10-årige Hamish Robinson blev født med fravær af kromosom 7p22.1, og med en nyre, der er placeret i låret.
Ifølge læger er Hamish i øjeblikket den eneste person i verden med en lignende afvigelse, og den blev endda opkaldt efter ham "Hamish Syndrome".
Drengen er ganske pædagogisk, men han har problemer med hørsel og ryg, han lider også af hyppige astmaanfald og kan stadig ikke tale og bruger en computer til at kommunikere.
I alt er der omkring 900 mennesker i verden, der har en eller to nyrer placeret på steder i kroppen, hvor de ikke skal være. Og Hamish er den eneste med en nyre, der sank ned i låret.
På grund af sin komplekse tilstand kan denne nyre ikke fjernes, da den selv er i låret, den er fuldt funktionsdygtig, og dens fjernelse kan have negativ indflydelse på barnets helbred.
Drengens mor, Kay Robinson, ved det ikke. hvor længe hendes søn var bestemt til at leve. Lægerne fortalte straks efter fødslen, at hans liv kunne afbrydes på ethvert tidspunkt.
Hamish blev født 5 og en halv uge forud for planen den 29. maj 2008 og vejede kun 900 gram. Men efter tre uger blev han udskrevet fra hospitalet, da han ikke havde til hensigt at dø.
Salgsfremmende video:
Imidlertid bemærkede snart børnelæger en lang række komplikationer i ham, og efter 17 måneder bragte hans mor ham til hospitalet for en kontrol hos en genetiker. Det blev derefter, at det blev klart, at drengen manglede et meget vigtigt kromosom.
Hamish var næsten tre år gammel, da han næppe udtalte ordet "Mor", og så sagde han slet ikke noget i seks år.
Nu truer den unormale placering af nyren i drengens lår ikke hans helbred. Men læger frygter, at hans tilstand forværres med alderen.
Hamishs mor startede sin egen undersøgelse, da hun fik at vide, at hendes søn manglede kromosom 7p22.1. Hun fandt information om mennesker med en lignende anomali og lærte, at de oftest har et helt sæt medfødte misdannelser i hjertet, nyrerne og øverste gane, men disse defekter er ikke dødelige.
Genetikere opdagede også, at Hamish havde en alvorlig disposition for tarmkræft, og denne nyhed forstyrrede barnets mor yderligere. I øjeblikket fortsætter genetikere med at studere den unikke dreng.
