sløret og forvrænget syn. Makulær rynker opstår, når glaslegemet i øjet løsnes fra nethinden.
10. Min kone og søster har lige så accrete tæer. De bemærkede denne funktion og fik tatoveringer
Videnskabeligt er denne tilstand kendt som syndactyly, men det kaldes almindeligvis svømmetæer. Det forekommer i ca. 1 tilfælde i 2000-2500 fødsler.
11. Jeg har "tentakler" under tungen. Efter min mening har andre ikke dette
Denne anomali kaldes de frynsede folder af tungen eller plica Fimbriata. De er harmløse, men nogle gange kan de sidde fast i tænderne. I de fleste mennesker er de næsten usynlige eller i form af små tuberkler. Men nogle gange kan de nå en centimeter i længden eller mere.
12. Jeg blev født med seks tæer på den ene fod og fire på den anden
Seks fingre er en type polydactyly kaldet Hexadactyly. Men sådan en anomali med et andet antal fingre på to ben, som på billedet, er meget sjælden.
13. Jeg blev født med tre fingre, tommelfinger, ring og pink
Fingerdefekter hos nyfødte er ret almindelige, omkring en ud af ti babyer har noget galt med fingrene eller tæerne. Denne særlige anomali kaldes ectrodactyly eller spaltet hånd. Ofte er det forbundet med den såkaldte knibhånd, men i dette tilfælde kaldes defekten med tre fingre tridactyly.
14. Jeg har fem fingre, men ikke en eneste tommelfinger
Alle personens fem fingre er normalt udviklet og fungerer, og tommelfingeren er der faktisk, men den er udviklet forskelligt. Manglen kaldes Triphalangeal thumb. Det forekommer i ca. 1 tilfælde hos 25 tusind børn.
15. Jeg blev født uden næsebro
Oftest er sådan en anomali medfødt og kombineres ofte med nogle andre anomalier - Klippel-Feil syndrom, achondroplasi, forsinket psykomotorisk udvikling, Cornelia de Lange syndrom osv. Interessant nok har denne unikke funktion sine fordele - den person, der sendte dette billede, sagde, at hans næse aldrig bløder.
