Disse mennesker lever sjældent blandt os, men det er de også. De er de samme som vi, kun meget uheldige: frygtelige i ansigtet - god indeni. I dag vil vi fortælle dig om de mest forfærdelige og sjældne sygdomme på planeten.
Hver ulykkelig person er ulykkelig på sin egen måde, så det er simpelthen umuligt at udarbejde en "rædselsvurdering" af deres sygdomme. Uheldig for dem alle lige.
Mand uden ansigt
58-årige portugisiske Jose Mestre (Jose Mestre) er berømt for ikke at have noget ansigt. I stedet har han en tumor på størrelse med en ung gris - ca. 40 kvadratmeter. cm areal og vejer 5 kg.
Imidlertid var Jose's ansigt engang helt almindeligt som alle mennesker. Den eneste forskel var den lille uddannelse, han blev født med. Dette er en godartet hæmangiomtumor, den er ret udbredt og forsvinder som regel hurtigt. I Jose's tilfælde begyndte det at vokse - læger kaldte det venøs patologi. De første tegn på sygdommen optrådte på læberne, da drengen var 14 år gammel.
Lokale læger kunne ikke straks stille en nøjagtig diagnose, men selv efter at dette skete, for at slippe af med den voksende tumor, havde Jose brug for en blodoverføring. Moderen, et medlem af Jehovas Vidner-sekt, var imidlertid kategorisk imod dette, så sygdommen gik videre. Som et resultat mistede Jose ikke kun ansigtet som sådan, men stoppede også med at se i det ene øje og mistede tænderne.
Salgsfremmende video:
Enhver hæmangioma er rig på blodkar, så i en alder af 50, oven på det, begyndte tumoren at blø meget, hvilket udgør en reel trussel mod Jose's liv. Det blev svært for ham at spise, tale og endda trække vejret. For at komme rundt måtte Jose støtte tumoren med hånden. På det tidspunkt var Jose's mor død, og han var endelig i stand til at starte behandlingen.
Nu - kun operationel. Efter at have gennemgået flere ekstremt farlige og hidtil uset i kompleksitetsoperationer, fandt Jose endelig et ansigt. Og selvom det er vanskeligt at kalde ham smuk, er manden glad. Selv går han i købmandsforretninger, tilbringer tid med venner og vigtigst af alt nyder livet.
Elefant mand
Et andet utroligt tilfælde af en enorm ansigtstumor er tilfældet med en kinesisk mand ved navn Huang Chuncai. Hans ansigt vejer 20 kg. Han lider af en alvorlig sygdom kaldet neurofibromatosis.
På trods af det faktum, at dette er en af de mest almindelige arvelige sygdomme, har den flere former, herunder ekstremt sjældne arter. Juan's sag betragtes som en af de mest alvorlige i verden til dato.
Juan's forældre bemærkede først tegn på sygdom, da drengen var fire år gammel. For at give lægen ære, rådede de straks forældrene til at gennemgå en operation for at fjerne tumoren. Men desværre, Juan's forældre var for fattige. Drengen gik i skole, og tumoren fortsatte med at vokse. Fire år senere blev det så stort (15 kg!), At han måtte forlade skolen - børnene begyndte at drille ham "elefantmanden".
Juan havde kun råd til operationen, da han blev voksen. I juli 2007 fjernede lægerne 15 kg af hans tumor, og i 2008 ca. 5 kg mere. Desværre er tumoren vokset igen. Fem år senere - i 2013 - måtte Juan derfor gennemgå en anden operation. Og dette er ikke slutningen: ifølge læger er behandlingen af "elefantmanden" langt fra afsluttet. Juan har mindst to operationer foran sig.
Den mest berømte "elefantmand" John Merrick, der levede i det 19. århundrede, led også af den samme form for neurofibromatose.
Boble mand
En indonesisk ved navn Chandra Vishnu lider også af neurofibromatose. Kun i en anden - en ejendommelig form. Chandra var engang en attraktiv ung mand, men en mystisk sygdom har ændret ham. Uanset hvor han vendte sig - både til lægerne og til healeren. Han skar et stykke af tumoren af og rådede til at begrave den under et banantræ.
Der var ingen forbedring. Lægerne gav op, og det gjorde hekselægen også. Nu er Chandra omkring 60 år gammel, hans sygdom er uhelbredelig, og den blev desuden videregivet til hans børn - karakteristiske buler er allerede vist på deres hud. Sandt, beroliger lægerne: Det er langt fra, at deres sygdom vil udvikle sig til en så alvorlig form som Chandra.
I mellemtiden prøver Chandra at arbejde mere og se mindre i spejlet.”Når folk ser på mig, siger jeg til mig selv: det er fordi jeg er smuk,” spøger Chandra.”Jeg prøver altid at være optimistisk med hensyn til alt.”
