I mange år har forskere over hele verden forsøgt at afsløre hemmeligheden bag en tyrkisk familie, hvis medlemmer bevæger sig på en meget underlig måde - på hænder og fødder.
Fem søskende i alderen 18 til 34 år fra en landsby i Hatay-provinsen i det sydlige Tyrkiet har inspireret forskere over hele verden til at forske i de sidste 11 år. Medlemmer af denne unikke familie går på deres arme og ben og kan være opretstående i en ekstremt kort periode, mens deres knæ og hoved forbliver bøjede.
En tidligere teori har hævdet, at Ulas-familiens gangart svarer til primaterne, hvilket antyder, at familien er et eksempel på "omvendt udvikling." Men nu er amerikanske forskere kommet til den konklusion, at den måde, søsken flytter på, er en konsekvens af en sjælden sygdom.
I en rapport, der blev offentliggjort i PLoS One, siger forskerne, at den måde, tyrkiske familiemedlemmer bevæger sig omkring ikke er som primaterne. De hævder, at dette faktisk er en konsekvens af en arvelig lidelse, der forårsager cerebellar hypoplasia, hvilket gør det vanskeligt at afbalancere. For at tilpasse sig ham udviklede familien deres egen måde at bevæge sig på.
I 2005 bemærkede britiske forskere også, at søskendes gang er anderledes end hos primater. Den tyrkiske evolutionærbiolog Uner Tan hævdede imidlertid tidligere, at søskende, der har hjerneskade, lider af en tilstand, der kaldes Uner Tan-syndrom.
Salgsfremmende video:
Han sagde, at mennesker, der lider af dette syndrom, går med alle fire lemmer og kommunikerer i enkle sætninger. Forskeren insisterede på, at syndromet, som han opkaldte efter sig selv, er resultatet af en "omvendt udvikling" handling.
Den brede offentlighed blev først opmærksom på søskende, hvis forældre flytter absolut normalt, i 2006, efter udgivelsen af dokumentaren. Ifølge Mail Online bevæger sig to døtre og en søn konstant på håndflader og ben, og de to andre børn klarer undertiden kun at gå på fødderne.