For lidt over en måned siden begyndte et forbløffende eksperiment: for første gang i menneskehedens historie besluttede forskere og læger at vende det biologiske ur tilbage ved at forstyrre genomet til en voksen kvinde.
Den amerikanske forsker Elizabeth Parrish blev injiceret med genetisk materiale i en vene, som skal trænge ind i kernen i hver celle og indlede ændringer, der stopper aldring og forynger kroppen. Samtidig kan revolutionerende terapi, som aldrig er blevet testet hos mennesker, forårsage ukendte bivirkninger …
Takket være kolleger og venner fra International Longevity Alliance blev KOMSOMOLSKAYA PRAVDA det første populære medieudbud, der formåede at kontakte den modige tester og stille hende de mest spændende spørgsmål.
ALDER - KILLER # 1
- Hej, - Elizabeth smiler affektivt på skærmen, når vi kommunikerer på Skype, og forbløffer os straks. Hun er ikke mindst som en gal videnskabsmand, løsrevet fra virkeligheden, eller en aldrende dame, der af fortvivlelse besluttede et desperat eksperiment for at vende tilbage til sin ungdom. For os ligger en munter, attraktiv kvinde, og operatørerne af "KP" udveksler blikke overraskende: denne skønhed kan ikke gives hende 44 år.
Liz, historien beholder navnene på forskere og læger, der oplevede infektion med farlige sygdomme, de første vacciner, der blev opfundet, og derefter deres handlinger reddede millioner af liv. Men når dine forgængere tog risici, kunne offentligheden forstå: de gør det for at helbrede specifikke alvorlige sygdomme. Hvor meget er du i fare, og hvordan forklarede du dine kære, hvorfor du tager det?
”Jeg er sikker på, at dette er det vigtigste skridt at tage i dag. Mange mennesker tænker ikke, men aldring er nu den største morder i de fleste lande. Kræft, hjerte-kar-sygdom, diabetes, Alzheimers sygdom og andre livstruende sygdomme begynder, når kroppen ældes og er ikke i stand til at korrigere lidelsen. Samtidig bekræfter laboratorieeksperimenter på dyr utvetydigt: Hvis du holder op med at blive ældet, forynge kroppen, kan du redde dig selv fra farlige sygdomme og forlænge dit sunde liv. Og det er ægte.
Salgsfremmende video:
”Vi kan ikke længere lade aldersrelaterede sygdomme dræbe os,” siger Elizabeth begejstret.”Den ældre befolkning overalt i verden vokser, og dette er mennesker, der har potentialet til at være sunde, stærke og i stand til at tage sig af sig selv snarere end at afslutte deres dage i kørestole på plejehjem.
”Hvad angår risikoen, er jeg godt klar over, at jeg kunne blive alvorligt såret,” fortsætter forskeren.”Men på samme tid forstår jeg, at hvis jeg ikke gør det, vil jeg stadig dø af de sygdomme, aldring medfører. Hvis eksperimentet er vellykket, vil det hjælpe med at redde millioner af mennesker.
Min familie, venner og kolleger støttede dette skridt. De kender mig godt, min livsstil og forstår, hvorfor jeg tog et sådant valg.
Har du gjort risikable ting før?
- Nej, dette er det første virkelig store risikable skridt i mit liv. Jeg har altid været interesseret i videnskab, forskning, men jeg er ikke en klatrer, jeg dyber ikke dybt og hopper ikke med en faldskærm,”griner Liz. - Jeg tror, jeg tog en meget beregnet og rimelig risiko.
- Liz, ser på dig, enhver person ville blive overrasket: dette er en pige der ser godt ud, hvorfor har hun brug for at ændre noget for at forstyrre hendes krop, især på et så dybt niveau?
- Jeg er 44 år gammel, udad kan jeg stadig virke sund og se godt ud, men faktisk har min krop allerede akkumuleret en masse skader i forskellige organer og væv. Hukommelsen forværres gradvist, muskelmasse begynder at falde, nogle fordøjelsesproblemer vises, og forskellige betændelsesfokuser.
Faktisk er dette tegn på, at en af de største monstersygdomme udvikler sig: aldring, hvilket fører til svære aldersrelaterede sygdomme, hvorfra mennesker til sidst dør. For at leve længe skal aldring behandles, herunder ved at modificere gener.
Samtidig er hovedmålet ikke engang så meget at forblive smuk og ung i udseende (dette kan nu opnås ved andre metoder, inklusive plastisk kirurgi) - det handler primært om at have sundhed og styrke til at klatre op i et bjerg eller løbe et maraton, når du er 80 år gammel.
