Genetik er ikke kun en interessant videnskab, men også praktisk. Forskere fra forskere har bevist, at mange af os ikke er afhængige af os, men arvet. Gener, det kan ikke hjælpe.
Dominant og recessiv
Det er ingen hemmelighed, at vores udseende består af et antal træk, der bestemmes af arvelighed. Du kan tale om farven på huden, hår, øjne, højde, kropsbygning osv.
De fleste gener har to eller flere variationer, kaldet alleler. De kan være dominerende og modtagelige.
Den komplette dominans af en allel er ekstremt sjælden, også på grund af den indirekte indflydelse af andre gener. Også babyens udseende påvirkes af multipel allelisme observeret i et antal gener.
Derfor taler forskere kun om en højere sandsynlighed for udseende af eksterne tegn hos børn forårsaget af forældrenes dominerende alleler, men intet mere.
For eksempel er mørk hårfarve dominerende over lys hår. Hvis begge forældre har sort eller lysebrunt hår, har barnet mørkt hår.
Salgsfremmende video:
Undtagelser er sjældne tilfælde mulige, hvis der for eksempel var blondiner i familien fra begge forældre. Hvis begge forældre har blondt hår, øges sandsynligheden for, at babyen bliver en brunette. Krøllet hår er mere sandsynligt arvet, fordi det er dominerende. Med hensyn til øjenfarve er mørke farver også stærke: sort, brun, mørkegrøn.
Funktioner som fordybninger på kinderne eller hagen dominerer. I en union, hvor mindst en partner har fordybninger, vil de sandsynligvis blive videregivet til den yngre generation. Næsten alle de fremtrædende træk ved udseendet er stærke. Det kan være en stor, lang næse eller en pukkel på den, fremspringende ører, tykke øjenbryn, oppustede læber.
Vil pigen være lydig?
Uanset om datteren bliver en pæn pige, der elsker dukker, eller vil vokse op som en dreng, spiller "kosakrøvere" i vid udstrækning bestemt af moderinstinktet, som, som det viste sig, afhænger af to gener.
Forskning udført af Human Genom Organization (HUGO) chokerede det videnskabelige samfund, da det fremlagde bevis for, at barselinstinktet overføres udelukkende gennem den mandlige linje. Derfor argumenterer forskere for, at piger er mere tilbøjelige til at ligne bedstemødre fra fædre end deres egne mødre med hensyn til adfærd.
Arvet aggressivitet
I Human Genome-projektet fik russiske forskere til opgave at afgøre, om aggressivitet, irritabilitet, aktivitet og sociabilitet er genetisk nedarvede træk eller dannes i uddannelsesprocessen. Vi studerede adfærd hos tvillingebørn i alderen 7 til 12 måneder og deres genetiske forhold til typen af forældrenes adfærd.
Det viste sig, at de tre første egenskaber ved temperament er arvelige, men omgængelighed er 90% dannet i det sociale miljø. For eksempel, hvis en af forældrene er tilbøjelig til aggression, vil dette med en sandsynlighed på 94% ske igen hos babyen.
Alpine gener
Genetik kan ikke kun forklare eksterne tegn, men endda de forskellige folks nationale karakteristika. Så i genomet af Sherpas er der en allel af EPAS1-genet, der øger tilstedeværelsen af hæmoglobin i blodet, hvilket forklarer deres tilpasningsevne til livet under høje bjergforhold. Ingen andre mennesker har denne tilpasning, men den nøjagtige samme allel findes i genomet hos Denisovans - mennesker, der hverken tilhører neandertalere eller arten Homo Sapiens. Sandsynligvis for mange årtusinder siden gik Denisovans ind i de kinesiske og Sherpas fælles forfædre. Derefter mistede kineserne, der boede på sletterne, denne allel som unødvendig, mens Sherpas bevarede den.
Gener, svovl og sved
Gener er endda ansvarlige for, hvor meget en person sveder, og hvilken type ørevoks han har. Der er to versioner af ABCC11-genet, der er almindelige i den menneskelige befolkning. De af os, der ejer mindst en af to kopier af den dominerende version af genet, producerer flydende ørevoks, mens de af os, der ejer to kopier af den recessive version af genet, producerer hård ørevoks. ABCC11-genet er også ansvarlig for produktionen af proteiner, der fjerner sved fra porerne i armhulerne. Mennesker med hård ørevoks producerer ikke sådan sved, så de har ingen problemer med lugt og behovet for konstant at bruge deodorant.
Søvngen
Den gennemsnitlige person sover 7-8 timer om dagen, men hvis der er en mutation i hDEC2-genet, der regulerer søvnvågencyklussen, kan behovet for søvn reduceres til 4 timer. Bærere af denne mutation opnår ofte mere i livet og karrieren på grund af den ekstra tid.
Talegen
FOXP2-genet spiller en vigtig rolle i dannelsen af taleapparatet hos mennesker. Da dette blev afsløret, gennemførte genetikere et eksperiment for at introducere FOXP2-genet i chimpanser i håb om, at aben ville tale. Men der skete intet af den slags - den zone, der er ansvarlig for talefunktionerne hos mennesker, i chimpanser, regulerer det vestibulære apparat. Evnen til at klatre i træer i løbet af evolutionen for aben viste sig at være meget vigtigere end udviklingen af verbale kommunikationsevner.
