Der er næppe en person, der ikke har læst historien om Lewis Carroll "Alice i Eventyrland". Historien er en løgn, men der er et tip i den. Det viser sig, at handlingen ikke er opfundet helt af forfatteren. Læger er opmærksomme på sådanne sygdomme som mikro- eller makropsia, der også kaldes Alice's syndrom i Eventyrland. Denne mærkelige og sjældne sygdom er kendetegnet ved en krænkelse af menneskets opfattelse af virkeligheden.
Tro ikke dine øjne
Mennesker, der lider af Alice's syndrom, ser de omgivende genstande og dele af deres kroppe slet ikke, som de virkelig er, de mister evnen til at opfatte deres ægte størrelser. Derudover er en krænkelse af tidsmæssig og rumlig orientering mulig, hvilket manifesterer sig i en stigning eller formindskelse af visuelle billeder. Forestil dig, at lige foran dine øjne pludselig er en del af kroppen strakt ud og ændrer proportioner. Og overraskende sker det pludselig.
Den samme ting sker i verden omkring os. En kæmpe sten på vejen bliver til en lille sten, som synes at være let at træde over. Et yndefuldt armbåndsur er let i stand til at knuse sin ejer takket være den nye størrelse. Naturligvis kan denne mentale forstyrrelse kun påvirke alle personers sanser, især synet.
Derudover kan tid til sådanne mennesker enten fremskynde eller bremse. Var Alice i Eventyrland ikke den samme følelse? Derfor fik syndromet sit navn.
For dem, der lider af Alice's syndrom, ændres verden omkring dem natten over. For eksempel indtager gulvet pludselig en lodret position, og væggene i værelserne er lukket med hinanden. Stole, borde, natborde og andre møbler stiger mirakuløst i luften og hvirvler ind i en mærkelig og skræmmende dans. Dørhåndtaget viser sig at være på størrelse med en dør …
Salgsfremmende video:
Men ofte er det ikke makro, men mikropsia, når objekter bliver meget mindre i størrelse, end de virkelig er. Det er ikke overraskende, at en person i en sådan situation helt mister kontrollen over virkeligheden.
CRAVE REALITY
Videnskabeligt set er mikropsia en desorienterende neurologisk tilstand, som manifesterer sig i en persons visuelle opfattelse af omgivende genstande, der er forholdsmæssigt reduceret. Synonymer til sygdommens navn er "dværg hallucinationer" eller "Lilliputian vision." Men der er faktisk ingen problemer med øjnene, ændringer forekommer kun på psykeniveauet, hvilket pålægger patienten forvrængte visuelle, auditive og endda taktile fornemmelser.
Det vil sige, hjernen opfatter ikke korrekt de oplysninger, den modtager fra øjnene. Nu bliver skeen på størrelse med en spade, så bliver sofaen til et dukkehus, derefter bliver bunken med skrald på gulvet som et bjerg. Du kan aldrig på forhånd forudsige, hvilke uhyggelige billeder det næste angreb viser.
Patienterne siger selv, at under angrebene på syndromet mistes følelsen af stabilitet: gulvet bliver bølget, men på samme tid sidder benene fast i det, som i blød ler. Jeg må sige, at angreb kan vare fra et par sekunder til flere uger. De, der har besøgt denne forfærdelige "eventyr" flere gange, bliver alarmerede, bange og konstant i panikstilstand.
HVORFOR?
Årsagen til at tvinge den menneskelige hjerne til at overføre den til den underlige virkelighed med en forvrænget virkelighed er endnu ikke afklaret. Der er kun forslag om, at dette kan skyldes en arvelig disponering for migræne.
Forskere mener også, at årsagen til Alice's syndrom kan være en kompleks, dårligt forstået form for epilepsi, skizofreni, Epstein-Barr-virus (herpes) og mononukleose. Denne tilstand kan også observeres ved ondartede hjernesvulster eller hjerneskade i parietalregionen.
Som regel er mikropsia karakteristisk for børn i alderen 3 til 13 år. Jo ældre barnet bliver, desto mindre hyppigt er angrebene, og i alderen 25-30 år forsvinder symptomerne helt.
I ØJNEN AF ANDEN
En af dem, der var "heldige" til at være i Look Glass, Rick Hemsley, fortæller om hans sygdom:
”Da det først skete, var jeg en 21-årig studerende. Dagen før sov jeg ikke længe, drak meget kaffe og skrev et semesteropslag, men jeg følte mig fin. Og så rejste jeg mig, bøjede mig over fjernbetjeningen, og mine ben så ud til at gå på gulvet. Når jeg kiggede ned, så jeg, at min fod var nedsænket i tæppet - en ubehagelig følelse, men det varede kun få sekunder.
Jeg opdagede snart mere alvorlige rumlige forstyrrelser. Gulvet under mig bevægede sig enten i bølger eller sagde, og da jeg prøvede at gå, så det ud til, at jeg hobste over mine læber.
