Et barn med en sjælden genetisk hudlidelse blev født i Saudi-Arabien
Medierne kaldte babyen "slangebarn." Denne baby blev det ottende barn af en kvinde med syv døtre. Da hun vidste på forhånd, at barnet var sygt, besluttede kvinden at føde en søn.
Se videoen…
Ichthyosis er en arvelig sygdom, der manifesterer sig som en generel krænkelse af keratinisering af huden.
Medfødt ichthyose udtrykkes allerede ved fødslen af et barn, den er opdelt i ichthyose i fosteret og ichthyosiform erythroderma. Fetal ichthyose er sjælden, arvet på en autosomal recessiv måde og udvikler sig i III-V-graviditetsmåneden. Ved fødslen er babyens hud dækket med kraftige lider af lag, der minder om en skildpadde eller krokodillehud. Mundåbningen er strakt, inaktiv eller omvendt kraftigt indsnævret. Børn er ofte for tidlige og ikke levedygtige.
Ved ichthyosiform erythroderma dækkes huden ved fødslen med en tynd tør gullig film, der ligner kollodion, hvoraf der afvises, hvor vedvarende diffus hyperæmi i hele huden (inklusive hudfoldninger) og lamellær peeling findes, hvis sværhedsgrad øges med alderen, og erythroderma svækkes.
Der er også en buløs variation af medfødt ichthyosiform erythroderma - epidermolytisk ichthyose, kendetegnet ved et mere alvorligt forløb med dannelse af blemmer. Med medfødt ichthyosiform erythroderma, øjenskader (ektropion, blepharitis), dystrofi af negle, hår, keratose i håndflader og såler er det muligt at beskadige nervesystemet og endokrine systemer. Sygdommen varer livet ud.