En beboer i Storbritannien talte om hendes sjældne kroniske sygdom - eosinofil øsofagitis. Hendes ord citeres af The Liverpool Echo. Aimee-lea Smith fra det engelske amt Merseyside led af svag immunitet siden barndommen.”Jeg er tilbøjelig til allergiske reaktioner fra fødslen. Jeg blev regelmæssigt ført til lægerne til kontrol, biopsi og endoskopi blev udført, indrømmede den 16-årige britiske kvinde. I en alder af ti blev pigen diagnosticeret med eosinofil øsofagitis, en kronisk immunsygdom, hvor en inflammatorisk reaktion udvikles i spiserøret.
I 2016 forværredes Smiths helbred kraftigt. Lægerne installerede et rør til patienten, hvorigennem mad blev leveret til hendes krop.”Det viste sig at være moralsk svært at spise gennem et rør, det ødelagde mig praktisk talt,” minder hun om. - Jeg blev usikker på mig selv. Det påvirkede ikke kun mig, men også min familie. " Smith har ikke brug for et rør indtil videre, men hun kæmper stadig med sin sygdom hver dag.”Jeg vågner hver dag og lider af syre refluks (udledning af maveindhold i spiserøret - ca.” Lenta.ru”), tilføjede briterne. "Dette fører til brystsmerter, fordøjelsesbesvær og halsbrand."
Briterne bemærkede, at lægerne i lang tid ikke kunne stille den korrekte diagnose, da hendes sygdom var ret sjælden. Ifølge statistikker forekommer eosinofil øsofagitis hos omkring en ud af tusind børn. I slutningen af marts blev der rapporteret om en beboer i den britiske by Fairham, Hampshire, der talte om en sygdom, der fik hende til at spise usunde fødevarer om natten. Læger sagde, at kvinden lider af en sjælden spiseforstyrrelse, nattesyndrom, som normalt rammer kvinder.
