Mønstrene på fingerspidserne dannes omkring den sjette måned af fosterets udvikling - og forbliver uændrede hele livet. Deres funktion i kroppen er ikke præcist defineret. En teori er, at de forbedrer grebet med fingrene om emnet; andre studier antyder, at de øger følsomheden over for berøring.
Er der mennesker uden et sådant mønster? Er de ligesom på billedet?
Dette er den slags gåte, der præsenteres for forskere af mennesker, der er blevet frataget tryk siden fødslen. I 2007 mødte dermatolog Peter Itin en kvinde med perfekt glatte fingerspuder. Læger var opmærksomme på et lignende problem, men indtil det øjeblik blev det betragtet som en manifestation af en sjælden genetisk abnormitet - Franceschetti-Jadasson-Negeli-syndromet (skaldethed og ru, tør hud er også karakteristisk for dens bærere).
Kvinden Echin mødte havde imidlertid ingen sådanne symptomer. Dr. Itin begyndte sammen med kolleger fra Technion - Israel Institute of Technology.
Det viste sig, at otte medlemmer af denne pigens familie heller ikke havde fingeraftryk. I 2011 blev der fundet fire familier med denne usædvanlige sondring. Alle af dem var kendetegnet ved tilstedeværelsen af en mutation i SMARCAD1-genet: en kortere version af genet tillader ikke dannelse af aftryk på det embryonale trin. Den genetiske abnormitet kaldes adermatoglyphy.
Omfattende forskning har vist, at mennesker med adermatoglyphy også har reduceret svedceller i deres hud, men at de ikke har væsentlige sundhedsmæssige problemer.
Luftfartsselskaberne har imidlertid andre vanskeligheder. De kan for eksempel ikke fingeraftryk, når de krydser grænsen; Sådan kom hans patient til Dr. Itin (hun, der er hjemmehørende i Schweiz, havde problemer med at komme ind i USA). Derfor omtales dermatoglyphie også som immigrationsforsinkelsygdom.
Salgsfremmende video: