Angus Palmes, 13, fra England ser ud som et lille barn på grund af en sjælden kromosomal abnormalitet. Ved fødslen virket han helt normal, men ved tre år gammel stoppede han simpelthen med at vokse. Læger mener, at dette er det eneste tilfælde af en sådan anomali hos alle syv milliarder mennesker.
Da Angus Palmes blev født, vejede han 2,9 kg. Nu 13 år senere er hans vægt lidt over 13 kg - dette er den nedre grænse for normen for et tre år gammelt barn.
Angus's ansigt forblev også barnligt, og det er svært at tro, at han allerede er gået i ungdomsårene. Læger opdagede drengens kromosomale abnormitet, da han kun var tre uger gammel.
”Genetikerne sagde, at de ikke havde nogen registreringer af lignende anomalier. Der er flere mennesker med lignende problemer, men de adskiller sig stadig fra Angus, siger Tandi, Angus 'mor.
Desværre påvirkede den sjældneste kromosomale abnormalitet ikke kun udseendet på Angus - han kan ikke gå og tale, og lider også af alvorlige hjerte- og maveproblemer.
Angus Tandi's mor fortæller, at hendes søn gennemgik 40 operationer, overvundet meningitis og måtte tage 250 doser medicin om ugen. På trods af dette forbliver han en solrig og smilende ung mand og udviklede endda sit eget gestussystem til at interagere med mennesker.
Salgsfremmende video:
Tandi indrømmer, at nogle gange Angus viser tegn på psykologiske problemer. I sådanne øjeblikke prøver han at skade sig selv, slår sine egne hænder og efterlader store blå mærker.
Og alligevel, det meste af tiden, er Angus i kontrol og går endda på en speciel skole. Han elsker svømning og lytter ofte til hård rock med sin ældre bror. Læger ved ikke, hvor længe Angus vil leve, og hans familie planlægger ikke planer for fremtiden, men glæder sig over hver dag, der tilbringes sammen med ham.
”Vi har ingen plan, vi ved ikke engang, hvad Angus kan gøre efter skolen. Men vi ved med sikkerhed, at han er et lykkeligt barn, der inficerer andre med sin optimisme.