På billedet: Fibre isoleret fra sår. Dette og flere fotos leveret af professor Mikhail Andreichin
I Ukraine udvikles en dårligt undersøgt sygdom. Det blev først opdaget i Ternopil. Læger kan ikke bestemme sygdommens art
”Det føles som om hele kroppen under huden er sammenflettet med en orm. Han bider som en hund. Så hårdt, at mine øjne springer ud. Livet vender sig til helvede. Jeg vil gerne enten blive skør eller dø for ikke at føle det”, - sådan beskriver en 38-årig kvinde fra Ternopil-regionen, der blev diagnosticeret med Morgelons sygdom, sine følelser.
I løbet af de sidste fire år er 26 patienter diagnosticeret. Et enkelt center, hvor de studerer det fungerer i Ternopil - forskningen udføres af lægerne ved Ternopil Medical University - professorer Mikhail Andreychin, Vladimir Bigunyak og lektor Vasily Demyanenko. Det formodes, at der i virkeligheden er mange flere patienter.
”Problemet er, at mange læger simpelthen ikke kender til denne sygdom. Samtidig har den allerede erhvervet en epidemisk spredning i verden - i slutningen af sidste år blev der registreret omkring 12.000 sager, hovedsageligt i de sydlige stater i De Forenede Stater - Californien, Texas, Florida,”fortalte Mikhail Andreychin til Gazeta.ua.
Morgelons sygdom i Ternopil blev opdaget ved et uheld.
”I løbet af en runde på hospitalet så jeg abscesser i den ene patients arme,” sagde Mikhail Andreichin. Kvinden sagde, at hun havde orme under huden. Lægerne gjorde det klart, at patienten havde psykiske lidelser, men jeg inviterede hende til kontoret. Det viste sig, at hun allerede havde været syg i seks år - først begyndte huden at kløe, så dukkede suppuration, det så ud til, at der bevægede sig noget under huden,”siger lægen.
Læger vidste ikke årsagen til sygdommen, de begyndte at undersøge disse tilfælde i detaljer, da en anden patient med lignende symptomer henvendte sig til professor Bigunyak.
Salgsfremmende video:
”Jeg spurgte patienten, om han kunne vise de orme, der generer hende. Hun forlod kontoret og få minutter senere indbragte mørkebrune fibre på papir. Hun tog dem ud af abscessen. Jeg viste dette til specialisterne på vores sanitære og epidemiologiske station, overførte prøverne til den specialiserede afdeling for parasitologi i Kharkov. Ingen kunne fortælle, hvad det var. I sidste ende påtog vi os at surfe på internettet efter udenlandske videnskabelige værker, og på baggrund af typiske symptomer på sygdommen kom vi til den konklusion, at det var Morgelons sygdom,”fortsætter Mikhail Andreichin.
Ternopil-læger har lært at diagnosticere sygdommen. Det er dog ikke muligt at bestemme sygdommens art. Verdensvidenskab antyder, at årsagen til sygdommen er genetisk modificerede organismer, ukontrolleret videnskabelig forskning inden for nanoteknologi eller militær udvikling.
”På den ene eller anden måde er jeg tilbøjelig til at tro, at det forårsagende middel er en bestemt type svampe. Måske blev den dannet i processen med mutation forårsaget af miljøskift,”bemærker professoren.
Skadedyrsbekæmpelsen, der trænger ind i den menneskelige krop, begynder at formere sig og danne fibre under huden. De vokser og prøver at bryde igennem huden. Det ser ud til, at patienter bevæger sig noget der.
”Kløe og smerter er så uudholdelige at patienter forsøger at slippe af med dem på nogen måde. En patient sagde, at han cauteriserede abscesser med et varmt jern, en anden med jern opvarmet på en ild. De blev forsikret om, at i nogen tid på disse steder forsvandt de ubehagelige fornemmelser. Men så dukkede de op på andre områder."
De, der er berørt af Morgelons sygdom, er for det meste middelaldrende mennesker - 30-50 år gamle, men de har ikke lignende livsstil. Blandt patienterne er lastbiler, iværksættere, tekniske medarbejdere, en læge og en sygeplejerske.
”Svampen spreder sig dårligt. Af de tusinder af mennesker, der får dens dosis, er kun nogle få syge. I andre tilfælde besejrer kroppens forsvar patogenet. Hvorfor nogle mennesker bliver syge og ikke andre - det er svært at sige endnu”.
Antifungale, antiinflammatoriske og afgiftningsmidler anvendes til behandling.
”De to sidste patienter blev udskrevet fra os sunde. Det er imidlertid svært at sige, om sygdommen vender tilbage til dem igen. De fleste af patienterne er allerede drevet til fattigdom af sygdommen og har ikke råd til behandling - det koster ca. tusind hryvni per måned. En kvinde, som vi undersøgte, ønskede ikke engang at gå på hospitalet på grund af manglende penge - hun gik på arbejde i Italien. Staten bevilger ikke midler til forskning og behandling af denne sygdom,”konkluderede lægen.
Efter behandling heler patienter mavesår, men hvide pletter eller keloidarr forbliver på huden, som ikke forsvinder over tid. Derfor skal patienter gå til en plastikkirurg.
Det er værd at bemærke, at sygdommen fik sit navn fra navnet på den franske familie, hvis medlemmer først så lignende symptomer. En note om dette blev offentliggjort i det 17. århundrede. I betragtning af det faktum, at lignende tilfælde ikke i de næste tre hundrede år efter dette blev beskrevet, er moderne forskere tilbøjelige til at tro, at sagen ikke har nogen forbindelse til den sygdom, der nu er diagnosticeret.