Chandra Vishnu med sin søn Martin, der også har neurofibromatose
Kuru sygdom forekommer næsten udelukkende i højlandet i Ny Guinea blandt aboriginale forer. Det blev først opdaget i begyndelsen af det 20. århundrede. Sygdommen spredte sig gennem rituel kannibalisme, nemlig gennem at spise hjernen til den person, der lider af denne sygdom. Med udryddelsen af kannibalisme er kuru undtagen. Isolerede tilfælde forekommer dog stadig, fordi inkubationsperioden kan vare over 30 år. Medierne kaldte Kuru "latterdøden", men stammen selv kalder hende ikke det.
De vigtigste symptomer på Kuru er rysten og voldelige hovedbevægelser, undertiden ledsaget af et smil, der ligner det hos stivkrampe-patienter. Inden for et par måneder nedbrydes hjernevævet og omdannes til en svampet masse.
Sygdommen er kendetegnet ved progressiv degeneration af celler i det centrale nervesystem, især i de motoriske områder af hjernen. Der er en krænkelse af kontrollen af muskelbevægelser, rysten i bagagerummet, lemmer og hoved udvikler sig.
I dag betragtes Kuru sygdom som et af de interessante tilfælde af prioninfektion, der er forårsaget af specielle sygdomsfremkaldende stoffer - ikke bakterier, ikke vira, men unormale proteiner. Sygdommen rammer hovedsageligt kvinder og børn og betragtes som uhelbredelig. Efter 9-12 måneder dør den syge Kuru.
Træ mand
Indonesiske Dede Koswara har lidt hele sit liv af en mystisk sygdom, der forårsager vækster på hans krop, der ligner trærødder. Hvert år vokser de med 5 cm, og for flere år siden er de allerede nået 1 m i længden. Og hvis lægerne i alle ovenstående tilfælde kunne stille en nøjagtig diagnose, så i tilfælde af Dede, trækker de simpelthen skuldrene. Hans sag er unik og tilsyneladende den eneste i verden - en sådan sygdom er ikke beskrevet i nogen medicinsk opslagsbog.
Dede blev født et sundt og forresten et meget smukt barn (der er stadig spor af skønhed i hans ansigt). Men efter en mindre skade på knæet, da han faldt i skoven som teenager, begyndte han på en underlig måde at … vokse en "skov" på kroppen. Først optrådte små vorter omkring såret, som senere spredte sig over hele kroppen. Dede forsøgte at afskære dem, men efter et par uger voksede de tilbage og "forgrenede" sig endnu mere.
Dede er far til to børn. Hans kone forlod ham på grund af sygdom, mange kolleger spottede ham. Og Dede kunne heller ikke arbejde (vækster forhindrede ham i at udføre selv hverdagens opgaver) for at fodre børnene, så han var nødt til at tjene kun én måde - at optræde med et rejse "freak show" i cirkuset.
Hans liv ændrede sig dramatisk, da interesseret i den mærkelige sygdom hos Dede, en af de bedste hudlæger i verden, Dr. Anthony Gaspari fra University of Maryland (USA), besøgte fiskerbyen. Efter at have udført mange tests konkluderede Gaspari, at indonesiens sygdom var forårsaget af den humane papillomavirus (HPV), en forholdsvis almindelig infektion, der normalt forårsager små vorter.
Dedes problem viste sig at være en sjælden genetisk lidelse, der forhindrer hans immunsystem i at holde disse vorter i at vokse. Det mest fantastiske er, at resten af Dede har en misundelsesværdig helbred, hvilket læger ikke forventede af en person med et så undertrykt immunsystem.
I dag havde Dede cirka 95% af væksterne fjernet, og han kunne endelig se fingrene. De siger, at efter at have formået at holde pennen igen, blev han endda afhængig af krydsord og håber stadig at forbedre sit personlige liv. Læger siger dog, at væksterne sandsynligvis vil vokse igen, så Dede bliver nødt til at operere mindst to gange om året.
Gamle børn
Disse mennesker bliver 10 gange hurtigere end alle andre. De er syge med den sjældneste genetiske sygdom - Progeria. Hos børn kaldes denne sygdom også Hutchinson-Guildford syndrom. Der er ikke mere end 80 tilfælde af progerier registreret i verden.
På trods af det faktum, at progerier i barndommen kan være medfødt, vises kliniske tegn på sygdommen som regel i det andet eller tredje leveår. Samtidig bremser væksten af barnet kraftigt, atrofiske ændringer er synlige på huden, de er især mærkbare i ansigt og lemmer. Huden i sig selv bliver tyndere, bliver tør og rynket, og alderen kan være karakteristisk for gamle mennesker. Vener skinner gennem den tynde hud.
Børn med progeria ligner ikke deres mor og far, men hinanden: et stort hoved, et fremspringende pande, en næbformet næse, en underudviklet underkæbe … Samtidig forbliver de mentalt absolut sunde, og med hensyn til udvikling er de ikke forskellige fra deres kammerater.