Hvis jeg, liggende på sengen, så på mine hænder, var mine fingre strakt en halv kilometer frem. Disse mærkelige oplevelser begyndte at ske mere og mere ofte, men jeg var ikke opmærksom på dem og troede, at det skyldtes stress, forkert søvnmønster eller diæt.
Jeg blev uddannet og fik et job som systemadministrator, men i stedet for at forsvinde, blev mine symptomer forværret. Nu blev alt forvrænget og konstant. Da jeg gik langs vejen, så biler, der stod på siden af vejen, ud som legetøj, og jeg syntes uforholdsmæssigt høj for mig selv.
På arbejdet så min stol enorm ud, og jeg syntes selv at krympe i den.
Snart begyndte det at gå ud på gaden kræve mere kræfter: Jeg kunne næppe forstå, hvilken overflade jeg gik på, så det var vanskeligt at gå. Det blev farligt at krydse vejen: Jeg anede ikke, hvor stor den nærliggende bil var, og hvor langt væk den var fra mig.
Da jeg ikke længere var i stand til at arbejde, flyttede jeg til mine forældre. Fra tv-showet lærte jeg om Alice in Wonderland Syndrome. Jeg begyndte at håbe på en kur, men hverken min terapeut eller min neurolog kunne finde en beskrivelse af denne sygdom. De sagde, at jeg var nødt til at lære at leve med det.
Jeg er 36 nu, og heldigvis oplever jeg kun rumlige forvrængninger en gang om måneden. Jeg har ikke fundet ud af årsagerne til min tilstand, men nu kan jeg leve et relativt normalt liv. Uden tvivl er dette syndrom forbundet med utallige vanskeligheder, men jeg kan endda godt lide noget ved det: nogle gange, især efter at jeg vågner op, har jeg en særlig kikkertsyn.
Liggende på sengen kigger jeg ud af vinduet på kragerne, der cirkler 100 meter fra mig over træerne, men på samme tid ser jeg detaljeret hver fugl og enhver træetop, som om de er i armlengdes længde. Det ser ud til, at denne bivirkning gradvis forsvinder, og jeg savner næsten den."
Historien om John D
John D., en 30-årig ansat i American Aircraft Corporation, havde "ændringen" på højre side af hovedet. Det syntes ham, at hun var hævet som en enorm vækst. Skrævede øjnene til siden, så han hendes kæmpe halvkugle, tårner sig omkring en meter op.
”For at føle mit højre øre måtte jeg strække mig med al min styrke, og stadig var armen næppe lang nok,” huskede John. Døre blev et stort problem.
På trods af. at John var godt klar over, at hans hoved faktisk var af normal størrelse, han var nødt til at tage forskellige forholdsregler, da han flere gange allerede havde slået sit hårde hår mod jamben - orienteringen i rummet efterlod tydeligvis meget at ønske.
Hovedet var ikke konstant i denne tilstand - den rigtige halvdel blev enten komprimeret til sin sædvanlige størrelse eller hævet. Det tog lægerne flere måneder at finde den rigtige kombination af medicin, som John sagde farvel med det magiske syndrom med.
VEND tilbage til virkelighed
Den første til at erkende fordrejningen af virkeligheden som en sygdom var Dr. Lippmann. Han skrev om dette i 1952 i tidsskriftet On Mental Illness i sin artikel "Hallucinationer iboende i migræne." Han var den første til at forbinde syndromet med Alice's følelser. Der er en mistanke om, at forfatteren af den populære eventyr Lewis Carroll selv led af anfald af mikropsia og kendte den verden, hvor hans heltinde vandrede meget godt. Dette er dog kun antagelser. En mere nøjagtig beskrivelse af symptomerne og årsagerne til syndromet blev foretaget i 1955 af den canadiske læge John Todd.
Hvis der er en sygdom, skal der være måder, hvis ikke at helbrede patienten, så i det mindste at lindre hans lidelse. Den første ting, man skal gøre, når der opstår symptomer, er at se en læge, der vil identificere årsagen til tilstanden og, afhængigt af dette, ordinere behandling. Oftest ordineres de samme medicin som til migræne.
Dette er nok for mange. For resten, som med andre sygdomme, anbefales det at observere den daglige diæt, søvn, ernæring og drikke. Og selvfølgelig skal kære altid være på udkig og yde hjælp og støtte til patienten under angreb.
Som regel er børn ikke for bange for denne tilstand, de opfatter det som en fabelagtig rejse, som ikke kan siges om voksne. Det er meget vigtigt at opgive aktiviteter såsom klatring, svømning i det åbne vand, kørsel i en bil, da sygdommen i dette tilfælde kan koste liv.
Det vigtigste er at huske, at videnskaben ikke står stille, og håber, at syndromet måske snart lærer at behandle. De syge vender tilbage til den virkelige verden, når Carrolls heltinde vendte tilbage.
Alexandra ORLOVA