Den filippinske bosiddende Cline Solano er nu næsten et år gammel. Han blev født med en meget sjælden medfødt anomali kaldet hydroanencephaly.
Dette betyder, at hans hjerne var underudviklet, men hans kranium blev stærkt forstørret på grund af hjernevæske.
Da Kleins kranium fortsatte med at ekspandere, udførte kirurger kirurgi i marts 2018 for at dræne overskydende væske og aflaste pres på barnets hjerne.
Operationen var vellykket, men det havde alvorlige konsekvenser, fronten på kraniet kollapsede indad og efterlod knoglerester på siderne, der ligner horn langt væk.
For at rette op på disse konsekvenser forbereder kirurger en særlig rekonstruktionskirurgi til drengen, men Kline's mor frygter, at hendes baby er for svag og muligvis ikke kan bære den.
Justina takler alle problemerne alene, hun opretholder ingen kontakter med barnets far.
Salgsfremmende video:
Nu overvåges barnets tilstand på Manila Children's Medical Center. Ud over hovedproblemer har Kline også vejrtrækningsbesvær og trækker vejret gennem et rør. Han føder også gennem røret.
Men værst af alt vokser barnet, ligesom alle børn i hans alder, hurtigt, og hans kranium også. Dette betyder, at hans "horn" bliver større og hårdere for hver måned.
For at skaffe penge til den første operation havde drengens mor allerede solgt næsten alt det, hun havde. Og snart har hun intet at betale, da hvert besøg på klinikken til undersøgelse koster penge. En kvinde kan kun håbe på hjælp fra velgørere.
Hydroanencefali er ifølge læger en meget sjælden tilstand. Normalt fødes børn med en eller anden sygdom - anencephaly eller hydrocephalus. Og hver af dem er dødbringende.
Men selv med de enorme vanskeligheder med at behandle denne lidelse, har børn med hydroanencefali en chance for at overleve i ungdomsårene eller mere, hvis de er ordentligt plejet og behandlet.
