Medicinsk praksis kan være den perfekte inspiration til horrorfilm. Medicin kan fortælle om ægte "gående døde", varulver eller egen dræberhånd.
De vandrende døde
Kotards sygdom, eller "zombiesyndrom", er blevet et rigtig mysterium for læger. De, der lider af denne sygdom er sikre på, at de enten er rådende i live eller allerede er døde, og alt, hvad der sker omkring dem, er "liv efter døden." De sande årsager til sygdommen er ukendt, blandt de mulige er dyb depression, en tendens til skizofreni og hovedskader. Cotards syndrom adskilles ikke som en separat sygdom - det klassificeres som en form for depressiv-paranoid skizofreni.
Sygdommen blev først beskrevet i 1880 af den franske neurolog Jules Cotard, og siden det 19. århundrede er disse tilfælde blevet registreret mere end én gang. Den mest berømte var en skotsk mand, der blev hårdt såret i en bilulykke. Efter at have gennemgået behandling og forladt hospitalet i Edinburgh, besluttede han at tage en pause og rejste på ferie til Sydafrika. Halvvejs gennem blev han "dækket". Da han ankom til Sydafrika, var han endelig overbevist om tanken om, at han var død i en ulykke, og at han nu er i helvede. Selv hans mor, der gik med ham, kunne ikke overbevise ham på anden måde. Den uheldige mand troede, at hun faktisk sov derhjemme i Skotland, og hendes sjæl ledsagede ham på hans rejse gennem helvede.
Fermenterende tarmsyndrom
Mennesker med "gærende tarme" eller det såkaldte "indre bryggeri" -syndrom forvandler al mad og drikke inde i sig selv til alkohol. Derfor er de altid lidt spidse. Årsagen til sygdommen er maves manglende evne til at nedbryde sukker til kulhydrater - i stedet er den involveret i gæring. Derudover er den menneskelige krop med gærende tarme ikke i stand til at behandle ethanol som følge af forbrug af stivelsesholdige fødevarer. En flaske øl er nok til, at sådanne mennesker får 0,37 ppm.
Salgsfremmende video:
Heldigvis er dette et meget sjældent syndrom, med kun 11 tilfælde rapporteret over hele verden i dag.
Varulvsyndrom
Hypertrikose eller overdreven hårvækst, som også ofte kaldes "varulvssyndrom", manifesterer sig, som du sandsynligvis allerede har gættet, i overskydende kropshår, atypisk for en bestemt alder og køn. Syndromet kan være både medfødt og erhvervet - efter en hovedskade, anorexia nervosa, ukontrolleret brug af hormonelle medikamenter. Denne sygdom forekommer hovedsageligt hos kvinder. Kun erhvervet hypertrikose kan behandles - ved at fjerne årsagerne til sygdommen og fysioterapi.
Gamle børn
Progeria minder noget om "sygdommen" fra filmen "The Strange Case of Benjamin Button", hvis hovedperson er født som en forkrøllet gammel mand og blev yngre med alderen. I tilfælde af progeria er det modsatte sandt. Børn fødes uden abnormiteter, men efter to år begynder de hurtigt at ældes. De første symptomer: hårtab, rynker. I en alder af 13 lever sådanne mennesker normalt hele deres livscyklus. Det er sandt, videnskaben kender et tilfælde, hvor en japansk ramt af Progeria levede op til 45 år.
Dette er normalt en medfødt sygdom. Af en eller anden grund tænder patientens krop aldringsmekanismen tidligere: et fald i telomerlængde og en krænkelse af stamcellens homeostase. Heldigvis er Progeria sjældne - kun 80 sådanne tilfælde er kendt i historien.
Fremmed accentsyndrom
Det såkaldte udenlandske accentsyndrom ser virkelig "mystisk" ud. Efter en hjerneskade, et slagtilfælde og vedvarende alvorlig hovedpine, vågner en person om morgenen og indser, at han kun kan tale sit modersmål med en accent. Og med accenten fra et land, hvor han aldrig har været. Læger tilskriver dette skader på de dele af hjernen, der er ansvarlige for tale. Desværre bliver patienten ikke tosproget, han har kun en forkert udtale. Men hvem ved, måske er denne sjældne sygdom en anden nøgle til at låse alle menneskers hjernes evner op.
Nedsat opfattelse af integriteten af ens egen krop
Et underligt syndrom, hvis bærere ikke føler sig komplette, før de amputerer den ene eller anden del af kroppen. De er ikke elskere af "spændende" fornemmelser, bare deres hjerne opfatter benet, hånden, fingrene (afhængigt af tilfældet) som et fremmed objekt, der tilhører nogen, men ikke dem. Hverken psykoterapi eller piller redder patienter fra besættelsen, selvom der er et tilfælde, hvor en sådan patient begyndte at føle sig mindre dømt efter at have taget antidepressiva og kognitiv adfærdsterapi.
Det er værd at bemærke, at en sådan hadet lem normalt er komplet og sundt. Hun er ikke lammet, bevæger sig normalt, reagerer på alle nervesystemets kommandoer. Dette er det største problem for BIID-patienter. Kirurgen kan ikke amputere en sund lem, ellers risikerer han at blive sagsøgt. Derfor søger patienter ofte efter en kirurg i årevis, der vil blive enige om at amputere en perfekt sund og perfekt fungerende arm eller ben. For at fremskynde processen går de til ekstreme forhold, nogle gange endda med fare for deres eget liv: de skyder sig selv i knæskallen, fryser benet eller tager en sav. Mennesker med BIID ved nøjagtigt, hvor amputationen skal udføres, og efter amputationen kan de indikere, at sådan og sådan en del ikke var færdig for dem. Efter operationen føler de sig usædvanligt glade og beklageligemed deres egne ord, at de ikke havde gjort det før.
Fremmedhåndssyndrom
Hvis sådanne hadede lemmer hos patienterne i det forrige tilfælde er sunde og overholder alle ordrer i nervesystemet, så i tilfælde af fremmedhåndssyndrom fører de (hænderne) en helt uafhængig livsstil, som normalt ikke falder sammen med ejerens ønsker. Et andet navn på sygdommen er "Dr. Strangejaves syndrom" til ære for helten fra Stanley Kubricks film "Doctor Strangelove", hvis hånd nogle gange i sig selv smider op i en nazi-hilsen og derefter begynder at kvæle dens ejer.
Symptomet blev først beskrevet af den tyske neurolog Kurt Goldstein i det 19. århundrede. Han observerede en patient, der i hendes søvn begyndte at kvæle hendes egen venstre hånd. Goldstein fandt ingen mentale abnormiteter hos hende. Det var først efter døden, at der blev fundet skader i pigens hjerne, der forstyrrede transmissionen af signaler mellem halvkuglerne, hvilket førte til udviklingen af syndromet. Denne sygdom blev en reel katastrofe i 1950'erne, efter at læger begyndte at behandle epilepsi med halvkugle dissektion. Desuden viste hånden i de fleste tilfælde åbenlyst aggression mod ejeren.