Vi klager alle fra tid til anden over, at vores hår ikke kan styles eller kæmmes, men 7-årige Melbourne, Australien, bosiddende Sheela Calvert-Yin, står over for dette problem hver dag.
Sheela drejer sig om en ud af 100 mennesker på planeten, der har det såkaldte "ukomprimeret hårsyndrom". Dette er en meget sjælden genetisk abnormalitet, hvor hår på grund af dets specielle struktur simpelthen ikke kan kæmpes.
Normalt med håret, der manifesterer sig i den tidlige barndom, er håret sølv eller halm i farve. Shilas blonde hår er tørt, meget fint krøllet, sammenfiltret, fræk og kaotisk stikker ud i forskellige retninger. Og de er helt umulige at pakke. I ungdomsårene kan Sheelas hår "falde væk", men hvorvidt dette vil ske, er stadig ukendt.
Sheila har en meget populær Instagram-konto, hvor pigens mor uploader nye fotos. Hun har over 12.000 abonnenter
Som pigens mor Celeste fortalte TODAY.com, blev hendes datter født med helt normalt brunt hår, men i en alder af tre måneder begyndte blonde "nåle" at bryde igennem dem. Det generiske hår faldt ud, og”nåle” fortsatte med at vokse i rette vinkler på hovedet og blev lettere og lettere.
Sheelas hår nåede sin nuværende længde, da hun var to år gammel og ikke er vokset siden da. Selvom "ubetinget hårsyndrom" ofte arves, havde ingen i Calvert-Yin-familien hår som Sheela. Hendes ældre bror, 9-årige Talan, har lige brunt hår. Det var kun for et år siden, at familien fandt ud af, at Sheila havde”hårdt syndrom”.
Ifølge Celeste bemærkede datteren, at hendes hår ikke var det samme som for andre mennesker i en alder af 4, og den øgede opmærksomhed, som børn og voksne betalte for hendes hår, kom ikke let for hende. Men over tid, takket være støtte fra familie og venner, blev Sheila forelsket i sit unikke hår og er nu stolt af det.
Salgsfremmende video:
”Hun fortalte os ofte, at hun er som en enhjørning, fordi dette er de samme specielle, forskellige skabninger som hende,” siger Celeste. "Sheela er et utrolig selvsikkert individ, og hendes hår matcher hendes personlighed meget godt."
Sandt nok fortsætter folk på gaden undertiden med at bede Sheela om at tage et foto med sig, komme med kommentarer eller røre ved sit hår uden tilladelse, hvilket ikke er meget behageligt.
Men ifølge Celeste, "i disse tilfælde forsøger vi nu ikke at blive vrede, men at tale om 'ukomprimeret hårsyndrom', så flest mulig lærer om denne afvigelse. Normalt i starten tror alle, at vi spøg, men vi svarer - google, så finder du ud af, at dette er sandt."
Imidlertid er hårpleje et stort problem for Sheela og hendes forældre. Pigen, ifølge Celeste, hader at børste sit hår hver morgen, hvilket kan tage 10 til 20 minutter. Celeste påfører en speciel detanglingsspray på datterens hår og børster dem meget omhyggeligt med en kam med sjældne tænder.
Hvad Sheela elsker mest er, når hendes far tørrer håret for at gøre det super fluffy. Normalt bærer pigen sit hår løs eller flettet, hun måtte nægte hårnåle eller elastiske bånd, da de gjorde ondt på hende.
For at styrke deres datters tillid åbnede hendes forældre en Instagram-konto for hende, som allerede har over 12.000 abonnenter.
”Takket være sociale medier føler Sheela sig ikke længere isoleret, hun ved, at der stadig er mennesker i verden med det samme hår som hendes,” siger Celeste.
