Amerikanske molekylærbiologer og læger har offentliggjort en komplet protokol til "samling" af embryoner ved hjælp af genetisk materiale fra tre forældre. Dette vil hjælpe mennesker med DNA-defekter til at fortsætte deres afstamning, ifølge en artikel offentliggjort i tidsskriftet Reproductive BioMedicine Online.
”I de sidste par år er der fremkommet teknologier, der gør det muligt for læger at adskille embryoner med beskadigede mitokondrier fra sunde embryoner ved hjælp af sofistikeret post-conception in vitro-diagnostiske procedurer. For første gang var forfatterne af artiklen i stand til at erstatte nogle af de”ødelagte” mitokondrier med normale versioner i sådanne æg ved hjælp af kroppe fra donoræg,”kommenterede Bart Fauser, chefredaktør for tidsskriftet.
Tredje liv
Humane celler indeholder mange separate strukturer - de såkaldte mitokondrier, der spiller en væsentlig rolle: de omdanner næringsstoffer til ATP-molekyler, den universelle cellulære energivaluta. Forskere forbinder problemer i mitokondriens arbejde med udviklingen af alderdom og uenighed i kroppen.
Mitochondria er unikke, idet de har deres eget DNA, som indeholder instruktioner til montering og drift. Overtrædelser i det i kombination med mutationer i "normalt" DNA fører til det faktum, at samlebåndet til ATP nedbrydes, hvilket får celler til konstant at sulte og dø. Bærere af defekte mitokondrier dør normalt i en tidlig alder, og i nogle tilfælde, for eksempel når moderen udvikler Leigh-syndrom, dør næsten alle embryoner i de første uger efter undfangelsen.
For syv år siden fandt den kasakhisk-amerikanske biolog Shukhrat Mitalipov en løsning på dette problem - han og hans kolleger udviklede en speciel DNA-transplantationsteknik, der gjorde det muligt at "rive ud" nuklear DNA fra et befrugtet æg med mutante mitokondrier og transplantere det til et tomt æg.
I 2009 demonstrerede Mitalipov og hans kolleger næsten hundrede procent effektivitet af denne teknik i eksperimenter med aber, og i september sidste år indrømmede kinesiske forskere, der arbejdede i Mexico, at de ulovligt havde udført en sådan operation på et menneskeligt embryo, og det blev afsluttet med succes.
Salgsfremmende video:
Mitochondria er unikke, idet de har deres eget DNA, som indeholder instruktioner til montering og drift. Overtrædelser i det i kombination med mutationer i "normalt" DNA fører til det faktum, at samlebåndet til ATP nedbrydes, hvilket får celler til konstant at sulte og dø. Bærere af defekte mitokondrier dør normalt i en tidlig alder, og i nogle tilfælde, for eksempel når moderen udvikler Leigh-syndrom, dør næsten alle embryoner i de første uger efter undfangelsen.
For syv år siden fandt den kasakhisk-amerikanske biolog Shukhrat Mitalipov en løsning på dette problem - han og hans kolleger udviklede en speciel DNA-transplantationsteknik, der gjorde det muligt at "rive ud" nuklear DNA fra et befrugtet æg med mutante mitokondrier og transplantere det til et tomt æg.
I 2009 demonstrerede Mitalipov og hans kolleger næsten hundrede procent effektivitet af denne teknik i eksperimenter med aber, og i september sidste år indrømmede kinesiske forskere, der arbejdede i Mexico, at de ulovligt havde udført en sådan operation på et menneskeligt embryo, og det blev afsluttet med succes.
Som forskerne understreger, brugte de til dette en særlig form for elektroforese, som giver dig mulighed for rent overførsel af genetisk materiale fra en celle til en anden og undgår virus der normalt bruges til sådanne molekylære operationer. I alt udførte Zhangs team fire lignende procedurer på fire æg, hvoraf ca. 20% af hvis mitokondrier blev beskadiget.
Alle disse procedurer sluttede ifølge lægerne med succes, og antallet af beskadigede mitokondrier i cellerne i fremtidige embryoner faldt til 2-9%, dvs. nåede en relativt normal værdi. Efter at have valgt et af embryonerne, sendte biologer det til Mexico, hvor implantation af sådanne strukturer i livmoderen ikke betragtes som ulovlig, som i USA.
Som forskerne bemærker, fortsatte graviditeten uden nogen komplikationer, og for cirka et år siden blev en sund dreng, Abrahim Hassan, født, som ikke led af Lees syndrom og tilhørende udviklingsforstyrrelser i hjernen og andre organer. Alt dette angiver ifølge Zhang sikkerheden ved at bruge metoden til "undfangelse fra tre forældre" i klinisk praksis. Zhang og hans kolleger vil dog overvåge drengens helbred i de første 18 år af hans liv for mulige negative effekter.
Mitalipov og hans kolleger er uenige i påstanden fra Zhangs hold - sidste år offentliggjorde de en artikel, hvor de viste, at nogle af de moderlige mitokondrier, der forbliver i embryoet, med tiden helt kan erstatte de transplanterede "energistationer" og derved annullere betydningen af en sådan transplantation. De opfordrede Zhang og andre læger til at stoppe med at udføre sådanne operationer, indtil de finder ud af, hvorfor beskadigede mitokondrier erstatter normale versioner.
På trods af advarsler fra videnskabsfolk har tilsynsmyndigheder i nogle lande, især Det Forenede Kongerige, allerede godkendt flere pilotprojekter for at tilpasse denne procedure til juridisk medicinsk praksis. I andre stater, herunder De Forenede Stater, er en sådan procedure fortsat uacceptabel set ud fra lovens synspunkt.