I hvilken alder er det tid til at starte anti-aging behandling?
- Først og fremmest bør genterapi anvendes til mennesker, der allerede lider af alvorlige aldersrelaterede sygdomme. I fremtiden håber jeg, at denne metode vil blive brugt til flere og flere unge som en forebyggende medicin - for at undgå aldring og relaterede sygdomme.
Måske vil det svare til, hvordan de nu vaccineres i ung alder for at beskytte sig mod polio, tuberkulose, hepatitis. Men selvfølgelig vil det kræve en hel del genterapiforskning, forsøg og test for at forstå de langsigtede virkninger.
Hvordan forberedte du dig til eksperimentet? Hvad blev du advaret om?
- Eksperimentet udføres af den videnskabelige og medicinske virksomhed "BioViva", hvis ledelse jeg er medlem af. Vi har taget en video, hvor jeg bekræfter, at jeg er opmærksom på alle risici for mit helbred, at noget kan gå galt, da denne terapi endnu ikke er testet på mennesker, og jeg frigiver andre mennesker fuldt ud, inklusive fra de læger, der udfører procedurerne for mig. Hvis der sker noget forfærdeligt, vil jeg stadig være sikker på, at jeg tog det rigtige skridt. Hvis et skridt kan ændre verden, og det skridt vil koste dit liv, skal det tages.
Hvad er de mest ugunstige konsekvenser?
- Der er stadig skepsis til genterapi, bivirkninger er mulige, men indtil videre er de ikke kendt med sikkerhed. Nogle eksperter advarer om, at risikoen for kræft potentielt kan stige. På samme tid tror vi ikke det, da der er undersøgelser, der bekræfter, at restaurering af telomerer (se "Sådan fungerer det") bare beskytter mod kræft, gør celler stabile og forhindrer dem i at blive degenereret til kræftformede.
Vi vil nøje overvåge alle ændringer ved hjælp af analyser. For øvrig har jeg givet mit samtykke til adgang til prøver af mit blod og alt mit væv til enhver forskningsinstitution, der ønsker at studere dem.
HVORDAN DET VIRKER
- Det menneskelige genom er blevet sekventeret (dechiffreret), men stadig vides der lidt, hvad der påvirker visse gener. På samme tid er der bevis for, at det samme gen kan være ansvarlig for forskellige processer. Der er heller ikke en anerkendt liste over gener forbundet med aldring. Hvordan blev målene for din genterapi valgt i lyset af en sådan usikkerhed?
- Faktisk er tusinder af gener involveret i forskellige processer i vores krop, men de to gener, som vi bruger i terapi, er allerede godt forstået. En af disse er testet i kliniske forsøg med mennesker og har vist sig at fungere godt. Vi taler om introduktionen i kroppen af et gen - en hæmmer af myostatin, det vil sige et protein, der hæmmer muskelvækst. Vi hæmmer (hæmmer) produktionen af myostatin, hvorved vi stimulerer muskelvækst og forhindrer sarkopeni - muskeldystrofi, der udvikler sig med alderen.
Den anden del af genterapi er at stimulere telomeraseproduktion. Det er et enzym, der er ansvarligt for at gendanne længden af telomerer, det vil sige enderne af kromosomer, der sikrer integriteten og stabiliteten af vores DNA (det vides, at telomerer forkortes med alderen, cellen bliver mindre beskyttet, og mutationer ser ud som sammen med andre faktorer kan føre til udvikling af kræft og andre farlige aldersrelaterede sygdomme. - Auth.).
”Gentagne tests på mus har vist, at stimulering af telomerase-genet fører til foryngelse af celler i alle væv i kroppen,” fortsætter Elizabeth Parrish.”Derfor føler vi os trygge ved at bruge metoder til at påvirke disse gener. Ja, det er muligt, at deres aktivering vil føre til andre effekter, vi vil nøje overvåge dette. Som jeg f.eks. Sagde tidligere, er det kendt, at telomerreparation beskytter mod kræft. Og hæmning af myostatin forhindrer ikke kun muskeltab, men har også en positiv effekt på det kardiovaskulære system.
I fremtiden kan det være nødvendigt at arbejde med andre gener, men i dag er vi sikre på, at indvirkningen på disse to vil give de fleste mest betydningsfulde fordele.