Lykkegen
I det sidste årti har genetik kæmpet for at bevise, at de nødvendige gener er nødvendige for et lykkeligt liv, eller rettere det såkaldte 5-HTTLPR-gen, som er ansvarlig for transporten af serotonin ("lykkehormonet").
I det sidste århundrede ville denne teori være betragtet som sindssyg, men i dag, når generne, der er ansvarlige for skaldethed, lang levetid eller forelskelse, allerede er blevet opdaget, synes intet umuligt.
For at bevise deres hypotese interviewede forskere ved London School of Medicine og School of Economics flere tusinde mennesker. Som et resultat viste sig frivillige, der havde to kopier af lykkegenet fra begge forældre, at være optimister og ikke tilbøjelige til nogen depression. Undersøgelsen blev offentliggjort af Jan-Emmanuel de Neve i Journal of Human Genetics. Samtidig understregede forskeren, at andre "lykkelige gener" snart kunne findes.
Ikke desto mindre, hvis du af en eller anden grund har dårligt humør i lang tid, bør du ikke stole for meget på din krop og bebrejde Moder Natur for at "snyde dig med lykke". Forskere siger, at menneskelig lykke afhænger af mange faktorer: "Hvis du er uheldig, har du mistet dit job eller adskilt fra dine kære, så vil dette være en meget stærkere kilde til ulykke, uanset hvor mange gener du har," sagde de Neve. …
Gener og sygdomme
Gener påvirker også, hvilke sygdomme en person kan være tilbøjelig til. I alt er omkring 3500 genetiske sygdomme blevet beskrevet til dato, og for halvdelen af dem er der identificeret et specifikt syndergen, dets struktur, typer af lidelser og mutationer er kendt.
Levetid
Levetidsgenet blev opdaget af forskere ved Harvard Medical School i Massachusetts tilbage i 2001. Levetidsgenet er faktisk en sekvens på 10 gener, der kan holde hemmeligheden bag lang levetid.
Under gennemførelsen af projektet blev generne fra 137 100-årige mennesker, deres brødre og søstre i alderen 91 til 109, undersøgt. Alle forsøgspersoner fandt "kromosom 4", og forskere mener, at det indeholder op til 10 gener, der påvirker sundhed og forventet levetid.
Disse gener tillader, som forskere mener, deres bærere med succes at bekæmpe kræft, hjertesygdomme og demens og nogle andre sygdomme.
Formtype
Gener er også ansvarlige for kropstype. Så tendensen til fedme forekommer ofte hos mennesker med en defekt i FTO-genet. Dette gen forstyrrer balancen mellem "sultens hormon" ghrelin, hvilket fører til nedsat appetit og et medfødt ønske om at spise mere end nødvendigt. At forstå denne proces giver håb om oprettelse af et lægemiddel, der reducerer koncentrationen af ghrelin i kroppen.
Øjenfarve
Traditionelt menes det, at øjenfarve bestemmes af arvelighed. En mutation i OCA2-genet er ansvarlig for lette øjne. EYCL1-genet fra kromosom 19 er ansvarlig for blå eller grøn farve; til brun - EYCL2; for brun eller blå - EYCL3-kromosom 15. Desuden er generne OCA2, SLC24A4, TYR forbundet med øjenfarve.
Selv i slutningen af det 19. århundrede var der en hypotese om, at menneskelige forfædre havde ekstremt mørke øjne. Hans Eiberg, en moderne dansk videnskabsmand ved Københavns Universitet, har foretaget videnskabelig forskning for at støtte og udvikle denne idé. Ifølge forskningsresultaterne optrådte OCA2-genet, der er ansvarligt for lyse øjenskygger, hvis mutationer deaktiverer standardfarven, kun i den mesolitiske periode (10.000-6.000 f. Kr.). Hans har indsamlet beviser siden 1996 og konkluderet, at OCA2 regulerer produktionen af melanin i kroppen, og enhver ændring i genet reducerer denne evne og forstyrrer dens funktion, hvilket gør øjnene blå.
Professoren hævder også, at alle blåtøjne indbyggere på jorden har fælles forfædre, fordi dette gen er arvet. Imidlertid er forskellige former for det samme gen, alleler, altid i en tilstand af konkurrencekamp, og en mørkere farve "vinder" altid, hvilket resulterer i, at forældre med blå og brune øjne får børn med brune øjne, og kun et blåøjede par kan få en baby med øjne med kolde nuancer.
Blodtype
Blodgruppen hos en fremtidig baby er den mest forudsigelige af alle arvelige træk. Det er ret simpelt. Når vi kender forældrenes blodgruppe, kan vi sige, hvad det vil være hos barnet. Så hvis begge partnere har 1 blodgruppe, så vil deres baby have det samme. Med interaktionen mellem 1 og 2, 2 og 2 blodgrupper kan børn arve en af disse to muligheder. Absolut enhver blodgruppe er mulig hos et barn, hvis forældre er i gruppe 2 og 3.