Molly Smith, tyve, i en meget ung alder, blev straks ført til hospitalet med en sjælden patologi i tyndtarmen. Han syntes at være "teleskoperet", trådte ind i sig selv, hvorfor barnet måtte fjerne ham fuldstændigt
I de næste 15 år måtte Molly spise direkte gennem en IV. Hun gennemgik for nylig en innovativ tredobbelt transplantation. Pigen blev straks transplanteret med tyndtarm, lever og bugspytkirtel, og nu bliver hun nødt til at lære at spise på den sædvanlige måde.
Efter 15 års rørfodring mistede Molly dog sin sult eller tørst fuldstændigt. Hun får ikke nogen fornøjelse med at spise eller drikke og for ikke at glemme måltiderne minder hun sig konstant om at gøre dette.
”I skolen forstod de ikke altid, hvilken slags sygdom jeg havde, men jeg måtte være vågen om natten, fordi jeg spiste et måltid om natten. Mens jeg fodrede gennem røret, følte jeg ikke noget ønske om at spise. Hvis mine forældre spiste frokost på dette tidspunkt, ville jeg sidde stille og læse en bog. Nu har jeg heller ikke lyst til mad, sult eller tørst, men jeg prøver ikke at springe måltider over for ikke at tabe mig."
Foto: Kredit ukendt / swns.com
”Mad er noget helt nyt og anderledes for mig. Så mange forskellige smag og typer er det umuligt at sætte ord på. Jeg lærer at definere, hvad jeg kan lide, og hvad jeg ikke kan. For eksempel kan jeg ikke lide chokolade, men jeg kan lide chips … Jeg tror ikke, at min mangel på sult og tørst er noget fysiologisk, snarere er det psykologisk, fordi læger ikke kan forklare dette fænomen.”
Molly bor hos sine forældre, hendes mor Anne er bibliotekar, og hendes far Chris er tidligere socialrådgiver. Efter at have fjernet hendes tyndtarm i en alder af 6 måneder blev hendes datter bundet til et rør i 12 timer om dagen, hvorigennem mad blev leveret.
Foto: Kredit ukendt / swns.com
På grund af den høje koncentration af næringsstoffer i rørmelet havde pigen leverskader og krævede derefter en akut transplantation. Dagen før han blev voksen, havde Molly en tredobbelt transplantation, der involverede sin lever, tyndtarm og bugspytkirtlen.
”Læger forstår det stadig ikke. hvad der forårsagede teleskopering af mine tarme, fortsætter Molly, betragtes som en sjælden patologi. Da jeg gik i skole, var jeg der som et normalt barn, men om natten havde jeg rørfoder. Fra jeg var syv år begyndte jeg selv at køre denne bil. Jeg havde aldrig råd til at gå på vandretur med fyrene eller gå i lejr, og det var så fantastisk, da jeg for nylig formåede at tage til Japan for første gang. Første gang jeg var væk hjemmefra."
Salgsfremmende video:
Foto: Kredit ukendt / swns.com
Tidligere på året var Molly i stand til at mødes med familien til en pige, der døde af en blødning, hvis organer blev transplanteret til hende. Ifølge Moli var det en meget følelsesladet oplevelse for hende.