De fleste lægemidler er udviklet baseret på tumorspecifikke antigener (TSA). Og søgningen efter dem begynder med undersøgelsen af peptider afledt af proteinkodende eksoner. Men som en gruppe forskere fra Canada formår at finde ud af, kan sådanne peptider findes i vores krop, og deres kilde er "junk" DNA - den del af molekylet, som, som det antages, ikke "deltager" i livsprocesser.
Lad os først finde ud af, hvordan anti-tumorimmunoterapi fungerer. Faktum er, at vores immunitet er designet på en sådan måde, at det i teorien selv kan ødelægge kræftceller og endda gøre det med succes, fordi der konstant forekommer ændringer i celler. Men nogle gange "bryder noget" ned, og immunceller holder op med at lægge mærke til kræftceller og forveksle dem med normale celler. I dette tilfælde skal immunsystemets celler hjælpes og aktiveres igen mod tumorer. Genkendelse sker på grund af histokompatibilitetskomplekser på celleoverfladen. Disse komplekser er sammensat af peptider. Det er disse peptider, der skal "fodres" til immunsystemet, så det begynder at kæmpe igen. Og det er disse peptider, der hjalp med at finde "junk" DNA
Ifølge redaktørerne af Science Translational Medicine er udviklingen støttet af et team fra University of Montreal, ledet af Dr. Celine Lemont. Forskere har sekventeret alt RNA og DNA fra to kræftcellelinjer. Så begyndte de at lede efter peptider. Som et resultat var det muligt at finde henholdsvis 14 og 7 (for hver af linjerne) potentielle kandidater til oprettelse af en vaccine. Desuden opnåedes de fleste af dem netop fra molekylets "papirkurven" -region.
Yderligere blev effektiviteten af peptiderne testet på laboratoriemus med kræft. Som et resultat viste 3 ud af 5 udvalgte peptider meget gode resultater og forlængede dyrenes levetid signifikant. I undersøgelsen af syv andre linjer med kræftceller blev der desuden fundet 22 flere komplekser, der også kan bruges. Den nye teknik (hvis den viser sig at være effektiv på lang sigt) kan være en god måde at behandle og forhindre kræft.
Vladimir Kuznetsov