Hvis du ser på de indre organer, vil du se det samme billede. Børn med progeri lider af de samme lidelser som ældre og dør normalt af senile sygdomme - hjerteanfald, slagtilfælde, åreforkalkning, nyresvigt osv.
Den gennemsnitlige forventede levealder for børn i afkom er kun 13 år. Mange lever dog ikke for at se syv, endnu mindre i voksen alder. Rekorden for sådanne patienter er 45 år.
Den berømte progerik Sam Berns fra Massachusetts døde for bare et par måneder siden, i en alder af 17,5 år. Læger bemærkede, at Burns 'krop var slidt, ligesom en 90-årig mand. Sidste år blev dokumentaren "Life Ifølge Sam" frigivet, takket være hvilken teenageren fik verdensomspændende berømmelse.
Ifølge de mennesker, der kendte ham, var Sam en fantastisk dreng: folk skiftede internt først efter et møde med ham, han blev kaldt "inspirerende til livet." Teenageren var meget glad for hockey, og efter frigivelsen af filmen om ham blev han en ven af Boston Bruins. Optimisme, venlighed og evnen til at værdsætte hver dag i dit liv er dog egenskaber, der er karakteristiske for alle progerik.
Verdens skræmmeste kvinde
Hvis du er en teenage-pige, som med jævne mellemrum kommer til at tænke på sådanne tanker - skal du roe ned: dette sted er allerede taget. Verdens skræmmeste kvinde blev døbt den amerikanske Lizzie Velasquez af tabloiderne.
Hun har en ekstremt sjælden tilstand kaldet neonatal progeroid syndrom, hvor kroppen ikke er i stand til at opbevare fedt. En sådan patients krop er dårligt beskyttet mod infektion, og de fleste af dem dør i den tidlige barndom. Men Lizzie har overlevet alle mulige perioder.
Men for at leve, må hun spise hvert 20. minut, ellers kan hun simpelthen dø. På samme tid vejer Lizzie aldrig mere end 30 kg.
På trods af sin sygdom skriver pigen bøger om, hvordan man accepterer sig selv. Lizzies bøger har allerede vundet betydelig popularitet i USA. Og Lizzie har også mange venner, hun taler regelmæssigt til et publikum og elsker at besøge … en neglesalon.
Lizzie Velazquez, der blev kaldt den mest forfærdelige kvinde i verden af medierne, kunne faktisk kaldes den mest modstandsdygtige.
Tredje sal
For omkring 500 tusind mennesker fødes et barn, hvis køn ikke kan bestemmes. Det handler om intersexualitet. I modsætning til hermafroditisme er de seksuelle egenskaber hos både den ene og den anden køn mindre udtalt. Derudover vises de sammen i de samme områder af kroppen. Den embryonale udvikling af sådanne mennesker begynder normalt, men fra et vist punkt fortsætter den ad den modsatte køns sti.
Hermaphrodites er ikke mere heldige. Skeln mellem sand (gonadal) og falsk hermafroditisme. Den første er ikke kun kendetegnet ved den samtidige tilstedeværelse af mandlige og kvindelige kønsorganer, men også af den samtidige tilstedeværelse af mandlige og kvindelige kønsorganer. Sekundære seksuelle egenskaber inkorporerer egenskaberne hos begge køn: lav stemmebreve, bifil type af figur osv.
Falsk hermaphroditisme (pseudohermaphroditism) er en tilstand, hvor modsigelsen mellem indre og ydre tegn på køn er synlig for det blotte øje, det vil sige, at kirtelkirtlerne er dannet korrekt i henhold til den mandlige eller kvindelige type, men de ydre kønsorganer har tegn på begge køn.
Ulve mennesker
Måske husker alle om denne sygdom - den er beskrevet i enhver biologi-lærebog. Hypertrikose eller simpelthen overdreven hårdighed har videnskaben været kendt i lang tid. Sygdommen er kendetegnet ved, at hår vokser på de områder af huden, som det er usædvanligt.
Sygdommen påvirker begge køn ens. Forskel mellem medfødt og erhvervet (begrænset) hypertrikose. Vi taler ikke om det andet, da når årsagen identificeres, er sygdommen helbredelig, og den ser slet ikke så skræmmende ud som medfødt hypertrikose. Denne form for sygdom er uhelbredelig.
En thailandske pige ved navn Sasuphan Supattra var overlykkelig, da hun officielt blev udnævnt til den håreste pige i verden. Dette kaldenavn gjorde hende mere populær i skolen, de holdt næsten op med at kalde hende "ulvepige", "varulvepige" og kalte hendes ansigt en abe. Sazufan Supatra kom ind i Guinness Records Book.
Mexicansk showman Jesus Aceves.