OM PERSONLIG
Din biografi er endnu ikke tilgængelig på Internettet. Fortæl os om dig selv, hvilken slags uddannelse har du for eksempel?
- Jeg blev uddannet med universiteter og gik derefter ind på University of Washington med en grad i biologi. Efter at have studeret i tre år fødte jeg et andet barn, jeg måtte afbryde mine studier, men nu planlægger jeg at vende tilbage og afslutte min biologiske uddannelse. Nogle gange bliver jeg kritiseret for det faktum, at jeg ikke selv har en ph.d.-grad (en analog til den russiske videnskabskandidat. - Forfatter), men jeg arbejder med videnskabsmænd, læger og stoler på deres erfaring og kvalifikationer. De gør, hvad de kan, og jeg gør, hvad jeg kan: formidle visuelt information til mennesker om, hvad der skal gøres for at ændre liv og verden til det bedre.
Det vides, at du startede med forskning i behandling af børnesygdomme og til sidst kom til kampen mod aldring, hvordan skete det?
”Min søn fik diabetes type 1, og jeg besluttede at bruge min basale viden om biologi til at finde måder at hjælpe ham på. I flere år har jeg arbejdet med teknologivirksomheder og hjulpet med at skaffe penge til deres udvikling.
Da jeg deltog i investeringsbranchen, kom jeg til en konference i England om genetik og arrangeret af SENS Foundation (den førende internationale fond til støtte for forskning i anti-aging. - Forfatter). Jeg sad der, lyttede med begejstring til videnskabens taler og forstod: alle disse nye typer af behandlingsmetoder ville gøre det muligt at behandle børn med de mest alvorlige sygdomme.
Jeg troede, at jeg kunne tiltrække investeringer i udvikling af medicin til ældre, hjælpe dem med at bekæmpe aldersrelaterede sygdomme, og derefter kan de skabte lægemidler og tilgange bruges til børn. Generelt forstås det, at genterapi kan hjælpe med at gøre alle sundere.
Jeg grundlagde en virksomhed for at tiltrække investeringer i forskningsorganisationer. Og jeg stod overfor et problem: Mange investorer mistede interessen for at støtte forskning, fordi de havde brug for resultater hos mennesker, og teknologier, der var relevante for mennesker, dukkede ikke op. Og så besluttede jeg, at jeg havde brug for at oprette et firma, der skulle teste denne lovende genterapi hos mennesker.
Fortsættes. I den anden del af interviewet fortalte Elizabeth Parrish KP om den virus, der var blevet introduceret i hendes krop for at sprede de "helende" gener, hvilke ændringer hun allerede havde følt, hvorfor placeringen af procedurerne og lægens navn blev holdt i tillid, samt og om anti-aging genterapi kan erstatte plastisk kirurgi.
Vi vil gerne takke Elena Milova, koordinator for International Longevity Alliance for hendes hjælp til at arrangere interviewet.
EKSPERTKOMMENTAR
"Genterapi er ikke kvakering eller misbrug af naturen."
Forsker, ekspert i anvendte biomedicinske teknologier, førende forsker i First Oncological Scientific Consulting Center (PSCC) Andrei Garazha:
- Genterapi er ikke kvakering og ikke et "misbrug af naturen", men en meget lovende metode, der åbner muligheden for at behandle de mest alvorlige sygdomme. I dag er kliniske forsøg med forskellige typer genterapi i mennesker allerede i gang i hele verden. Inkluderet den har vist en positiv effekt i behandlingen af cystisk fibrose, hæmofili, betragtes det som lovende for at slippe af med Parkinsons sygdom, muskeldystrofi og behandlingen af visse typer kræft. Der er dog stadig begrænsninger forbundet med målrettede leveringsproblemer og dårligt forståede bivirkninger.
Hvad angår risikoen for at stimulere "ungdommens enzym" (telomerase) i eksperimentet med Elizabeth Parrish, er det meget vanskeligt at forudsige dem på forhånd. Ja, der er en mulighed for, at denne metode øger risikoen for at udvikle kræft. Men det kan også have en vis positiv effekt eller endda være "usynlig" og ikke føre til foryngelse, som forskerne regner med.
For pålideligheden af at vurdere resultaterne af eksperimentet ville det faktisk være godt at have en tvillingsøster, Liz, for at sammenligne deres organismer og udseende i dynamik. Under alle omstændigheder er en god virksomhed at øge offentlighedens opmærksomhed om problemerne ved aldrende forskning og nye terapier, om end på en så sofistikeret måde.
