Genterapi, på trods af sit ekstreme løfte om at befri menneskeheden for mange sygdomme, finder mange modstandere. Men det er glædeligt, at der allerede er mennesker, der ikke er bange for fremtiden og tillader den nye teknologi at forlænge menneskers liv, når denne metode faktisk er i begyndelsen af dens vej.
En sådan pioner kunne være den farmaceutiske gigant Novartis i samarbejde med University of Pennsylvania og US Food and Drug Administration (FDA). FDA har ifølge Associated Press godkendt en ny type behandling for leukæmi hos børn, baseret på mekanismerne til genteknologi
Ifølge udgiveren kaldes den nye terapi CAR-T. Essensen ligger i det faktum, at efter en række ændringer, begynder patientens egne blodceller at angribe kræfttumorer. Til denne metode tager forskere blodlegemer fra en patient, omprogrammerer dem til at bekæmpe sygdomsceller og skaber millioner af kopier af dem. Derefter returneres cellerne til kroppen, hvor de bekæmper sygdommen i flere måneder eller endda år. Ifølge FDA's talsmand Scott Gottlieb,”Vi er på vej ind i en ny fase inden for medicinsk innovation med evnen til at omprogrammere vores egne celler til at angribe dødbringende kræft. Behandling med CAR-T koster 475.000 dollars, men Novartis Pharmaceuticals er forpligtet til ikke at opkræve patienter."
Det er værd at sige, at genterapimarkedet har enhver chance for eksplosiv vækst i det næste årti. FDA har godkendt brugen af genterapi til patienter i alderen 3 til 25 år med akut lymfoblastisk leukæmi. Mange har allerede kaldt denne gestus "et skridt ind i fremtidens medicin".
Vladimir Kuznetsov